Гинекс свечи для чего
Гинекс® Форте 750 мг/200 мг №7 супп.ваг.
Производитель: Kusum Healthcare (Индия)
Инструкция по медицинскому применению
МЕЖДУНАРОДНОЕ НЕПАТЕНТОВАННОЕ НАЗВАНИЕ
НЕТ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
CУППОЗИТОРИИ ВАГИНАЛЬНЫЕ, 750 МГ/200 МГ
СОСТАВ
ОДИН СУППОЗИТОРИЙ СОДЕРЖИТ:
АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА: МЕТРОНИДАЗОЛ 750 МГ, МИКОНАЗОЛ НИТРАТ 200 МГ
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ВЕЩЕСТВА: ТВЕРДЫЙ ЖИР (SUPPOCIRE NAI 50)
АНТИСЕПТИКИ И ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ. АНТИСЕПТИКИ И ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (ИСКЛЮЧАЯ КОМБИНАЦИИ С КОРТИКОСТЕРОИДАМИ). ПРОИЗВОДНЫЕ ИМИДАЗОЛА. ИМИДАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫХ КОМБИНАЦИИ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Миконазола нитрат: всасывание миконазола нитрата при интравагинальном применении очень незначительно (приблизительно 1,4% дозы). Поэтому при интравагинальном введении суппозиториев миконазола нитрат не определялся в плазме крови.
Метронидазол: биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20% по сравнению с пероральным приемом. Равновесная концентрация метронидазола в плазме составляет 1,1-5,0 мкг/мл после ежедневного интравагинального введения суппозиториев. Метронидазол метаболизируется в печени путем окисления. Биологическая активность гидроксиметаболитов составляет 30% от биологической активности метронидазола. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Метронидазол в неизмененном виде и в виде метаболитов (гидроксипроизводные и соединения уксусной кислоты) выводится в основном почками.
Фармакодинамика
Суппозитории ГИНЕКС® Форте содержат миконазол, оказывающий
противогрибковое действие, метронидазол, оказывающий антибактериальное и антитрихомонадное действие. Миконазол, представляющий собой синтетическое производное имидазола, обладает противогрибковой активностью и имеет широкий спектр действия. Особенно эффективен в отношении патогенных грибов, включая Candida albicans. Кроме того, миконазол эффективен в отношении грамположительных бактерий. Действие миконазола заключается в синтезе эргостерола в цитоплазматической мембране. Миконазол изменяет проницаемость микотической клетки Candida spp. и ингибирует потребление глюкозы in vitro. Метронидазол, представляющий собой производное 5-нитроимидазола, является антипротозойным и антибактериальным агентом, эффективным в отношении инфекций, вызванных анаэробными бактериями и простейшими, такими как Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis и анаэробными бактериями, в том числе анаэробными стрептококками. Миконазол и метронидазол не обладают синергическим или антагонистическим действием при их комбинировании.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
— КАНДИДОЗНЫЙ ВУЛЬВОВАГИНИТ, ВЫЗВАННЫЙ CANDIDA ALBICANS
— БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ, ВЫЗВАННЫЙ АНАЭРОБНЫМИ БАКТЕРИЯМИ И GARDNERELLA VAGINALIS
— ТРИХОМОНАДНЫЙ ВАГИНИТ, ВЫЗВАННЫЙ TRICHOMONAS VAGINALIS
— СМЕШАННЫХ ВАГИНАЛЬНЫХ ИНФЕКЦИЙ.
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
НЕЛЬЗЯ ПРИНИМАТЬ ВНУТРЬ. ТОЛЬКО ДЛЯ ИНТРАВАГИНАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ.
ЕСЛИ ВРАЧОМ НЕ ПРЕДПИСАНО ИНАЧЕ ПО 1 СУППОЗИТОРИЮ НА НОЧЬ ВВОДЯТ ГЛУБОКО ВО ВЛАГАЛИЩЕ В ТЕЧЕНИЕ 7 ДНЕЙ.
ПРИ РЕЦИДИВАХ ЗАБОЛЕВАНИЯ ВОЗМОЖНО ПРОДЛЕНИЕ КУРСА ЛЕЧЕНИЯ ДО 14 ДНЕЙ.
СУППОЗИТОРИИ СЛЕДУЕТ ВВОДИТЬ ГЛУБОКО ВО ВЛАГАЛИЩЕ В ПОЛОЖЕНИИ ЛЕЖА.
ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ЧАСТОТА ВОЗНИКНОВЕНИЯ ПОБОЧНЫХ РЕАКЦИЙ ПРЕДСТАВЛЕНА ПО СЛЕДУЮЩЕМУ ПРИНЦИПУ:
ГИНЕКС®
Инструкция
Торговое наименование
Международное непатентованное название
Лекарственная форма, дозировка
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны.
Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Имидазола производные. Имидазола производных комбинации.
Код АТХ G 01 AF 20
Показания к применению
— кандидозный вульвовагинит, вызванный Candida albicans
-бактериальный вагиноз, вызванный анаэробными бактериями и Gardnerella vaginalis
— трихомонадный вагинит, вызванный Trichomonas vaginalis
— смешанные вагинальные инфекций.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— повышенная чувствительность к активным субстанциям или их производным
— пациенты, употребляющие алкоголь во время лечения или в течение 3-х дней после окончания лечения
— пациенты, употребляющие дисульфирам во время лечения или в течение 2-х недель после окончания лечения
— первый триместр беременности
— тяжелые нарушения функции печени
Необходимые меры предосторожности при применении
Тяжелая печеночная недостаточность, почечная недостаточность.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Из-за абсорбции метронидазола возможны реакции взаимодействия препарата при одновременном применении с некоторыми веществами и лекарственными средствами:
Алкоголь: непереносимость алкоголя (реакция, аналогичная взаимодействию с дисульфирамом).
Астемизол и терфенадин: метронидазол замедляет метаболизм этих препаратов и повышает их концентрацию в плазме крови.
Карбамазепин: повышение концентрации карбамазепина в крови.
Циметидин: может повыситься концентрация метронидазола в крови и возрастать риск невротических симптомов.
Циклоспорин: усиление токсичности циклоспорина.
Дисульфирам: возможны эффекты со стороны ЦНС (психотические реакции).
Фторурацил: повышение уровня фторурацила в крови и усиление токсичности.
Литий: возможно повышение токсического воздействия лития.
Пероральные антикоагулянты: усиление антикоагулянтного действия (повышение риска кровотечения).
Фенитоин: может повышаться концентрация фенитоина в крови, концентрация метронидазола в крови может снижаться.
Фенобарбитал: снижение концентрации метронидазола в крови.
Во время лечения метронидазолом наблюдалось влияние на концентрацию в крови ферментов печени, глюкозы (метод гексокиназы), теофиллина и прокаинамида.
Из-за абсорбции миконазола нитрата могут возникать реакции взаимодействия препарата при одновременном применении с некоторыми веществами и лекарственными средствами:
аценокумарол, анисиндион, дикумарол, фениндион, фенпрокумон, варфарин: повышение риска кровотечения;
астемизол, цизаприд и терфенадин: миконазол замедляет метаболизм этих препаратов и повышает их концентрацию в плазме крови.
Карбамазепин: снижение метаболизма карбамазепина.
Циклоспорин: повышение риска токсичности циклоспорина (почечная дисфункция, холестаз, парестезии).
Фентанил: усиление или пролонгация действия опиоидов (угнетение ЦНС, угнетение дыхания).
Глимепирид: усиление гипогликемического действия.
Оксибутинин: повышение концентрации оксибутинина в плазме крови и усиление его влияния (сухость во рту, запор, головная боль).
Оксикодон: повышение концентрации оксикодона в плазме крови и снижение его клиренса.
Фенитоин и фосфенитоин: повышение риска токсичности фенитоина (атаксия, гиперрефлексия, нистагм, тремор).
Толтеродин: увеличивается биодоступность тольтеродина у лиц с недостаточностью действия цитохрома P 450 2 D 6;
Триметрексат: усиление токсичности триметрексата (угнетение костного мозга, дисфункция почек и печени, язвы ЖКТ).
Следует предупредить пациента о том, что нельзя употреблять алкоголь во время терапии, и в течение 3 дней после завершения курса лечения, из-за возможности возникновения реакций подобных действию дисульфирама.
Высокие дозы препарата и длительный срок применения могут вызвать периферическую нейропатию и судороги.
Не рекомендуется применение препарата в период менструации, т.к. уменьшается эффективность препарата или возникают трудности при его использовании.
Препарат не рекомендуется применять у девственниц и молодым женщинам, не ведущим половую жизнь.
Основа суппозитория может нежелательным образом взаимодействовать с резиновыми и латексными презервативами или диафрагмами, поэтому их одновременное использование с суппозиториями не рекомендуется.
Во время терапии не следует использовать другие вагинальные продукты (тампоны, спринцевание, спермецидные средства).
Половые партнеры пациентов с трихомонадным вагинитом также должны одновременно пройти курс лечения.
Метронидазол может повышать уровни бисульфана в плазме крови, что может привести к значительному токсического воздействия бисульфана. Необходимо чаще контролировать уровень протромбина и МНО (международное нормализованное отношение) при одновременном применении пероральных антикоагулянтов при применении метронидазола и в течение 8 дней после отмены.
При нарушении функции почек
При сниженной функции почек период полувыведения препарата не изменяется, поэтому снижение дозы не требуется. При почечной недостаточности дозу метронидазола необходимо уменьшить.
При нарушении функции печени
При серьезных нарушениях функции печени может быть снижен клиренс метронидазола. Метронидазол может усилить симптомы энцефалопатии в связи с повышенными уровнями в плазме и поэтому должен применяться с осторожностью у пациентов с печеночной энцефалопатией. Врач должен оценить соотношение польза/риск для таких пациентов и не назначать препарат, если в этом нет настоятельной необходимости.
Применение в педиатрической практике
Не рекомендуется у детей и подростков до 18 лет.
Беременность и период лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Системное введение метронидазола может повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. По сравнению с системным применением при вагинальном введении абсорбция метронидазола значительно ниже. Необходимо предупредить пациентов о возможном возникновении головокружения, атаксии и слабости. Не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами при появлении данных симптомов.
Рекомендации по применению
По одному суппозиторию вводят глубоко во влагалище перед сном и утром в течение 7 дней. В случае рецидивов заболевания рекомендуется проводить терапию (по одному суппозиторию утром и перед сном) в течение 14 дней.
Метод и путь введения
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность передозировки низкая.
При случайном превышении терапевтической дозы метронидазола наблюдаются такие симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, зуд, привкус металла, атаксия, головокружение, парестезия, судороги, лейкопения, потемнение мочи;
При передозировке миконазолом нитрата наблюдаются такие симптомы: воспаление горла и ротовой полости, анорексия, тошнота, рвота, головная боль, диарея.
Лечение: Симптоматическая терапия. Специфического антидота нет.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Со стороны крови и лимфатической системы:
Со стороны иммунной системы:
— реакции повышенной чувствительности, аллергия, анафилаксия могут проявляться в тяжелых случаях.
— психо – эмоциональные нарушения
Со стороны нервной системы:
— головокружение, головная боль
— утомляемость или слабость, атаксия, судороги, периферическая нейропатия из-за активной и/или длительной терапии метронидазолом
Со стороны пищеварительного тракта:
— изменения вкуса, металлический привкус, тошнота, рвота, запор, сухость во рту, диарея, отсутствие аппетита, боль или спазмы в животе
Нарушение общего состояния и состояние в месте введения:
— вагинит, вульвовагинальное раздражение, дискомфорт во влагалище
— ощущение жара во влагалище, зуд, раздражение, сыпь
— местное раздражение и повышенная чувствительность, контактный дерматит.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
Состав лекарственного препарата
Один суппозиторий содержит
активные вещества: метронидазол 500 мг, миконазол нитрат 100 мг вспомогательные вещества: твердый жир (Suppocire NAI 50)
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Форма выпуска и упаковка
По 7 суппозиториев помещают в контурную безъячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ.
По 2 контурной безъячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Сведения о производителе
Кусум Хелткер Пвт. Лтд., СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия
Держатель регистрационного удостоверения
Кусум Хелткер Пвт. Лтд., СП 289 (А), Риико Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».
ГИНЕКС® Форте
Инструкция
Торговое наименование
Международное непатентованное название
Лекарственная форма, дозировка
Суппозитории вагинальные 750 мг/200 мг
Фармакотерапевтическая группа
Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Имидазола производные. Имидазола производных комбинации
Код АТХ G 01 AF 20
Показания к применению
— кандидозный вульвовагинит, вызванный Candida albicans
— бактериальный вагиноз, вызванный анаэробными бактериями и Gardnerella vaginalis
— трихомонадный вагинит, вызванный Trichomonas vaginalis
— смешанных вагинальных инфекций.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
— гиперчувствительность к действующему веществу (веществам) или к любому из вспомогательных веществ
— пациенты, употребляющие алкоголь во время лечения или в течение 3-х дней после окончания лечения
— пациенты, употребляющие дисульфирам во время лечения или в течение 2-х недель после окончания лечения
— первый триместр беременности
— тяжелые нарушения функции печени
— детский и подростковый возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
Тяжелая печеночная недостаточность, почечная недостаточность.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Из-за абсорбции метронидазола возможны реакции взаимодействия препарата при одновременном применении с некоторыми веществами и лекарственными средствами:
Алкоголь: непереносимость алкоголя (реакция, аналогичная взаимодействию с дисульфирамом).
Астемизол и терфенадин: метронидазол замедляет метаболизм этих препаратов и повышает их концентрацию в плазме крови.
Карбамазепин: повышение концентрации карбамазепина в крови.
Циметидин: может повыситься концентрация метронидазола в крови и возрастать риск невротических симптомов.
Циклоспорин: усиление токсичности циклоспорина.
Дисульфирам: возможны эффекты со стороны ЦНС (психотические реакции).
Фторурацил: повышение уровня фторурацила в крови и усиление токсичности.
Литий: возможно повышение токсического воздействия лития.
Пероральные антикоагулянты: усиление антикоагулянтного действия (повышение риска кровотечения).
Фенитоин: может повышаться концентрация фенитоина в крови, концентрация метронидазола в крови может снижаться.
Фенобарбитал: снижение концентрации метронидазола в крови.
Во время лечения метронидазолом наблюдалось влияние на концентрацию в крови ферментов печени, глюкозы (метод гексокиназы), теофиллина и прокаинамида.
Из-за абсорбции миконазола нитрата могут возникать реакции взаимодействия препарата при одновременном применении с некоторыми веществами и лекарственными средствами:
аценокумарол, анисиндион, дикумарол, фениндион, фенпрокумон, варфарин: повышение риска кровотечения;
астемизол, цизаприд и терфенадин: миконазол замедляет метаболизм этих препаратов и повышает их концентрацию в плазме крови.
Карбамазепин: снижение метаболизма карбамазепина.
Циклоспорин: повышение риска токсичности циклоспорина (почечная дисфункция, холестаз, парестезии).
Фентанил: усиление или пролонгация действия опиоидов (угнетение ЦНС, угнетение дыхания).
Глимепирид: усиление гипогликемического действия.
Оксибутинин: повышение концентрации оксибутинина в плазме крови и усиление его влияния (сухость во рту, запор, головная боль).
Оксикодон: повышение концентрации оксикодона в плазме крови и снижение его клиренса.
Фенитоин и фосфенитоин: повышение риска токсичности фенитоина (атаксия, гиперрефлексия, нистагм, тремор).
Толтеродин: увеличивается биодоступность тольтеродина у лиц с недостаточностью действия цитохрома P 450 2 D 6;
Триметрексат: усиление токсичности триметрексата (угнетение костного мозга, дисфункция почек и печени, язвы ЖКТ).
Следует предупредить пациента о том, что нельзя употреблять алкоголь во время терапии, и в течение 3 дней после завершения курса лечения, из-за возможности возникновения реакций подобных действию дисульфирама.
Высокие дозы препарата и длительный срок применения могут вызвать периферическую нейропатию и судороги.
Не рекомендуется применение препарата в период менструации, т.к. уменьшается эффективность препарата или возникают трудности при его использовании.
Препарат не рекомендуется применять у девственниц и молодым женщинам, не ведущим половую жизнь.
Основа суппозитория может нежелательным образом взаимодействовать с резиновыми и латексными презервативами или диафрагмами, поэтому их одновременное использование с суппозиториями не рекомендуется.
Во время терапии не следует использовать другие вагинальные продукты (тампоны, спринцевание, спермецидные средства).
Половые партнеры пациентов с трихомонадным вагинитом также должны одновременно пройти курс лечения.
Метронидазол может повышать уровни бисульфана в плазме крови, что может привести к значительному токсического воздействия бисульфана. Необходимо чаще контролировать уровень протромбина и МНО (международное нормализованное отношение) при одновременном применении пероральных антикоагулянтов при применении метронидазола и в течение 8 дней после отмены.
При нарушении функции почек
При сниженной функции почек период полувыведения препарата не изменяется, поэтому снижение дозы не требуется. При почечной недостаточности дозу метронидазола необходимо уменьшить.
При нарушении функции печени
При серьезных нарушениях функции печени может быть снижен клиренс метронидазола. Метронидазол может усилить симптомы энцефалопатии в связи с повышенными уровнями в плазме и поэтому должен применяться с осторожностью у пациентов с печеночной энцефалопатией. Врач должен оценить соотношение польза/риск для таких пациентов и не назначать препарат, если в этом нет настоятельной необходимости.
Применение в педиатрической практике
Не рекомендуется у детей и подростков до 18 лет.
Беременность и период лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Системное введение метронидазола может повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами. По сравнению с системным применением при вагинальном введении абсорбция метронидазола значительно ниже. Необходимо предупредить пациентов о возможном возникновении головокружения, атаксии и слабости. Не рекомендуется управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами при появлении данных симптомов.
Рекомендации по применению
Если врачом не предписано иначе по 1 суппозиторию на ночь вводят глубоко во влагалище в течение 7 дней.
При рецидивах заболевания возможно продление курса лечения до 14 дней.
Суппозитории следует вводить глубоко во влагалище в положении лежа.
Особые группы пациентов
Не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет
Пациенты пожилового возраста
Пациенты с почечной недостаточностью
При сниженной функции почек период полувыведения препарата не изменяется, поэтому снижение дозы не требуется. При почечной недостаточности дозу метронидазола необходимо уменьшить.
Пациенты с печеночной недостаточностью
При серьезных нарушениях функции печени может быть снижен клиренс метронидазола. Метронидазол может усилить симптомы энцефалопатии в связи с повышенными уровнями в плазме и поэтому должен применяться с осторожностью у пациентов с печеночной энцефалопатией.
Метод и путь введения
Нельзя принимать внутрь. Только для интравагинального применения.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Данные относительно передозировки у человека при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют.
Лечение может быть обеспечено пациентам, которые случайно употребили внутрь дозу метронидазола более 12 г.
Симптомы: тошнота, рвота, металлический привкус во рту, анорексия, боль в животе, диарея, зуд, боль в горле и ротовой полости, атаксия, головная боль, головокружение, парестезия, судороги, лейкопения, потемнение мочи.
Лечение: при случайном приеме препарата внутрь проводят промывание желудка, лечение симптоматическое. Специфический антидот отсутствует.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)
Частота возникновения побочных реакций представлена по следующему принципу: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до http :// www . ndda . kz
Состав лекарственного препарата
Один суппозиторий содержит
активные вещества: метронидазол 750 мг, миконазол нитрат 200 мг вспомогательные вещества: твердый жир (Suppocire NAI 50)
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Форма выпуска и упаковка
По 7 суппозиториев помещают в контурную безъячейковую упаковку из ПВХ/ПЭ. 1 контурную безъячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Сведения о производителе
Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,
СП 289 (А), РИИКО Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия
Держатель регистрационного удостоверения
Кусум Хелткер Пвт. Лтд.,
СП 289 (А), РИИКО Индл. Ареа Чопанки, Бхивади (Радж.), Индия
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Дәрі-Фарм (Казахстан)», г. Алматы, пр. Достык, 117/6, БЦ «Хан-Тенгри».