лейкемия что это такое у взрослых симптомы
Что такое лейкоз крови – симптомы и характеристики
Костный мозг справляется с одной из самых сложных функций, которую выполняет организм в целом. Он отвечает за кроветворение.
Если из-за каких-то причин клетки подвергаются нехарактерным изменениям, они приобретают раковые свойства и активно делятся и
распространяются по организму. Через некоторое время мутировавшие клетки уничтожают здоровые, в следствии чего развивает
онкологическое заболевание. Не смотря на большое количество летальных исходов, рак можно вылечить, особенно у детей.
Основная сложность состоит в том, что из-за долговременного не проявления симптомов лейкоза, его сложно вовремя диагностировать.
Поэтому, к сожалению, часто рак обнаруживают на поздних стадиях, когда сделать ничего нельзя.
Что такое лейкоз крови – симптомы и характеристики
Это заболевание — симбиоз нескольких недугов. Лейкемия — это не одно новообразование, а очень большое количество измененных кровеносных
клеток, оно быстро поражает все внутренние органы. Поэтому вовремя понять, что у больного лейкемия, очень сложно.
Заболевание сопровождается следующими симптомами:
Лейкоз, за характером воздействия на организм, делят на острый и хронический. Дополнительную классификацию составляют по виду мутировавших клеток.
Проявления болезни зависят о ее форм.
Острый лейкоз. Причиной этого недуга являются патогенные изменения бластов — клеток крови, которые еще не успели созреть.
Характерные признаки: костная и суставная боль, симптомы гриппа, включая повышенную температуру; кровотечения; появления синяков и гематом
неизвестного происхождения; пятна на коже, которые приобретают красный или пурпурный цвет; истощение; увеличение лимфатических узлов.
Если проявился другой вид лейкоза, лимфобластный или миелоидный, дополнительными симптомами станет увеличение внутренних органов —
печени и селезенки. Эти два вида недуга чаще всего развиваются у мальчиков, которым еще не исполнилось и 6 лет.
Хронический лейкоз. В период заболевания клетки мутируют либо во время созревания, либо тогда, когда они полностью сформированы. Хронический
лейкоз характеризируется повышенным уровнем лейкоцитов в крови и костном мозге. Это заболевание может протекать на протяжении 20(!) лет.
Им, в большей мере, страдают не совсем молодые люди. Почему развивается хронический лейкоз? На первых парах он проявляется быстрым утомлением и
несколько увеличенным лимфоузлами, на что многие не обращают внимания. Этим самым люди дают болезни шанс прогрессировать и развиваться.
На последних стадиях лейкемии появляются следующие симптомы: анемия, постоянная слабость, повышенная температура тела, которую не удается сбить,
а также потливость. Заболевание может сопровождаться тяжестью в правом боку, резком похудении и нежеланию употреблять пищу.
Существует еще один вид лейкоза — моноцитарный. Он не похож ни на один из вышеперечисленных видов, поскольку у него только один симптом —
анемия, которую можно выявить, сделав анализ крови или во время планового визита к врачу.
Редким видом рака крови является волосатоклеточный лейкоз, симптомы которого появляются через очень длинный промежуток времени. Болезнь развивается
медленно, она поражает, в большей мере, мужчин, которые прожили больше 50 лет. Его особенность состоит в том, что этот недуг поражает селезенку, в следствии
чего орган существенно увеличивается в размере. Другими признаками называют снижение аппетита, обильную ночную потливость.
Необходимо знать, что острая вид лейкоза не обретает хроническую форму, а он, в свою очередь, не имеет периодов обострения. Из-за этого возвращение лейкоза
невозможно, и симптомы, которые со временем становятся сильнее, сообщают о прогрессе заболевания и уменьшении количества здоровых клеток.
Публикации в СМИ
Лейкоз острый
Острый лейкоз — злокачественное заболевание кроветворной системы; морфологический субстрат — бластные клетки.
Частота. 13,2 случаев на 100 000 населения среди мужчин и 7,7 случаев на 100 000 населения среди женщин.
КЛАССИФИКАЦИЯ
FAB классификация (франко американо британская) основана на морфологии лейкемических клеток (строение ядра, соотношение размеров ядра и цитоплазмы) • Острый миелобластный (нелимфобластный) лейкоз (ОМЛ) •• М0 — без созревания клеток, миелогенная дифференцировка доказывается только иммунологически •• М1 — без созревания клеток •• М2 — ОМЛ с дифференцировкой клеток, •• М3 — промиелоцитарный •• М4 — миеломоноцитарный •• М5 — монобластный лейкоз •• М6 — эритролейкоз •• М7 — мегакариобластный лейкоз • Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ): •• L1 — без дифференцировки клеток (морфологически гомогенные клетки) •• L2 — с дифференцировкой клеток (морфологически гетерогенная популяция клеток) •• L3 — беркеттоподобные лейкозы • Недифференцируемый лейкоз — к этой категории относят лейкозы, клетки которых невозможно идентифицировать как миелобластные или лимфобластные (ни химическими, ни иммунологическими методами) • Миелопоэтическая дисплазия •• Рефрактерная анемия без бластоза (в костном мозге бласты и промиелоциты
Код вставки на сайт
Лейкоз острый
Острый лейкоз — злокачественное заболевание кроветворной системы; морфологический субстрат — бластные клетки.
Частота. 13,2 случаев на 100 000 населения среди мужчин и 7,7 случаев на 100 000 населения среди женщин.
КЛАССИФИКАЦИЯ
FAB классификация (франко американо британская) основана на морфологии лейкемических клеток (строение ядра, соотношение размеров ядра и цитоплазмы) • Острый миелобластный (нелимфобластный) лейкоз (ОМЛ) •• М0 — без созревания клеток, миелогенная дифференцировка доказывается только иммунологически •• М1 — без созревания клеток •• М2 — ОМЛ с дифференцировкой клеток, •• М3 — промиелоцитарный •• М4 — миеломоноцитарный •• М5 — монобластный лейкоз •• М6 — эритролейкоз •• М7 — мегакариобластный лейкоз • Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ): •• L1 — без дифференцировки клеток (морфологически гомогенные клетки) •• L2 — с дифференцировкой клеток (морфологически гетерогенная популяция клеток) •• L3 — беркеттоподобные лейкозы • Недифференцируемый лейкоз — к этой категории относят лейкозы, клетки которых невозможно идентифицировать как миелобластные или лимфобластные (ни химическими, ни иммунологическими методами) • Миелопоэтическая дисплазия •• Рефрактерная анемия без бластоза (в костном мозге бласты и промиелоциты Copy
Острый лимфобластный лейкоз
Острый лимфобластный лейкоз – это злокачественная патология костного мозга и крови, которая заключается в продуцировании кроветворным органом бластных (незрелых) лейкоцитов. Эти клетки неспособны выполнять свою функцию и постепенно вытесняют нормальные клетки, что приводит к катастрофическому падению иммунитета, анемии, инфекционным воспалительным процессам, кровотечениям и другим нарушениям нормальной жизнедеятельности организма. Заболевание развивается очень быстро и при отсутствии квалифицированной медицинской помощи в течение нескольких месяцев приводит к летальному исходу.
Общепринятая классификация острых лимфобластных лейкозов (ОЛЛ) подразделяет их на две группы, в зависимости от типа пораженных лейкоцитов.
Патологическая мутация В-лейкоцитов и Т-лейкоцитов может происходить на разных этапах созревания. Если в крови появляются недозрелые клетки, мутировавшие на начальных этапах, то к названию формы лейкоза добавляют приставку «пре». Это отличает лимфоцитарные онкопатологии от острого нелимфобластного лейкоза, при котором такого разделения нет.
Симптомы
Первые проявления острого лимфоидного лейкоза неспецифичны и характерны для многих заболеваний:
С развитием болезни, увеличением в крови количества бластных лимфоцитов и недостатком здоровых клеток появляются более выраженные симптомы:
В каждом отдельном случае формируется индивидуальный симптомокомплекс, в который перечисленные признаки могут входить частично или полностью.
Причины и факторы риска
Непосредственной причиной заболевания всегда становится злокачественная мутация клеток кроветворной системы, из-за которой они становятся способны к быстрому бесконтрольному размножению. Существует предположение, что изменение генома происходит еще во время внутриутробного развития, но до определенного момента процесс остается незавершенным. «Спусковым крючком» нередко становятся внешние обстоятельства:
Острый лимфоцитарный лейкоз часто развивается у детей, реже – у людей старше 60 лет, совсем редко – у взрослых. Представители белой расы заболевают чаще темнокожих, мужчины – несколько чаще женщин.
Стадии
Поскольку при онкозаболеваниях крови опухоль, как таковая, не развивается, то общие критерии стадийности для оценки их течения не подходят. Начальной стадией острого лимфобластного лейкоза считают период от появления злокачественного клона до появления выраженных симптомов. Далее выделяют следующие этапы.
Иногда после нескольких ремиссий и рецидивов у пациента наступает терминальная стадия, при которой проводимая терапия не дает никаких результатов. После этого неизбежно наступает летальный исход. У большинства больных результаты лечения оказываются более благоприятными, и после ремиссии, как правило, происходит выздоровление.
Диагностика
Чтобы диагностировать острый лимфоцитарный лейкоз, необходим ряд лабораторных анализов и инструментальных исследований.
Общий анализ крови обязательно проводят с подсчетом лейкоцитарной формулы, чтобы выявить первичные признаки болезни.
Биохимический анализ крови проводят для уточнения состояния внутренних органов, в частности – печени и почек.
Биопсия костного мозга из подвздошной кости предоставляет материал для основных исследований.
Рентген грудной клетки необходим для выявления увеличенных лимфоузлов, а также для определения воспалительного процесса в легких.
В процессе лечения может появиться необходимость в дальнейших диагностических и мониторинговых исследованиях.
Вы можете бесплатно получить медицинскую помощь в АО «Медицина» (клиника академика Ройтберга) по программе по программе Государственных гарантий ОМС (Обязательного медицинского страхования) и ВМП (высокотехнологичной медицинской помощи).
Лечение
Стратегию лечения острого лимфобластного лейкоза разрабатывает и утверждает консилиум, в который входят медики нескольких специализаций: онколог общего профиля, химиотерапевт, радиолог, гематолог, другие специалисты. Как правило, пациенту назначают комплекс мероприятий, включающий наиболее эффективные методики.
Химиотерапия является ключевым методом при онкозаболеваниях крови и костного мозга. Современные препараты эффективно уничтожают злокачественные клетки либо угнетают их рост и деление. В зависимости от показаний, каждому пациенту разрабатывают индивидуальный курс с несколькими разными химиопрепаратами. Если они не оказывают желаемого эффекта, назначения корректируют с учетом новых данных.
Лучевая терапия используется в качестве вспомогательного метода при лечении некоторых подвидов заболевания. Наиболее часто она предшествует хирургической операции по пересадке костного мозга, когда требуется тотальное уничтожение опухолевых клеток.
Лечение состоит из нескольких этапов:
Между этапами делаются перерывы, необходимые для восстановления организма после воздействия тяжелых препаратов.
Прогнозы
При остром лимфобластном лейкозе прогноз зависит, в первую очередь, от возраста пациента. У детей выздоровление наступает в 80-90% случаев. Для взрослых этот показатель в настоящее время составляет 40-45%, причем у более молодых пациентов шансы существенно выше, чем у людей старше 60 лет. Не следует забывать, что за последние годы онкологи добились существенных успехов в лечении заболеваний крови. Ежегодно появляются новые, все более эффективные и безопасные химиопрепараты направленного действия.
Профилактика
Специальных мер для предупреждения острого лимфоидного лейкоза не существует. Чтобы снизить риски заболевания, необходимо придерживаться здорового образа жизни, укреплять естественный иммунитет, избегать радиационных и канцерогенных воздействий.
Реабилитация
В течение реабилитационного периода пациент нуждается в полном восстановлении функций организма, для чего необходимо:
Диагностика и лечение острого лимфобластного лейкоза в Москве
Если у вас или члена вашей семьи обнаружены признаки острого лимфобластного лейкоза, обратитесь в клинику «Медицина». Мы предлагаем своим пациентам:
Позвоните нам, чтобы выяснить интересующие вас подробности и записаться на консультацию.
Вопросы и ответы
Сколько живут при остром лимфобластном лейкозе?
Заболевание отличается стремительным течением, поэтому без медицинской помощи летальный исход наступает в течение нескольких месяцев. При своевременно начатом лечении шансы прожить более 7 лет имеются у 80-90% детей и около 40% взрослых.
Сколько времени продолжается лечение острого лимфобластного лейкоза?
Общая продолжительность лечения составляет примерно два или два с половиной года.
Как понять, что у тебя острый лимфобластный лейкоз?
Если у вас появились:
необходимо как можно скорее обратиться к онкологу или гематологу и сделать анализы. Перечисленные симптомы далеко не всегда свидетельствуют о начале острого лимфобластного лейкоза, однако это заболевание развивается стремительно и агрессивно. Для успеха лечения дорог буквально каждый день.
Рак крови: что нужно знать
Лейкемия (лейкоз) – злокачественное заболевание клеток крови, которое возникает в костном мозге. В 2020 году в мире зарегистрировали почти 475 тысяч случаев лейкемии, и около 312 тысяч людей умерли от нее. Чаще всего рак крови возникает у взрослых старше 55 лет, а также у детей и подростков младше 15 лет. Это самый распространенный вид рака у детей – он составляет около трети всех случаев. Выясняем, как распознают и лечат лейкемию и можно ли ее предотвратить.
Типы рака крови
В зависимости от скорости прогресирования выделяют два вида рака крови:
— Острый лейкоз: аномальные клетки образуются из незрелых клеток крови. Они перестают выполнять свои функции, но продолжают размножаются – поэтому болезнь быстро прогрессирует.
— Хронический лейкоз: поражает зрелые клетки крови. При одних типах хронического лейкоза образуется очень много клеток, а при других – очень мало. При этом клетки крови размножаются не так быстро и могут нормально функционировать какое-то время. Некоторые формы хронического лейкоза не проявляют себя в течение многих лет.
Вид заболевания также определяет тип пораженных клеток:
— Миелолейкоз: поражает большинство клеток крови – эритроциты, тромбоциты и некоторые лейкоциты (гранулоциты).
— Лимфолейкоз: поражает лимфоциты, которые образуют лимфоидную или лимфатическую ткань. Из этих тканей состоят органы иммунной системы.
На основе приведенной классификации выделяют следующие типы рака крови:
— Острый лимфолейкоз (ОЛЛ): самый распространенный вид лейкемии у детей. ОЛЛ может возникать и у взрослых.
— Острый миелолейкоз (ОМЛ): чаще всего возникает у пожилых людей, но также встречается и у детей.
— Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ): чаще встречается у пожилых людей. При ХЛЛ человек может долгие годы чувствовать себя хорошо, не нуждаясь в лечении.
— Хронический миелолейкоз (ХМЛ): в основном поражает взрослых. Симптомы ХМЛ могут не проявляться в течение нескольких месяцев или лет.
— Другие типы: к более редким видам лейкемии относятся лейкоз волосатых клеток, миелодиспластические синдромы и миелопролиферативные заболевания.
Причины и факторы риска
Точные причины лейкемии не известны, как и способы ее предотвращения. Вероятно, болезнь развивается в результате сочетания факторов окружающей среды и генетических факторов.
Лейкемия возникает, когда у части клеток крови появляются мутации в ДНК. В норме эти клетки растут с определенной скоростью и в определенный момент должны умереть. При лейкемии их размножение выходит из-под контроля, и со временем аномальные клетки могут вытеснять здоровые клетки крови в костном мозге. В результате у человека падает уровень нормальных лейкоцитов, эритроцитов и тромбоцитов, появляются признаки лейкемии.
Риск развития некоторых видов лейкемии могут увеличить следующие факторы:
— Лучевая терапия и воздействие радиации: повышает риск развития острых лейкозов.
— Некоторые виды химиотерапии.
— Врожденные заболевания (некоторые из них могут быть унаследованы от родителей): анемия Фанкони, синдром Блума, атаксия-телеангиэктазия, синдром Ли-Фраумени, нейрофиброматоз I типа, синдром Дауна, синдром Варкани, синдром Клайнфельтера.
— Рак крови в семейном анамнезе.
— Некоторые химические вещества: риск развития некоторых видов лейкемии может повышать бензол – растворитель, который содержится в бензине и выхлопных газах, сигаретном дыме, некоторых чистящих средствах, клеях и красках.
— Некоторые вирусные инфекции: заражение вирусом Т-клеточного лейкоза человека (HTLV-I) или вирусом Эпштейна-Барр повышает риск развития некоторых видов ОЛЛ.
— Курение: повышает риск развития ОМЛ.
— Возраст: чем старше человек, тем больше риск развития ОМЛ и ОЛЛ. При этом некоторые виды рака крови встречаются и у детей.
Однако большинство людей с описанными факторами риска не заболевают лейкемией. И наоборот, у многих пациентов с лейкемией нет ни одного из них.
Симптомы лейкемии
Признаки лейкемии часто неспецифичны и на ранних стадиях могут напоминать симптомы гриппа и других распространенных заболеваний. Они различаются в зависимости от типа лейкемии. Перечислим общие признаки:
— Лихорадка или озноб
— Постоянная слабость, быстрая утомляемость
— Частые инфекции или инфекции с тяжелым течением
— Потеря веса без видимых причин
— Увеличение лимфатических узлов, печени или селезенки
— Появление синяков и плохо заживающих ран
— Частые кровотечения из носа
— Точечные красные пятна на коже (петехии)
— Усиленное потоотделение, особенно ночью
Диагностика лейкемии
Хронический лейкоз врачи могут обнаружить до появления симптомов – по анализу крови. В этом случае, а также при наличии признаков лейкемии пациент может пройти следующие обследования:
— Физический осмотр: врач может обратить внимание на бледность кожи, размер лимфатических узлов, печени и селезенки.
— Анализ крови: по нему врач определяет аномальные уровни эритроцитов, тромбоцитов или лейкоцитов. При некоторых видах лейкемии в крови можно обнаружить и сами раковые клетки.
— Биопсия костного мозга: врач берет образец костного мозга, крови и небольшой фрагмент кости из таза или грудины. Костный мозг удаляют с помощью длинной тонкой иглы, после чего отправляют образец в лабораторию.
Лечение рака крови
Способы лечения лейкоза зависят от возраста и общего состояния здоровья пациента, типа болезни, а также от того, распространился ли рак на другие части тела, включая нервную систему.
— Химиотерапия. Опухолевые клетки уничтожают с помощью лекарств, которые можно принимать в виде таблеток или внутривенно. Это основной метод лечения лейкемии.
— Таргетная лекарственная терапия. Это лечение направлено на борьбу с определенными аномалиями раковых клеток, например, бесконтрольным делением. Подавляя эти аномалии, лекарственные препараты вызывают гибель раковых клеток. Таргетная терапия может помочь, когда химиотерапевтические препараты не действуют.
— Лучевая терапия. Облучать можно конкретную область скопления раковых клеток или тело целиком. Лучевую терапию также используют при подготовке к пересадке костного мозга.
— Пересадка костного мозга (трансплантация стволовых клеток). В ходе процедуры костный мозг пациента заменяют стволовыми клетками здорового донора или его собственными. В результате в костном мозге размножаются нормальные клетки, и его функции восстанавливаются. Перед трансплантацией раковые клетки нужно полностью удалить, поэтому костный мозг пациента разрушают с помощью лучевой терапии или очень высоких доз химиотерапии.
— Иммунотерапия. Врачи назначают лекарства, помогающие иммунной системе бороться с раком – например, моноклональные антитела, интерфероны. Для некоторых типов лейкемии могут применять CAR-T-клеточную терапию – специализированное лечение Т-лимфоцитами. У пациента забирают часть этих клеток и меняют их генетическую последовательность. В результате на поверхности Т-лимфоцитов возникают «химерные антигенные рецепторы» (CAR), которые гораздо лучше распознают и уничтожают раковые клетки. Затем измененные лимфоциты возвращают в организм пациента.
— Клинические испытания. Они помогают узнать, эффективны и безопасны ли новые методы лечения по сравнению с существующими. Преимущества и риски такого лечения могут быть неопределенными, поэтому возможность участия в испытаниях важно обсудить с врачом.
Научный редактор: Екатерина Коробейникова, онколог-химиотерапевт, выпускница Высшей школы онкологии
Рак крови
Что такое рак крови?
Термином рак крови (лейкоз, лейкемия, белокровие) объединяют большую группу злокачественных патологий органов кроветворения, сопровождающихся нарушениями процесса формирования, дифференциации и созревания клеток крови (преимущественно лейкоцитарного ряда), с постепенным вытеснением здоровых функционально активных клеток. Лейкемия считается одной из наиболее часто встречаемых онкологических патологий в детском возрасте, с одинаковой частотой поражает женщин и мужчин.
Атипичные клетки крови не могут выполнять функции, при этом они живут дольше и активно самовоспроизводятся, вытесняя нормальные кровяные тельца. Лейкоз ведет к системному поражению организма (нервной, лимфатической системы, печени, селезенки).
Рак крови дифференцируют, в зависимости от поражения определенного ростка кроветворения. Также существует подразделение на острую и хроническую формы, характеристики которых отличаются от обычных представлений об острых и хронических заболеваниях.
Острыми называют лейкозы, при которых мутируют преимущественно незрелые, бластные клетки. Они протекают агрессивно и имеют неблагоприятный прогноз. При хроническом раке крови изменения затрагивают зрелые или созревающие клетки крови и классифицируются по типу перерождающихся клеток. Практически все они развиваются длительно и характеризуются доброкачественным течением.
Отдельного внимания заслуживает гематосаркома. Опухоль развивается из кроветворных клеток, однако локализуется преимущественно вне органов кроветворения, а по мере развития может формировать внутрикостномозговые опухоли.
Симптомы рака крови
Клинические проявления рака крови появляются спустя 1-3 месяца после начала мутации гемопоэтических клеток. Симптомы неспецифические, похожи для всех форм лейкоза. Проявления зависят от скорости развития и локализации онкологического процесса, степени интоксикации организма, дефицита нормальных кровяных телец, поражения кроветворной, лимфатической, нервной системы и внутренних органов.
Выделяют несколько стадий развития рака крови:
Симптомы более выражены и быстро нарастают при острой лейкемии. Для хронической формы характерной медленное развитие симптоматики. Основными признаками лейкоза являются:
Нарушения со стороны крови проявляются анемическим (головокружение, бледность, тахикардия, одышка) и геморрагическим (мелкие подкожные и внутриорганные кровоизлияния, кровоточивость десен) синдромом. При нейролейкемии наблюдаются сильная тошнота, рвота, головные боли, парез и паралич мышц. Выраженная интоксикация и иммунные нарушения приводят к частым инфекционным заболеваниям. Возможно значительное увеличение лимфатических узлов, тимуса, печени, селезенки, формирование инфильтратов в других внутренних органах. Пациент может умереть на любой из стадий из-за геморрагических или инфекционных осложнений.
Причины рака крови
Из-за более частой встречаемости рака крови внутри семей говорят о наследственной предрасположенности к заболеванию. Склонность к этому заболеванию имеют лица с хромосомными аномалиями и иммунными патологиями. В группу риска также входят люди, которые регулярно контактируют с канцерогенными веществами, ионизирующим облучением, высокочастотным магнитным полем. Одним из предрасполагающих факторов считается курение, в том числе пассивное.
Окончательно причины развития лейкоза не установлены. Врачи рекомендуют лицам из групп риска регулярно проходить профилактические обследования.