м8263 0 что это значит

М8263 0 что это значит

Обозначение характера опухоли цифрой /9, принятой в МКБ-0, неприменимо в контексте МКБ, так как предполагается, что все злокачественные новообразования либо первичны (/3), либо вторичны (/6) в соответствии с той информацией, которая имеется в медицинской документации.

Только первый из перечисляемых в полной мофрологической номенклатуре МКБ-0 терминов проставлен в приводимом ниже перечне против каждого кодового номера. Однако Алфавитный указатель МКБ (т. 3) включает все синонимы МКБ-0, а также ряд других морфологических названий, которые, вероятно, еще можно встретить в медицинской документации, но которые не включены в МКБ-0 как устаревшие или по какой-либо другой причине.

Изредка могут возникнуть сложности, если локализация, указанная в диагнозе, отличается от локализации, характерной для кода класса II, указанного в круглых скобках. В таких случаях последний не принимается во внимание, а используется код, соответствующий локализации, указанной в диагнозе. Например, код С50.– (молочной железы) добавлен к морфологическому диагнозу «Инфильтрирующий протоковый рак» (М8500/3), поскольку такой тип рака обычно возникает в молочной железе. Однако, если определение «инфильтрирующий протоковый рак» применяется для кодирования первичного рака поджелудочной железы, правильно было бы отнести его в рубрику С25.9 (поджелудочной железы неуточненный).

Для новообразований лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей (М959-М998) даны соответствующие коды С81-С96 и D45-D47. Эти коды класса II должны использоваться независимо от установленной локализации новообразования.

Трудности при кодировании иногда возникают в тех случаях, когда морфологический диагноз содержит два определяющих прилагательных, имеющих разные кодовые номера. Примером этого может служить «переходно-клеточный эпидермоидный рак». «Переходно-клеточный рак БДУ» кодируется М8120/3, а «эпидермоидный рак БДУ» М8070/3. В такой ситуации следует прибегать к использованию большего номера (в данном примере М8120/3), так как обычно он более специфичен. Другая информация о кодировании морфологии приведена в т. 2.

Кодированная номенклатура морфологии новообразований

Источник

В настоящее время он находится в третьей редакции (МКБ-О-3). МКБ-10 включает список кодов морфологии. Они происходят из второго издания МКБ-О (МКБ-О-2), действовавшего на момент публикации.

Содержание

Топоры

Классификация имеет две оси: топография и морфология.

Морфология

Морфология ось для применения и опухоли.

Эта ось имеет особое значение, потому что Систематизированная номенклатура медицины («SNOMED») приняла классификацию морфологии МКБ-О. SNOMED постоянно меняется, и используется несколько разных версий SNOMED. Соответственно, отображение кодов ICD-O в SNOMED требует тщательной оценки того, действительно ли сущности соответствуют действительности.

Топография

Не было изменений оси топографии между МКБ-О-2 и МКБ-О-3.

Международная классификация онкологических заболеваний, третье издание (МКБ-О-3)

Поведенческий кодекс 5-го знака при новообразованиях

Коды морфологии (МКБ-О-3)

800 новообразований, БДУ

805–808 Плоскоклеточные новообразования

809–811 Базально-клеточные новообразования

812–813 Переходно-клеточные папилломы и карциномы

814-838 Аденома И Аденокарциномы

839-842 придаточных И придатков кожи Опухоли

M8390 / 0 Аденома придатка кожи (C44._)

M8390 / 3 Рак придатков кожи (C44._)

M8391 / 0 Фолликулярная фиброма (C44._)

M8400 / 0 Аденома потовой железы (C44._)

M8400 / 1 Опухоль потовой железы, БДУ (C44._)

M8400 / 3 Аденокарцинома потовых желез (C44._)

M8402 / 0 Узловая гидраденома (C44._)

M8402 / 3 Узловая гидраденома злокачественная (C44._)

M8403 / 0 Эккринная спираденома (C44._)

M8403 / 3 Злокачественная эккринная спираденома (C44._) M8404 / 0 Гидроцистома (C44._)

M8406 / 0 Папиллярная сирингаденома (C44._)

M8407 / 0 Сирингома, БДУ (C44._)

M8407 / 3 Склерозирующая карцинома потовых протоков (C44._)

M8408 / 0 Эккринно-папиллярная аденома (C44._)

M8408 / 1 Агрессивная папиллярная аденома пальца (C44._)

M8408 / 3 Эккринно-папиллярная аденокарцинома (C44._)

M8409 / 0 Эккринная порома (C44._)

M8410 / 0 Аденома сальной железы (C44._)

M8410 / 3 Аденокарцинома сальных желез (C44._)

M8413 / 3 Эккринная аденокарцинома (C44._)

M8420 / 0 Церуминозная аденома (C44.2)

M8420 / 3 Церуминозная аденокарциниома (C44.2)

843 Мукоэпидермоидные новообразования

M8443 / 0 Светлоклеточная цистаденома (C56.9)

M8444 / 1 Светлоклеточная кистозная опухоль пограничной злокачественности (C56.9)

M8450 / 0 Папиллярная цистаденома, БДУ (C56.9)

M8450 / 3 Папиллярная цистаденокарцинома, БДУ (C56.9)

M8451 / 1 Папиллярная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль (C56.9)

M8452 / 1 Солидная псевдопапиллярная опухоль (C25._)

M8452 / 3 Солидная псевдопапиллярная карцинома (C25._)

M8453 / 0 Внутрипротоковая папиллярно-муцинозная аденома (C25._)

M8453 / 1 Внутрипротоковая папиллярно-муцинозная опухоль с умеренной дисплазией (C25._)

M8453 / 2 Внутрипротоковая папиллярно-муцинозная карцинома неинвазивная (C25._)

M8453 / 3 Инвазивная внутрипротоковая папиллярно-муцинозная карцинома (C25._)

M8454 / 0 Кистозная опухоль атриовентрикулярного узла (C38.0)

M8460 / 0 Папиллярная серозная цистаденома, БДУ (C56.9)

M8460 / 3 Папиллярная серозная цистаденокарцинома (C56.9)

M8461 / 0 Папиллома серозной поверхности (C56.9)

M8461 / 3 Папиллярная карцинома серозной поверхности (C56.9)

M8462 / 1 Серозная папиллярно-кистозная опухоль пограничной злокачественности (C56.9)

M8463 / 1 Серозная поверхностная папиллярная опухоль пограничной злокачественности (C56.9)

M8470 / 0 Муцинозная цистаденома, БДУ (C56.9)

M8470 / 1 Муцинозно-кистозная опухоль с дисплазией средней степени (C25._)

M8470 / 2 Муцинозная цистаденокарцинома неинвазивная (C25._)

M8470 / 3 Муцинозная цистаденокарцинома / БДУ (C56.9)

M8471 / 0 Папиллярная муцинозная цистаденома, БДУ (C56.9)

M8471 / 3 папиллярная муцинозная цистаденокарцинома (C56.9)

M8472 / 1 Муцинозно-кистозная опухоль пограничной злокачественности (C56.9)

M8473 / 1 Папиллярная муцинозная цистаденома, пограничная злокачественная опухоль (C56.9)

M8482 / 3 Муцинозная аденокарцинома эндоцервикального типа

M8490 / 6 Метастатическая карцинома из перстневых клеток

850–854 Протоковые, дольчатые и медуллярные новообразования

M8500 / 2 Внутрипротоковая карцинома неинфильтрирующая, БДУ

M8500 / 3 Карцинома инфильтрирующего протока, БДУ (C50._)

M8501 / 2 Комедокарцинома неинфильтрирующая (C50._)

M8501 / 3 Комедокарцинома, БДУ (C50._)

M8502 / 3 Секреторная карцинома молочной железы (C50._)

M8503 / 2 Неинфильтрирующая внутрипротоковая папиллярная аденокарцинома (C50._)

M8503 / 3 Внутрипротоковая папиллярная аденокарцинома с инвазией (C50._)

M8504 / 0 Внутрикастозная папиллярная аденома

M8504 / 2 Неинфильтрирующая внутрикистозная карцинома

M8504 / 3 Внутрикистозная карцинома, БДУ

M8505 / 0 Внутрипротоковый папилломатоз, БДУ

M8506 / 0 Аденома соска (C50._)

M8507 / 2 Внутрипротоковая микропапиллярная карцинома (C50._)

M8508 / 3 Кистозная гиперсекреторная карцинома (C50._)

M8510 / 3 Медуллярная карцинома, БДУ

M8512 / 3 Медуллярная карцинома с лимфоидной стромой

M8513 / 3 Атипичная медуллярная карцинома (C50._)

M8514 / 3 Протоковая карцинома десмопластического типа

M8520 / 2 Дольчатая карцинома in situ, БДУ (C50._)

M8520 / 3 Дольчатая карцинома, БДУ (C50._)

M8521 / 3 Инфильтрирующая карцинома протоков (C50._)

M8522 / 2 Внутрипротоковая карцинома и лобулярная карцинома in situ (C50._)

M8522 / 3 Инфильтрирующий проток и дольчатая карцинома (C50._)

M8523 / 3 Инфильтрирующий проток, смешанный с другими типами карциномы (C50._)

M8524 / 3 Дольчатая инфильтрация, смешанная с другими типами карциномы (C50._)

M8525 / 3 Полиморфная аденокарцинома низкой степени злокачественности

M8530 / 3 Воспалительная карцинома (C50._)

M8540 / 3 Болезнь Педжета, молочные железы (C50._)

M8541 / 3 Болезнь Педжета и инфильтрирующая карцинома протоков молочной железы (C50._)

M8542 / 3 Болезнь Педжета экстрамаммарная (кроме костной болезни Педжета )

M8543 / 3 Болезнь Педжета и внутрипротоковая карцинома груди (C50._)

8550 Ацинарно-клеточные новообразования

856–857 Сложные эпителиальные новообразования

M8560 / 0 Смешанная плоскоклеточная и железистая папиллома

M8561 / 0 Аденолимфома (C07._, C08._)

M8570 / 3 Аденокарцинома с плоскоклеточной метаплазией

M8571 / 3 Аденокарцинома с хрящевой и костной метаплазией

M8572 / 3 Аденокарцинома с метаплазией веретеновидных клеток

M8573 / 3 Аденокарцинома с апокринной метаплазией

M8574 / 3 Аденокарцинома с нейроэндокринной дифференцировкой

M8575 / 3 Метапластическая карцинома, БДУ

858 Эпителиальные новообразования тимуса

M8581 / 3 Тимома, тип А, злокачественная (C37.9)

M8582 / 1 Тимома, тип AB, БДУ (C37.9)

M8583 / 1 Тимома, тип B1, БДУ (C37.9)

M8583 / 3 Тимома, тип B1, злокачественная (C37.9)

M8584 / 1 Тимома, тип B2, БДУ (C37.9)

M8584 / 3 Тимома, тип B2, злокачественная (C37.9)

M8585 / 1 Тимома, тип B3, БДУ (C37.9)

M8585 / 3 Тимома, тип B3, злокачественная (C37.9)

M8586 / 3 Карцинома тимуса, БДУ (C37.9)

M8587 / 0 Эктопическая гамартоматозная тимома

859–867 Специализированные новообразования гонад

M8591 / 1 Опухоль стромы полового канатика и гонад, не полностью дифференцированная

M8592 / 1 Опухоль стромы полового канатика и гонад, смешанные формы

M8593 / 1 Стромальная опухоль с небольшими элементами полового тяжа

M8620 / 3 Гранулезно-клеточная опухоль злокачественная

M8622 / 1 Гранулезно-клеточная опухоль ювенильная

M8623 / 1 Опухоль полового канатика с кольцевыми канальцами

M8630 / 1 Андробластома / Арренобластома доброкачественная

M8633 / 1 Опухоль из клеток Сертоли-Лейдига, сетчатая

M8634 / 1 Опухоль из клеток Сертоли-Лейдига, промежуточная дифференцировка, с гетерологичными элементами

M8634 / 3 Клеточная опухоль Сертоли-Лейдига, слабо дифференцированная, с гетерологичными элементами

M8640 / 1 Опухоль Сертоли, БДУ

M8640 / 3 карцинома из клеток Сертоли (C62._)

M8641 / 0 Опухоль из клеток Сертоли с накоплением липидов

M8642 / 1 крупноклеточная кальцифицирующая опухоль из клеток Сертоли

M8650 / 0 Опухоль из клеток Лейдига, доброкачественная (C62._)

M8650 / 3 Опухоль из клеток Лейдига, злокачественная

M8660 / 0 Опухоль из клеток хилуса (C56.9)

M8670 / 3 Стероидноклеточная опухоль злокачественная

M8641 / 0 Опухоль покоя надпочечников

868–871 Параганглиомы и опухоли Glomus

M8683 / 0 Ганглиоцитарная параганглиома (C17.0)

M8690 / 1 Опухоль Glomus jugulare, БДУ (C75.5)

M8691 / 1 Опухоль тела аорты (C75.5)

M8692 / 1 Опухоль тела сонной артерии / параганглиома (C75.4)

M8693 / 1 Экстра-надпочечниковая параганглиома, БДУ

M8693 / 3 Экстра-надпочечниковая параганглиома злокачественная

M8700 / 3 Феохромоцитома злокачественная (C74.1)

M8711 / 3 Опухоль Glomus злокачественная

872-879 невусы И Меланомы

M8720 / 0 Пигментный невус, БДУ

M8723 / 3 Злокачественная меланома, регрессирующая

M8726 / 0 Магноцеллюлярный невус (C69.4)

M8728 / 1 Меланоцитома менингеальной оболочки (C70.9)

M8728 / 3 Менингеальный меланоматоз (C70.9)

M8740 / 3 Злокачественная меланома в соединительном невусе

M8741 / 2 Предраковый меланоз, БДУ

M8741 / 3 Злокачественная меланома при предраковом меланозе

M8745 / 3 * Десмопластическая меланома злокачественная

M8746 / 3 Лентигинозная меланома слизистой оболочки

M8761 / 0 Врожденный малый невус

M8761 / 1 Гигантский пигментный невус, БДУ

M8761 / 3 Злокачественная меланома в гигантском пигментном невусе / врожденном меланоцитарном невусе

M78762 / 1 Пролиферативное поражение кожи при врожденном невусе

M8770 / 0 Эпителиоидный и веретено-клеточный невус

M8770 / 3 Смешанная эпителиоидно-клеточная меланома

M8772 / 0 веретено-клеточный невус, БДУ

M8772 / 3 Веретено-клеточная меланома, БДУ

M8773 / 3 Веретено-клеточная меланома, тип А

M8774 / 3 Веретено-клеточная меланома, тип B

M8780 / 3 голубой невус злокачественный

M8790 / 0 Клеточный синий невус

M8800 / 0 Опухоль мягких тканей доброкачественная

M8802 / 3 Гигантоклеточная саркома (кроме кости M9250 / 3)

881–883 Фиброматозные новообразования

M8810 / 1 Клеточная фиброма (C56.9)

M8812 / 0 Фиброма надкостницы (C40._, C41._)

M8815 / 0 Солитарная фиброзная опухоль

M8815 / 3 Солитарная фиброзная опухоль злокачественная

M8825 / 1 Миофибробластическая опухоль, н.у.

M8827 / 1 Миобфибробластическая опухоль, перибронхиальная (C34._)

M8830 / 0 Доброкачественная фиброзная гистиоцитома

M8830 / 1 Атипичная фиброзная гистиоцитома

M8830 / 3 Злокачественная фиброзная гистиоцитома

M8832 / 0 Дерматофиброма, БДУ (C44._)

M8832 / 3 Дерматофибросаркома, БДУ (C44._)

M8833 / 3 Пигментированная протуберанская дерматофибросаркома

M8835 / 1 Плексиформная фиброгистиоцитарная опухоль

M8836 / 1 Ангиоматоидная фиброзная гистиоцитома

884 Миксоматозные новообразования

M8842 / 0 Оссифицирующая фибромиксоидная опухоль

885–888 Липоматозные новообразования

M8851 / 3 Липосаркома хорошо дифференцированная

889–892 Миоматозные новообразования

M8897 / 1 Гладкомышечная опухоль с неопределенным злокачественным потенциалом

M8901 / 3 Плеоморфная рабдомиосаркома, взрослый тип

M8910 / 3 Эмбриональная рабдомиосаркома, БДУ

M8921 / 3 Рабдомиосаркома с ганглионарной дифференцировкой

893–899 Сложные смешанные и стромальные новообразования

M8930 / 0 Узелок стромы эндометрия

M8930 / 3 Саркома стромы эндометрия, БДУ

M8931 / 3 Стромальная саркома эндометрия низкой степени злокачественности

M8935 / 0 Стромальная опухоль доброкачественная

M9835 / 1 Стромальная опухоль, БДУ

M8935 / 3 Стромальная саркома, БДУ

M8936 / 0 Опухоль стромы желудочно-кишечного тракта доброкачественная

M8936 / 1 Стромальная опухоль желудочно-кишечного тракта, БДУ

M8936 / 3 Стромальная саркома желудочно-кишечного тракта

M8940 / 3 Смешанная опухоль злокачественная, БДУ

M8941 / 3 Карцинома в плеоморфной аденоме

M8950 / 3 Смешанная мюллерова опухоль

M8951 / 3 Мезодермальная смешанная опухоль

M8959 / 0 Доброкачественная кистозная нефрома

M8959 / 1 Кистозная частично дифференцированная нефробластома

M8959 / 3 Злокачественная кистозная нефрома

M8963 / 3 злокачественная рабдоидная опухоль

M8966 / 0 Реномедуллярная интерстициальная клеточная опухоль

M8967 / 0 Оссифицирующая опухоль почек

9000–9030) Фиброэпителиальные новообразования

M9000 / 1 Опухоль Бреннера, пограничная злокачественная опухоль

M9000 / 3 Опухоль Бреннера злокачественная

M9014 / 0 Серозная аденофиброма, БДУ

M9014 / 1 Серозная аденофиброма пограничной злокачественной опухоли

M9015 / 0 Муцинозная аденофиброма, БДУ

M9015 / 1 Муцинозная аденофиброма пограничной злокачественной опухоли

M9020 / 0 Опухоль Phyllodes, доброкачественная

M9020 / 1 Опухоль Phyllodes, пограничная

M9020 / 3 Опухоль Phyllodes злокачественная

904 Синовиально- подобные новообразования

M9041 / 3 Синовиальная саркома, веретенообразная клетка

M9042 / 3 Синовиальная саркома, эпителиоидно-клеточная

M9043 / 3 Синовиальная саркома, двухфазная

M9044 / 3 Светлоклеточная саркома, БДУ (кроме почки M9864 / 3)

905 Мезотелиальные новообразования

M9050 / 3 Мезотелиома злокачественная или БДУ

M9051 / 0 Фиброзная мезотелиома доброкачественная

M9051 / 3 Фиброзная мезотелиома злокачественная или БДУ

M9052 / 0 Эпителиоидная мезотелиома доброкачественная

M9052 / 3 Эпителиоидная мезотелиома злокачественная или БДУ

M9053 / 3 Мезотелиома, двухфазная, злокачественная или БДУ

M9054 / 0 Аденоматоидная опухоль, БДУ

M9055 / 0 Мультикистозная мезотелиома доброкачественная

M9055 / 1 кистозная мезотелиома, БДУ

906–909 Новообразования зародышевых клеток

M9064 / 2 Внутритубулярные злокачественные половые клетки

M9065 / 3 Опухоль из зародышевых клеток несеминоматозная

M9082 / 3 злокачественная тератома недифференцированная

M9083 / 3 Злокачественная тератома средней степени тяжести

M9084 / 3 Тератома со злокачественной трансформацией

M9085 / 3 смешанная герминогенная опухоль

M9090 / 3 Зоб яичников злокачественный

910 Трофобластические новообразования

M9100 / 0 Hydatidifrom моль, БДУ

M9101 / 3 Хориокарцинома в сочетании с другими элементами зародышевых клеток

M9102 / 3 Злокачественная тератома трофобластическая

M9105 / 3 Трофобластическая опухоль, эпителиоидная

911 Мезонефром

M9110 / 1 Мезонефрическая опухоль, БДУ

912-916 кровеносных сосудов опухоли

M9124 / 3 саркома из клеток Купфера

M9133 / 1 Эпителиоидная гемангиоэндотелиома, БДУ

M9133 / 3 Эпителиоидная гемангиоэндотелиома злокачественная

M9135 / 1 Эндоваскулярная папиллярная ангиоэндотелиома

M9142 / 0 Веррукозная кератотическая гемангиома

M9161 / 0 Приобретенная тафтинговая гемангиома

917 Опухоли лимфатических сосудов

918-924 Костных И Chondromatous новообразований

M9184 / 3 Остеосаркома при костной болезни Педжета

M9187 / 3 Внутрикостная хорошо дифференцированная остеосаркома

M9192 / 3 Остеосаркома околоушной кости

M9194 / 3 Поверхностная остеосаркома высокой степени злокачественности

Источник

Международная классификация онкологических заболеваний, 3-е издание (МКБ-О-3)

Определения и цели классификации

МКБ-О-3 используется в системах регистрации онкологических больных (онкологических реестрах) в целях кодирования данных о топографии и морфологии новообразований на основании гистологического заключения.

Структура классификации

МКБ-О имеет многоосевую структуру с системой кодирования по топографии, морфологии, поведению новообразования и его биологическим свойствам.

В топографической оси для всех существующих типов новообразований (кроме категорий, относящихся к вторичным опухолям и специфическим морфологическим типам новообразований) используется классификация злокачественных новообразований МКБ-10, что позволяет более подробно указывать локализацию доброкачественных опухолей. В отличие от МКБ-10, МКБ-О включает в себя топографию очагов гемопоэтических и ретикулоэндотелиальных опухолей.

Морфологическая ось предусматривает пятизначное кодирование в пределах от М-8000/0 до М-9989/3. Морфологический код имеет 5 знаков: первые четыре обозначают гистологический тип, пятый — биологические свойства опухоли [/0 — доброкачественная опухоль; /1 — неясно, доброкачественная или злокачественная опухоль; /2 неинвазивный рак, /3 — ЗН, первичный очаг; /6 — ЗН, метастаз; /9 — ЗН. неясно, первичный или метастатический очаг. В рамках классификации существует также отдельный одноразрядный код, позволяющий определение степени гистологической дифференцировки.

Статус классификации:

Дата создания: 1976 год

Дата последнего изменения: 2000 год

Описание изменений: Внесены обновления в номенклатуру и классификацию касательно раздела гематологических новообразований и опухолей головного и спинного мозга.

Ссылочные документы

«Единый комбинированный индекс топографических и морфологических категорий».

Обучение и учебные материалы по МКБ-О:

При поддержке Европейской сети организаций, регистрирующих случаи онкологических заболеваний, Международного агентства онкологических исследований, Европейской комиссии и Национального института злокачественных новообразований США были разработаны следующие учебные курсы:

Languages

Обучение доступно на китайском, чешском, английском, финском, фламандском/голландском, французском, немецком, японском, корейском, португальском, испанском, румынском и турецком языках.

Отношение к другим классификациям

Соответствия версий пересмотров:

Существуют таблицы соответствий между версиями пересмотров МКБ-О и между версиями пересмотров МКБ-О и МКБ-9/МКБ-10 соответственно.

Соответствие международным и национальным классификациям:

Топографическая классификация МКБ-О по большей части совпадает с классификацией МКБ-10, применяемой касательно злокачественных опухолей, с понятийной и структурной точек зрения. Изначально МКБ-О основывалась на Руководстве по кодированию и номенклатуре опухолевых новообразований (MOTNAC) Американского онкологического общества, впервые опубликованном в 1951 году.

Отношение к другим терминологиям

Между Всемирной Организацией Здравоохранения и Колледжем американских патологов действует соглашение, согласно которому, раздел по морфологии (в пределах с М-8000 по М-9989) был заимствован из SNOMED (Систематизированная медицинская номенклатура клинических терминов). Обновление медицинской номенклатуры SNOMED в 1993 году привело к несовместимости по неопухолевым патологиям. По этой причине, МКБ-О-3 более не использует коды SNOMED для классификации неопухолевых патологий.

Ответственные лица

Секретариат ВОЗ, Европейская сеть организаций, регистрирующих случаи онкологических заболеваний, при посредничестве Международное агентство онкологических исследований (International Agency for Research on Cancer)

150, cours Albert Thomas 69372 Lyon Cedex 08, France

Телефон: (33) 4 72 73 80 56; Факс: (33) 4 72 73 86 96

Контактная информация:

Доктор Дэвид Форман (Dr David Forman)

Международное агентство онкологических исследований (International Agency for Research on Cancer)
150, cours Albert Thomas 69372 Lyon Cedex 08, France
Телефон:(33) 4 72 73 80 56; Факс: (33) 4 72 73 86 96
E-mail: formand@iarc.fr

Доктор Роберт Якоб (Dr Robert Jakob)

Всемирная Организация Здравоохранения (World Health Organization)
20 Av. Appia 1211 Geneva 27, Switzerland
E-mail: jakobr@who.int

Пересмотр МКБ

Встреча Сообщества СМК-ВОЗ 2016

Выпуск предварительной версии схем преобразования SNOMED CT в МКБ-10

Всемирная организация здравоохранения и Международный организация по стандартизации медицинской терминологии (IHTSDO) рады сообщить о выпуске предварительной версии схем преобразования из SNOMED CT в МКБ-10.

Источник

М8263 0 что это значит

МКБ 10: C20

Год утверждения (частота пересмотра): 2017 (пересмотр каждые 3 года)

ID: КР554

Ассоциация онкологов России

Российское общество клинической онкологии

Ключевые слова

Рак ободочной кишки

Рак ректосигмоидного отдела

Список сокращений

МКА – моноклональные антитела

КТ – компьютерная томография

IMRT – модулированная по интенсивности лучевая терапия

VMAT – объёмно модулированное облучение

Термины и определения

1. Краткая информация

1.1 Определение

Рак прямой кишки – злокачественная опухоль, развивающаяся из клеток эпителия прямой кишки и локализующаяся в пределах 15 см от ануса при измерении ригидным ректоскопом. В клинической практике и при описании результатов научных исследований рак прямой кишки разделяют на нижнеампулярный (0-5 см от анокутанной линии), среднеампулярный (5-10 см от анокутанной линии), верхнеампулярный (10-15 см от анокутанной линии).

1.2 Этиология и патогенез

У 3-5% больных раком прямой кишки развитие заболевания связано с наличием известных наследственных синдромов. Наиболее распространённые – синдром Линча и семейный аденоматоз толстой кишки. У оставшихся пациентов рак ободочной и прямой кишки имеет спорадический характер. В качестве факторов риска развития данного заболевания рассматриваются: хронические воспалительные заболевания толстой кишки (например, неспецифический язвенный колит, болезнь Крона); курение, алкоголь, превалирование в рационе красного мяса, наличие сахарного диабета, ожирение или повышенный индекс массы тела, низкая физическая активность 9. Предполагается, что у большинства пациентов рак прямой кишки развивается на фоне полипов. При длительном существовании на фоне полипа развивается дисплазия эпителия, степень дисплазии нарастает, пока в структуре полипа не появляются злокачественные клетки.

1.3 Эпидемиология

Рак прямой кишки занимает лидирующие позиции по заболеваемости и смертности от злокачественных опухолей. В 2014 году в России зарегистрировано 13 099 новых случаев рака прямой кишки и умерло по этой причине 16 795 больных [14].

1.4 Кодирование по МКБ 10

C20 Злокачественное новообразование (ЗНО) прямой кишки.

1.5 Классификация

1.5.1 Международная гистологическая классификация (2010)

Эпителиальные опухоли

Доброкачественные опухоли

8211/0 Тубулярная аденома

8261/0 Ворсинчатая аденома

8263/0 Тубулярно-ворсинчатая аденома

8220/0 Аденоматозный полип

Интраэпителиальная неоплазия (дисплазия), связанная с хроническими воспалительными заболеваниями кишечника

8148/2 Железистая интраэпителиальная неоплазия высокой степени

8148/0 Железистая интраэпителиальная неоплазия низкой степени

8480/3 Муцинозная аденокарцинома**

8490/3 Перстневидноклеточный рак***

8041/3 Мелкоклеточный рак

8070/3 Плоскоклеточный рак

8560/3 Аденоплоскоклеточный рак

8510/3 Медуллярный рак

8220/3 4 Недифференцированный рак

*опухоли делятся на высоко- (более чем в 95% клеток определяются железистые структуры), умеренно- (железистые структуры определяются в 50-95% клеток), низкодифференцированные (железистые структуры определяются в 5-50% клеток) и недифференцированные (железистые структуры определяются в 50% объёма опухоли представлено внеклеточной слизью. Всегда расцениваются как низкодифференцированные.

***устанавливается, если >50% внутриклеточного объёма представлено слизью. Всегда расцениваются как низкодифференцированные.

1.6 Стадирование

1.6.1 Стадирование рака прямой кишки по системе TNM7 (2009)

Для рака ободочной и прямой кишки используется единая классификация.

Символ Т содержит следующие градации:

Т_Х – недостаточно данных для оценки первичной опухоли.

Т_is – преинвазивный рак (интраэпителиальная инвазия или инвазия собственной пластинки слизистой оболочки).

Т₁ – опухоль распространяется в подслизистый слой стенки кишки

Т₂ – опухоль распространяется на мышечный слой, без прорастания стенки кишки.

Т₃ – опухоль прорастает все слои стенки кишки с распространением в жировую клетчатку, без поражения соседних органов.

Для опухолей, расположенных в верхнеампулярном отделе прямой кишки и ректосигмоидном отделах ободочной кишки (покрытых брюшиной), символ Т₃ характеризует распространение опухоли до субсерозной оболочки (не прорастают серозную оболочку).

Т₄ – опухоль прорастает в окружающие органы и ткани или серозную оболочку при локализации в верхнеампулярном отделе прямой кишки и ректосигмоидном отделах ободочной кишки (покрытых брюшиной).

Т_4а – прорастание висцеральной брюшины

Т_4b– прорастание в другие органы и структуры

СимволNуказывает на наличие или отсутствие метастазов в регионарных лимфатических узлах

N_Х – недостаточно данных для оценки регионарных лимфатических узлов.

N₀ – поражения регионарных лимфатических узлов нет.

N₁– метастазы в 1-3 (включительно) регионарных лимфатических узлах.

N_1a – метастазы в 1 регионарном лимфатическом узле.

N_1b – 2-3 лимфатических узла.

N_1c – диссеминаты в брыжейке без поражения регионарных лимфатических узлов

N₂ – метастазы в более чем 3-х регионарных лимфатических узлах.

N_2a – поражено 4-6 лимфатических узлов.

N_2b – поражено 7 и более лимфатических узлов.

Символ М характеризует наличие или отсутствие

отдаленных метастазов

М₀ – отдаленных метастазов нет.

М₁ – наличие отдаленных метастазов.

М_1a– наличие отдаленных метастазов в одном органе.

М_1b– наличие отдаленных метастазов более чем в одном органе или по брюшине.

Группировка по стадиям представлена в таблице 1:

Таблица 1– Стадии рака толстой кишки

Стадия

1.6.2 Стадирование по Kikuchiраннего рака прямой кишки

При планировании местного иссечения Т₁ рака прямой кишки предлагается детальное стадирование заболевания на основании данных МРТ и УЗ-колоноскопии по следующим критериям:

Т_1sm1 – глубина инвазии подслизистого слоя до 1/3.

Т_1sm2 – умеренная глубина инвазии подслизистого слоя – до 2/3

T_1sm3 – полная инвазия опухолью всего подслизистого слоя

Окончательное стадирование проводится по результатам гистологического исследования после удаления опухоли.

2. Диагностика

2.1 Жалобы и анамнез

Рекомендуется тщательный сбор жалоб и анамнеза у пациента с целью выявления факторов, которые могут повлиять на выбор тактики лечения.

Комментарии: У 3-5 % больных раком прямой кишки развитие заболевания связано с наличием известных наследственных синдромов. Наиболее распространённые – синдром Линча и семейный аденоматоз толстой кишки.

У всех больных колоректальным раком после подтверждения диагноза рекомендуется собрать семейный анамнез и проанализировать его на соответствие критериям Amsterdam II и Bethesda [2].

2.2 Физикальное обследование

Рекомендуется тщательный физикальный осмотр, включающий пальцевое ректальное исследование, оценку нутритивного статуса.

2.3 Лабораторная диагностика

2.4 Инструментальная диагностика

Комментарий: План лечения не следует составлять до получения данных биопсии. При подслизистом инфильтративном росте опухоли возможен ложноотрицательный результат, что требует повторной глубокой биопсии. Чувствительность и специфичность метода возрастает при использовании современных технологий эндоскопической визуализации (увеличительной эндоскопии, узкоспектральной эндоскопии, хромоэндоскопии, флуоресцентной диагностики). Если тотальная колоноскопия не была выполнена на дооперационном этапе, ее необходимо провести в течение 3-6 месяцев после хирургического лечения.

Рекомендуется выполнить МРТ малого таза перед планированием химиолучевой терапии и перед хирургическим лечением [38, 42-45].

Комментарий: МРТ малого тазапозволяет определить локализацию, протяженность, глубину инвазии опухоли, оценить состояние регионарных лимфатических узлов. Протокол заключения МРТ малого таза при раке прямой кишки должен включать следующую информацию:

размеры опухоли, глубину инвазии в стенку прямой кишки, минимальное расстояние от края опухоли до мезоректальной фасции, количество и размеры лимфатических узлов параректальной клетчатки, наличие МР-признаков их злокачественного поражения, наличие вовлечения мезоректальной фасции потенциально поражёнными лимфатическими узлами, наличие венозной инвазии, количество и размеры экстрафасциальных лимфатических узлов, наличие МР-признаков их злокачественного поражения; для рака нижнеампулярного отдела прямой кишки – наличие инвазии внутреннего сфинктера/межсфинктерного пространства/наружного сфинктера/мышц поднимающих задний проход.

Современные режимы МРТ с использованием диффузно-взвешенных изображений могут повысить информативность проводимого исследования. Внутривенное контрастирование не повышает информативность оценки распространённости опухоли [46]. Окончательное принятие решение о тактике лечения больных раком прямой кишки возможно только по результатам МРТ-исследования.

Рекомендуется выполнить ирригоскопию или КТ-колонографию при невозможности выполнения тотальной колоноскопии.

Комментарий: В 4-5% случаев встречаются синхронные образования, которые могут быть пропущены при пальпаторной ревизии на операции [15, 16]. Поэтому полное обследование толстой кишки рекомендуется выполнять всем пациентам до хирургического лечения, при технической невозможности – не позднее 3 месяцев после хирургического лечения. КТ-колонография имеет большую по сравнению с ирригоскопией чувствительность в выявлении полипов, особенно в проксимальных отделах толстой кишки [17].

Рекомендуется до начала лечения выполнить УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства либо КТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием.

Комментарий: КТ органов брюшной полости и грудной клетки является стандартом уточняющей диагностики при раке прямой кишки в большинстве развитых стран. На практике данные исследования могут быть отчасти заменены УЗИ органов брюшной полости и рентгенографией грудной клетки в двух проекциях у пациентов с небольшой местной распространенностью опухолевого процесса.

Рекомендуется выполнить рентгенографию грудной клетки либо КТ органов грудной клетки.

Рекомендуется выполнить ЭКГ.

Рекомендуется выполнить УЗ-колоноскопию при планировании местного иссечения Т_1sm1 и ворсинчатых опухолей прямой кишки. [18]

Рекомендуется выполнить МРТ органов брюшной полости с внутривенным контрастированием при планировании резекции печени в случаях, когда КТ не позволяет в полной мере высказаться о распространенности процесса в печени. [19]

Рекомендуется выполнить остеосцинтиграфию при подозрении на метастатическое поражение костей скелета.

Рекомендуется выполнить биопсию под контролем УЗИ/КТ при подозрении на метастазы по данным КТ или МРТ в случаях, когда их подтверждение принципиально меняет тактику лечения.

Рекомендуется выполнить ПЭТ-КТ при подозрении на метастазы по данным КТ или МРТ в случаях, когда их подтверждение принципиально меняет тактику лечения.

Рекомендуется выполнить лапароскопию при подозрении на диссеминацию опухоли по брюшине.

Рекомендуется выполнить МРТ или КТ головного мозга с внутривенным контрастированием при подозрении на метастатическое поражение головного мозга.

Рекомендуется при подготовке к хирургическому лечению с целью оценки функционального статуса по показаниям проводить дополнительное обследование: эхокардиографию, холтеровское мониторирование сердечной деятельности, исследование функции внешнего дыхания, УЗДГ сосудов шеи и нижних конечностей, консультации кардиолога, эндокринолога, невропатолога и т.п.

2.5 Иная диагностика

Рекомендуется выполнить анализ биоптата опухоли на мутацию RAS (экзоны 2–4 генов KRAS и NRAS), если диагностированы или заподозрены отдаленные метастазы аденокарциномы, это может повлиять на выбор таргетного агента в лечении метастатического процесса [25].

Уровень убедительности рекомендаций A (уровень достоверности доказательств – Ia)

Генетическое тестирование рекомендуется в следующих случаях:

1) Подозрение на синдром Линча. Выполняется тестирование на мутации в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2:

при соответствии пациента критериям Amsterdam II (приложение С)

при наличии у пациента родственника первой или второй линии с установленным диагнозом синдрома Линча

при развитии у пациентки рака эндометрия в возрасте до 50 лет

2) Подозрение на синдром Линча у пациентов, не отвечающих критериям Amsterdam. При соответствии критериям Bethesda (приложение С) выполняется тестирование на MSI, при выявлении MSI-H – тестирование на мутации в генах MLH1, MSH2, MSH6, PMS2.

3) Подозрение на семейный аденоматоз – тестирование на мутацию гена АРС:

при наличии у пациента более 20 полипов кишечника

при наличии у пациента родственника первой линии с установленным диагнозом семейного аденоматоза

4) Подозрение на наличие аттенуированной формы семейного аденоматоза, MYH–ассоциированный полипоз – тестирование на мутацию АРС, мутацию MYH – пациенты, у которых выявлено более 20 полипов толстой кишки, но с отрицательным анализом на мутацию АРС:

пациенты, у которых в семье прослеживается рецессивное наследование семейного аденоматоза;

пациенты, у которых полипы выявляются в более позднем возрасте (34-44 лет). [2]

Уровень убедительности рекомендаций B (уровень достоверности доказательств – IIb)

Комментарии: За исключением MYH–ассоциированного полипоза и синдрома Блума, все наследственные синдромы, связанные с развитием колоректального рака, носят аутосомно-доминантный характер. При наличии яркого семейного анамнеза злокачественных заболеваний пациентам с исключённым семейным аденоматозным полипозом и синдромом Линча показана консультация генетика для потенциального выявления более редких заболеваний: синдромов Пейтца–Егерса, Ли–Фраумени, Блума, Коудена, ювенильного полипоза, олигодонтии и колоректального рака [2].

Рекомендуется проводить гистологическое исследование хирургически удаленного опухолевого препарата, при этом в морфологическом заключении рекомендуется отразить следующие параметры:

Расстояние до проксимального и дистального краёв резекции;

Гистологическое строение опухоли;

Степень дифференцировки опухоли;

рN (с указанием общего числа исследованных и поражённых лимфоузлов);

Наличие поражения проксимального края резекции (отрицательный результат также должен быть констатирован);

Наличие поражения дистального края резекции (отрицательный результат также должен быть констатирован);

Наличие поражения латерального края резекции (отрицательный результат также должен быть констатирован);

Наличие лимфоваскулярной, периневральной инвазии (отрицательный результат также должен быть констатирован);

Степень регрессии опухоли по шкалам Mandard/Dworak (при наличии предшествующего комбинированного лечения);

Поражение апикального лимфатического узла (отрицательный результат также должен быть констатирован).

Уровень убедительности рекомендаций C (уровень достоверности доказательств – IV)

3. Лечение

Рекомендуется рассматривать хирургическое вмешательство как основной метод радикального лечения больных раком прямой кишки.

Комментарии: по показаниям дополнительно проводится адъювантная/неоадъювантная химиотерапия.

При раннем раке прямой кишки 0-I стадии (T_is–T_1sm1-sm2N₀M₀)* рекомендуется выполнять хирургическое лечение методом трансанального полнослойного эндоскопического удаления опухоли 48.

Комментарии: Особенность – благоприятный прогноз (5-летняя выживаемость более 90%) и возможность применения органосохранных и функционально-щадящих способов лечения с высокой эффективностью.

Показания к проведению органосохранного лечения:

размеры опухоли + проводится адъювантная химиотерапия по схемеXELOXилиFOLFOX, суммарно до 6 месяцев терапия (включая и длительность предоперационного лечения). ПриypT_1-2N₀ проводится адъювантная химиотерапия фторпиримидинами в монорежиме (в случае отсутствия высокого уровня микросателлитной нестабильности в опухоли). ПриypT₀N₀ адъювантная химиотерапия не проводится. ПриpT_1-3N_1-2 в случае, если лучевая терапия не была проведена до операции, она проводится после хирургического вмешательства (курс дистанционной конформной лучевой терапии в комбинации с химиотерапией фторпиримидинами). Лучевая терапия РОД 2 Гр, СОД 44 Гр на зоны регионарного метастазирования. СОД 54Гр на первичную опухоль. Лечение ежедневно, 5 раз в неделю, фотонами 6-18 МэВ в самостоятельном виде (при pT₃N₀), на фоне приема капецитабина и введений фторурацила. Адъювантная химиотерапия в таком случае назначается по рекомендациям лечения рака ободочной кишки. При условии выполнения
операции в референсном центре и подтверждении в морфологическом
заключении удовлетворительного/высокого качества мезоректумэктомии
возможно отказаться от проведения послеоперационной химиолучевой
терапии.

При нерезектабельном раке прямой кишки* (Т₄N_0-2M₀) рекомендуется проведение мелкофракционной дистанционной конформной лучевой терапии в комбинации с химиотерапией фторпиримидинами и последующей повторной оценкой резектабельности в условиях специализированных учреждений [21,26,52].

Комментарии: Вколоченные неподвижные опухоли, врастающие в окружающие органы и ткани, когда исходная возможность выполнения резекции в объёме R0 сомнительна. Лучевая терапия РОД 2 Гр, СОД 44 Гр на зоны регионарного метастазирования. СОД 54 Гр на первичную опухоль. При технической доступности использования линейных ускорителей в режиме многопольного облучения с защитой окружающих тканейIMRT,VMATСОД может быть увеличена до 58 Гр. Лечение ежедневно, 5 раз в неделю, фотонами 6-18 МэВ.При отсутствии осложнений 3-4 степени возможно дополнительное проведение химиотерапии по схемеCapOXво время интервала до хирургического лечения.Через 10-12 недель после окончания курса химиолучевой терапии повторно выполняется МРТ малого таза, оценивается операбельность опухоли. Если резектабельности опухоли не достигнуто допустимо назначение полихимиотерапии в режимеCapox 4-6 курсов с последующей МРТ малого таза для оценки эффекта.В случае осложненного течения со стороны первичной опухоли (кровотечение, непроходимость, наличие связанных с опухолью свищей), перед химиолучевой терапией необходимо рассмотреть вопрос о колостомии/стентировании прямой кишки, как альтернативы паллиативной резекции прямой кишки.Дальнейшие варианты лечения включают попытку радикального хирургического лечения, паллиативное хирургическое лечение, паллиативную лекарственную терапию. У пациентов старческого возраста с тяжёлыми сопутствующими заболеваниями допустимо проведение дистанционной конформной лучевой терапии РОД 5 Гр, СОД 25 Гр в течение 5 последовательных дней с пролонгированным интервалом (6-10 недель) до оценки эффекта и решения вопроса о проведении хирургического вмешательства. С целью увеличения шанса резектабельности после химиолучевой терапии возможно проведение системной химиотерапии.

При генерализованном раке прямой кишки с резектабельными/потенциально резектабельными синхронными метастазами в печень или лёгкие (М1а)* рекомендуется выполнять хирургическое вмешательство в объеме R0, как только метастазы станут резектабельными 53.

Комментарии: При исходной возможности выполненияR0 резекции метастазов рака прямой кишки в печень или лёгкие, а также при переходе метастатического поражения этих органов в резектабельное состояние в процессе химиотерапевтического лечения проведение хирургического лечения в объёмеR0 может обеспечить 5-летнюю выживаемость у 30-50 % пациентов. Все больные с изолированным метастатическим поражением печени/лёгких на долечебном этапе должны обсуждаться совместно с торакальными хирургами/хирургами-гепатологами.

Хирургическое вмешательство в объеме R0 необходимо выполнять, как только метастазы станут резектабельными. Пролонгация химиотерапии может приводить к повышению частоты токсических поражений печени, а также к «исчезновению» части метастазов, что затрудняет их идентификацию хирургом во время резекции. Радиочастотная аблация (РЧА) метастазов в печень или стереотаксическое лучевое воздействие может применяться как дополнение к резекции для достижения радикальности вмешательства, так и самостоятельно при невозможности хирургического лечения.Добавление моноклональных антител к химиотерапии не показано при резектабельных метастазах, так как может ухудшать отдаленные результаты. В то же время при потенциально резектабельных очагах, когда в случае объективного ответа есть шанс выполнить R0/R1 резекцию, их применение оправдано). При близком расположении метастатических очагов в печени к магистральным структурам, высоком риске их прогрессирования и перехода в нерезектабельное состояние на первом этапе лечения, по решению консилиума, возможно хирургическое вмешательство на печени (при условии отсутствия симптомов со стороны первичной опухоли). Для остальных пациентовтактика лечения зависит от исходной стадииcTN.

сT_1-2N₀ – показано проведение системной химиотерапии двойными комбинациями (FOLFOX/XELOX). После 4-6 курсов лечения выполняется одновременное или последовательное удаление метастазов и первичной опухоли. Альтернативой может являться проведение хирургического этапа лечения (удаление метастазов и первичной опухоли). В дальнейшем, при рT_1-2N₀ проводится адъювантная химиотерапия двойными комбинациями, с включением фторпиримидинов и оксалиплатина** (FOLFOX, XELOX) до общей продолжительности 6 месяцев.

сT1-3N1-2. _При опухолях, расположенных в средне- и верхнеампулярном отделах (6-15см) на первом этапе возможно применение следующих подходов:

а) предоперационной лучевой терапии в самостоятельном варианте (дистанционная конформная лучевая терапия РОД на первичную опухоль и зону регионарного метастазирования 5 Гр, 5 фракций до СОД 25 Гр в течение 5 последовательных днейс последующей химиотерапией двойными комбинациями на протяжении

3 месяцев. Далее проводится контрольное обследование и хирургическое лечение.
б) химиолучевой терапии (дистанционная конформная лучевая терапия РОД 2 Гр, СОД 44 Гр на зону регионарного метастазирования. СОД 54 Гр на первичную опухоль). Лечение ежедневно, 5 раз в неделю, фотонами 6-18 МэВ на фоне монохимиотерапии фторпиримидинами. При отсутствии осложнений 3-4 степени в дальнейшем проводится химиотерапия двойными комбинациями на протяжении 3 месяцев. Далее проводится контрольное обследование и хирургическое лечение.
в) при высокорасположенных опухолях сТ_1–2 или Т₃ с инвазией не более 5 мм и единичных N + можно отказаться от проведения лучевой терапии, ограничившись химиотерапией (до операции проводится 4-6 курсов лечения двойными комбинациями (FOLFOX, XELOX).

После завершения предоперационной терапии одновременно или последовательно с удалением первичной опухоли проводится хирургическое удаление метастазов. Решение о проведении симультанной операции должно приниматься консилиумом с участием хирурга-онкопроктолога, хирурга-гепатолога или торакального хирурга, терапевта, анестезиолога, реаниматолога. В дальнейшем проводится адъювантная химиотерапия двойными комбинациями, с включением фторпиримидинов и оксалиплатина** (FOLFOX, XELOX) до общей продолжительности 6 месяцев._

_При низко расположенных (ниже 5 см) опухолях обязательно включение в план лечения дистанционной конформной лучевой терапии в комбинации с химиотерапией фторпиримидинами. Лучевая терапия РОД 2 Гр,

СОД 44 Гр на зону регионарного метастазирования. СОД 54 Гр на первичную опухоль. Лечение ежедневно, 5 раз в неделю, фотонами 6-18 МэВ (см. раздел 3.2). Хирургическое лечение проводится не ранее 8 недель после завершения химиолучевой терапии. При отсутствии осложнений 3-4 степени возможно дополнительное проведение химиотерапии двойными комбинациями во время интервала до хирургического лечения. Возможно начало терапии и с химиотерапии двойными комбинациями для контроля отдаленных метастазов (проводится 4-6 курсов лечения двойными комбинациями (FOLFOX, XELOX), а лучевую терапию провести после нее. После завершения предоперационной терапии одновременно или последовательно с удалением первичной опухоли проводится хирургическое удаление метастазов. В дальнейшем проводится адъювантная химиотерапия двойными комбинациями, с включением фторпиримидинов и оксалиплатина** (FOLFOX, XELOX) до общей продолжительности 6 месяцев._

cT₄ _– показано проведение пролонгированнойдистанционной конформной лучевой терапии РОД 2 Гр, СОД 44 Гр на зону регионарного метастазирования, СОД 54-60 Гр на первичную опухоль. Лечение ежедневно,

5 раз в неделю, фотонами 6-18 МэВ на фоне химиотерапии фторпиримидинами. Возможно начало терапии и с химиотерапии двойными комбинациями для контроля отдаленных метастазов, продолжив химиолучевую терапию после. В случае эффекта со стороны первичной опухоли показано, в зависимости от состояния больного и объема вмешательства, симультанное или последовательное хирургическое вмешательство. В случае осложненного течения со стороны первичной опухоли (кровотечение, непроходимость, наличие связанных с опухолью свищей), перед химиолучевой терапией необходимо рассмотреть вопрос о колостомии/стентировании прямой кишки, как альтернативы паллиативной резекции прямой кишки. У пациентов старческого возраста с тяжёлыми сопутствующими заболеваниями допустимо проведение дистанционной конформной лучевой терапии РОД 5 Гр, СОД 25 Гр в течение 5 последовательных дней с пролонгированным интервалом (6-10 недель) до оценки эффекта и решения вопроса о проведении хирургического вмешательства._

При генерализованном раке прямой кишки с нерезектабельными синхронными метастазами* рекомендуется проведение максимально эффективной химиотерапии, задачей которой является достижение объективного эффекта и перевод нерезектабельных метастазов в резектабельные. [38, 63]

Комментарии: Показано применение двойных комбинаций (FOLFOX, XELOX или FOLFIRI). В случае отсутствия мутации RAS возможно добавление к режимам химиотерапии FOLFIRI или FOLFOX (но не XELOX или FLOX) анти-EGFR моноклональных антител, что позволяет увеличить частоту выполнения R0-резекций печени. Альтернативой является добавление бевацизумаба** к любому двойному режиму химиотерапии (вне зависимости от мутации RAS), что повышает частоту выраженного лекарственного патоморфоза по сравнению с одной химиотерапией. Другой возможной опцией повышения резектабельности является применение «тройной» комбинации FOLFOXIRI, к которой возможно добавление МКА, однако более высокая токсичность режима требует осторожности при его назначении. Внутриартериальная химиотерапия остается экспериментальным методом и не рекомендуется к рутинному применению в первой линии терапии. Различные методы эмболизации печеночной артерии, внутриартериальная химиотерапия могут применяться у отдельных пациентов с изолированным или преобладающим метастатическим поражением печени при исчерпанности возможностей системной терапии.

Больные, у которых ответ на лечение недостаточен для перевода опухоли в резектабельное состояние, подлежат паллиативному лекарственному лечению. Вопрос об удалении первичной опухоли решается индивидуально с учётом риска развития связанных с ней осложнений. При условии хорошего ответа на проводимую терапию проводится повторная оценка резектабельности метастатических очагов.

Рекомендуется всех больных с изолированным метастатическим поражением печени/лёгких на долечебном этапе обсуждать совместно с торакальными хирургами/хирургами-гепатологами. [38, 64]

Комментарии: Тактика лечения зависит от исходной резектабельности метастатических очагов. Наилучших результатов возможно добиться при достижении края резекции не менее 1 см [22]. Операцию в объеме R0 необходимо выполнять, как только метастазы станут резектабельными. Пролонгация химиотерапии может приводить к повышению частоты токсических поражений печени, а также к “исчезновению” части метастазов, что затрудняет их идентификацию хирургом во время резекции.При наличии симптомной первичной опухоли (угрозе кишечной непроходимости/кровотечения) на первом этапе проводится хирургическое удаление первичной опухоли с лимфодиссекцией.Радиочастотная аблация метастазов в печень или стереотаксическое лучевое воздействие может стать как дополнением к резекции печени для достижения радикальности вмешательства, так и самостоятельным методом при невозможности хирургического лечения [23].Внутриартериальная химиотерапия остается экспериментальным методом и не рекомендована к рутинному применению в первой линии терапии.

При метахронных резектабельных или потенциально резектабельных метастазах рака прямой кишки в печень или лёгкие рекомендуется проведение хирургического лечения с послеоперационной химиотерапией двойными (FOLFOX, XELOX) комбинациями препаратов. [38, 65]

Комментарии: При исходной возможности выполненияR0 резекции метастазов рака прямой кишки в печень или лёгкие, а также при переходе метастатического поражения этих органов в резектабельное состояние в процессе химиотерапевтического лечения проведение хирургического лечения в объёмеR0 может обеспечить 5-летнюю выживаемость у 30-50 % пациентов. Альтернативой данному подходу является проведение периоперационной (около 3 мес. терапии FOLFOX или XELOX до резекции печени и столько же после нее) химиотерапии.При распространённом опухолевом процессе в печени, делающем невозможным/сомнительным выполнение R0–резекции, показано проведение максимально активной терапии для перевода этих метастазов в резектабельные. Обычно применяют двойные комбинации химиопрепаратов (FOLFOX, XELOX, FOLFIRI) с возможным добавлением (принципы лечения указаны выше) МКА.

При исходно резектабельных метастатических очагах* после успешного проведения R0 или R1 резекции рекомендуется проведение адъювантной химиотерапии. [38, 65]

Комментарии: альтернативой немедленному хирургическому лечению является проведение периоперационной системной химиотерапии (FOLFOX, XELOX). После 4-6 циклов выполняется одновременное или последовательное удаление метастазов и первичной опухоли, а после операции продолжается проводимая ранее химиотерапия до суммарной продолжительности 6 месяцев Добавление моноклональных антител к химиотерапии при резектабельных метастазах в печень не показано, так как может ухудшать отдаленные результаты.

При потенциально резектабельных синхронных и метахронных метастатических очагах рекомендуется проведение максимально активной химиотерапии, задачи которой – достижение объективного эффекта и перевод нерезектабельных метастазов в резектабельные (FOLFOX, XELOX или FOLFIRI). [38, 66].

При потенциально резектабельных метастатических очагах в случае отсутствия мутации RAS (мутация в гене BRAF при раке прямой кишки – явление казуистическое) рекомендуется добавление к режимам химиотерапии FOLFIRI или FOLFOX анти-EGFR МКА (цетуксимаб** или панитумумаб**) либо бевацизумаба**. [38, 67]

Комментарии: В случае назначения таргетных препаратов, после перевода метастазов в операбельное состояние и выполненияR0 резекции метастатических очагов, проводится химиотерапия до суммарной продолжительности 6 месяцев. Анти-EGFRантитела, бевацизумаб** и иринотекан** следует в послеоперационном периоде отменить. ПриR1 резекции – возможно продолжение предоперационной комбинации химиопрепаратов и МКА до суммарной продолжительности 6 месяцев [38, 68,69].

При функционально неоперабельном раке прямой кишки (на фоне тяжелой сопутствующей патологии) рекомендуется проведение паллиативного лекарственного лечения либо симптоматической терапии. Возможно стентирование опухоли или формировании разгрузочной кишечной стомы.

Комментарии: Риск проведения операции превышает риск, связанный с прогрессированием онкологического заболевания. Решение о наличии противопоказаний к хирургическому лечению может приниматься только на консилиуме с участием хирурга, терапевта, анестезиолога, реаниматолога. Больные данной группы подлежат паллиативному лекарственному лечению либо симптоматической терапии. Возможно стентирование опухоли или формировании разгрузочной кишечной стомы.

При рецидиве рака прямой кишки рекомендовано проведение предоперационной дистанционной конформной лучевой терапии РОД 2 Гр, СОД 44 Гр на зону регионарного метастазирования, СОД 54-58 Гр на зону рецидива (в случае, если лучевая терапия не проводилась ранее), затем рассмотреть возможность повторного хирургического лечения, при невозможности проведения повторного хирургического лечения рекомендована системная химиотерапия. [26]

Комментарии: Даже если пациенту ранее проводилась лучевая терапия, необходимо рассмотреть вопрос о возможности дополнительного облучения или локального стереотаксического лучевого воздействия. Операцию выполняют через 10-12 недель после химиолучевой терапии. В случае невозможности проведения лучевой терапии и выполнения хирургического вмешательства проводят паллиативную химиотерапию.

Выбор лечебной тактики осуществляется на мультидисциплинарном консилиуме с участием хирурга-проктолога, гепатохирурга, лучевого терапевта и химиотерапевта, на основании результатов дооперационного обследования с определением клинической стадии заболевания.

3.1 Хирургическое лечение

Рекомендуется перед операцией у всех больных раком прямой кишки получить информированное согласие на проведение хирургического вмешательства и формирование колостомы (даже если это не предполагается в плане операции).

Рекомендуется при технической доступности и при наличии квалифицированной хирургической бригады в специализированных клиниках проводить хирургическое лечение рака прямой кишки лапароскопическим доступом 31.

Комментарии: лапароскопические резекции прямой кишки имеют ряд преимуществ, включая раннюю реабилитацию пациентов, снижение частоты развития и выраженности спаечного процесса, меньшее использование опиоидных анальгетиков, снижение сроков госпитализации, меньший риск развития послеоперационных грыж 31.

Рекомендуется при наличии противопоказаний к формированию первичного анастомоза выполнять операцию Гартмана.

Рекомендуется выполнять следующие стандартные объёмы оперативных вмешательств у больных раком прямой кишки: чрезбрюшная резекция прямой кишки, низкая чрезбрюшная резекция прямой кишки, брюшно-анальная резекция прямой кишки, операция Гартмана, брюшно-промежностная экстирпация прямой кишки. Мобилизация прямой кишки должна выполняться только острым путём (в том числе с использованием электрохирургических и ультразвуковых инструментов высокой энергии) с соблюдением принципов тотальной или частичной мезоректумэктомии (необходим удаление мезоректума не менее 5 см дистальнее опухоли) с сохранением тазовых вегетативных нервов. Формирование колоректального анастомоза предпочтительно делать с использованием циркулярного сшивающего аппарата, для пересечения кишки – использовать линейно-режущие сшивающие аппараты [57,58].

Комментарии: При распространении опухоли за пределы мезоректальной фасции показано экстрафасциальное удаление прямой кишки. При выполнении мультивисцеральных резекций для рассечения тканей предпочтительно использовать электрохирургические и ультразвуковые инструменты с целью уменьшения кровопотери. Дистальная граница резекции должна составлять не менее 2 см по стенке кишки и не менее 5 см по мезоректальной клетчатке из-за риска ретроградного лимфогенного метастазирования.

Нижняя брыжеечная артерия должна быть лигирована непосредственно под местом отхождения левой ободочной артерии. Более высокая перевязка питающего сосуда не влияет на отдалённые результаты лечения, однако допускается, с раздельной высокой перевязкой нижней брыжеечной артерии и вены при необходимости мобилизации левого изгиба. При этом следует сохранять преаортальное и нижнее брыжеечное вегетативные нервные сплетения. Рутинное выполнение расширенной аорто-подвздошно-тазовой лимофодиссекции не рекомендуется. При выполнении тотальной мезоректумэктомии (локализация опухоли ниже 10 см от края ануса) рекомендуется формировать превентивную коло- или илеостому. После тотальной мезоректумэктомии операция может завершаться формированием тазового толстокишечного резервуара или анастомоза «бок-в-конец» для улучшения функциональных результатов лечения.

Выполнение экстралеваторной экстирпации прямой кишки показано пациентам с подтверждённым МРТ врастанием опухоли в мышцы тазового дна.

Рекомендуется у пациентов с кишечной непроходимостью, вызванной раком прямой кишки, ограничивать хирургическое лечение формированием двуствольной трансверзо- или сигмостомы с целью проведения последующего комбинированного лечения.

Комментарии: У пациентов с кровотечением и перфорацией, вызванными раком прямой кишки, показано выполнение оперативного вмешательства с соблюдением принципов тотальной мезоректумэктомии. При других осложнениях опухолевого процесса предпочтение следует отдавать формированию временной или постоянной кишечной стомы. В отдельных случаях, при условии наличия в клинике должного опыта и оборудования, разрешение непроходимости возможно путём стентирования с последующей подготовкой пациента к плановому хирургическому или комбинированному лечению.

3.2. Комбинированное лечение

При лечении рака прямой кишки сT₃N₀ или сТ_1-3N_1-2 с локализацией в среднеампулярном отделе и отсутствии поражения потенциального циркулярного края резекции по данным МРТ рекомендуется рассмотреть возможность проведения курса дистанционной конформной лучевой терапии. РОД на первичную опухоль и зону регионарного метастазирования 5 Гр, 5 фракций до СОД 25 Гр в течение 5 последовательных дней с последующим хирургическим лечением в течение 3 дней или через 4-6 недель в качестве альтернативы пролонгированному курсу химиолучевой терапии.

Комментарии: При технической доступности возможно дополнение курса лучевой терапии использованием локальной гипертермии в дни 3; 4; 5 при температуре 41-43 0 С в течение 60 мин.

Комментарии: Лучевая терапия РОД 2 Гр, СОД 44 Гр на зону регионарного метастазирования. СОД 54 Гр на первичную опухоль. Лечение ежедневно, 5 раз в неделю, фотонами 6-18 МэВ на фоне химиотерапии фторпиримидинами. При технической доступности возможно дополнение курса лучевой терапии использованием локальной гипертермии после СОД 16 Гр 2 раза в неделю с интервалом 72 часа при температуре 41-43 0 С в течение 60 минут, всего 4-5 сеансов. Хирургическое вмешательство проводится через 6-8 недель после завершения химиолучевой терапии. Объём облучения на зону регионарного метастазирования должен включатьпресакральные, параректальные, обтураторные, внутренние подвздошные, нижние брыжеечные лимфоузлы.Начинается дистанционная лучевая терапия с объемного 3D–планирования и выполняется по технологии конформной лучевой терапии. Предлучевая топометрическая подготовка включает в себя выполнение КТ и МРТ исследований, на основании чего формируется план облучения. Точность воспроизведения условий лучевой терапии контролируется с помощью системы портальной визуализации. Возможно проведение лучевой терапии на протонных ускорителях энергией 70-250 МэВ с использованием протонных комплексов.

Добавление в режимы химиолучевой терапии оксалиплатина**, иринотекана** и моноклональных антител не улучшает результаты.

При местно-распространенных неоперабельных опухолях (сТ₄N_0-2) на первом этапе обязательно проводится одновременная химиолучевая терапия (50-54 Гр по 2 Гр за фракцию на фоне терапии фторпиримидинами. Хирургическое вмешательство проводится через 6-8 недель после завершения химиолучевой терапии в случае объективного ответа. Возможные варианты химиотерапии представлены в таблице 3.

Режимы фторпиримидинов, применяемые в одновременной химиолучевой терапии рака прямой кишки.

Источник