Втор это что в химии

Втор это что в химии

(сокращение слова «вторичный»), составная часть названий орг. соединений или углеводородных радикалов, содержащих вторичный атом углерода, т. е. атом, связанный с 2 углеводородными остатками, напр.:

(вторичные атомы помечены звездочкой).

Смотреть что такое «ВТОР..» в других словарях:

Втор. — Втор.: сокращение от «Второзаконие» пятая книга Пятикнижия Моисеева (Торы) сокращение от «вторник» день недели между понедельником и средой втор (химия) указывает на вторичный радикал, например втор бутанол … Википедия

вторік — прислівник незмінювана словникова одиниця розм … Орфографічний словник української мови

втор. — втор. вторичный Пример использования вторсырье … Словарь сокращений и аббревиатур

Втор.21:21 — Тогда все жители города его пусть побьют его камнями до смерти; и [так] истреби зло из среды себя, и все Израильтяне услышат и убоятся. Втор.13:11 Втор.17:13 Втор.19:19 Втор.19:20 1Кор.5:13 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.1:37 — И на меня прогневался Господь за вас, говоря: и ты не войдешь туда; Чис.20:12 Втор.3:26 Втор.4:21 Втор.31:2 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.11:28 — А проклятие, если не послушаете заповедей Господа, Бога вашего, и уклонитесь от пути, который заповедую вам сегодня, и пойдете вслед богов иных, которых вы не знаете. Втор.8:19 Втор.27:15 Втор.28:15 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.2:34 — И взяли в то время все города его, и предали заклятию все города, мужчин и женщин и детей, не оставили никого в живых; Втор.3:6 Втор.13:15 Втор.20:16 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.21:5 — И придут священники, сыны Левиины; Втор.10:8 Втор.17:8 Втор.17:9 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.28:2 — И придут на тебя все благословения сии и исполнятся на тебе, если будешь слушать гласа Господа, Бога твоего. Втор.11:20 Втор.14:29 Втор.23:20 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.3:6 — И предали мы их заклятию, как поступили с Сигоном, царем Есевонским, предав заклятию всякий город с мужчинами, женщинами и детьми; Втор.2:34 Втор.2:35 Втор.20:16 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.30:18 — То я возвещаю вам сегодня, что вы погибнете и не пробудете долго на земле, для овладения которою ты переходишь Иордан. Втор.4:26 Втор.8:19 Втор.11:17 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Источник

Некоторые важнейшие приставки (префиксы) и окончания (суффиксы)

-аза — окончание в названиях энзимов или ферментов (мальтаза, амилаза, лактаза); присоединяется к названию (или корню названия) вещества, на которое действует энзим.

алло- — приставка, обозначающая, что данное соединение по химическому строению сходно с другим. Например, кофеин и аллокофеин. В случаях геометрической изомерии соединений с двойной связью обозначает более стабильную форму, в которую соединение превращается при нагревании: фумаровую кислоту можно назвать алломалеиновой, так как она является более стабильным изомером, образующимся при нагревании малеиновой кислоты.

-ал — окончание названий альдегидов по Женевской и Льежской номенклатурам.

амфи- — приставка, обозначающая положения 2,6 для двузамещенных нафталина. Применяется также для наименования некоторых стереоизомеров диоксимов (см. анти-).

-ан — окончание названий предельных (парафиновых) углеводородов.

ана- — приставка для обозначения 1,5-двузамещенных нафталина.

анти- — приставка, применяемая для обозначения стереоизомеров. Например, антивинная (мезовинная) кислота. Часто также применяется для обозначения стереоизомерных оксимов и гидразонов и указывает на диагональное расположение групп по отношению к плоскости двойной связи; в противоположность этому приставкой син- в ряду оксимов и гидразонов обозначают одностороннее расположение групп:

В ряду диоксимов кроме анти- и син-форм возможны еще амфи-формы:

(ср. также транс- и цис-).

аци- — приставка, обозначающая кислотную таутомерную форму нитросоединений.

би- — приставка, обозначающая удвоение радикала, например: бифенил.

бис-, трис-, тетракис- — приставки, указывающие на наличие двух, трех, четырех и т. д. сложных радикалов, например: бис-(диметиламино)-этан.

виц- — сокращение от вицинальный (соседний, рядовой).

втор- — сокращение от вторичный.

гем- — приставка, обозначающая (для полиметиленовых, динитро- и др. соединений) замещение двух атомов водорода у одного и того же атома углерода. Например:

гомо- — наиболее часто — приставка для обозначения гомологов, которые отличаются на одну группу СН₂. Например, салициловая кислота С₆Н₄(ОН)СООН и гомосалициловая кислота С₆Н₄(ОН)СН₂СООН, цистеин CH₂(SH)CH(NH₂)COOH и гомоцистеин CH₂(SH)CH₂CH(NH₂)COOH.

D — обозначение (от слова dexter — правый), указывающее на принадлежность одного из пары зеркальных изомеров (энантиомеров) к ряду соединений с определенной пространственной конфигурацией (D-ряд, или ряд D-глицеринового альдегида). Зеркальные изомеры с противоположной пространственной конфигурацией обозначают символом L (от слова laevus— левый), что также указывает на принадлежность их к стерическому ряду (L-ряд, или ряд L-глицеринового альдегида). Проекционные формулы зеркально-изомерных глицериновых альдегидов:

d — сокращение от слова dexter (правый); первоначально применялось для обозначения оптически активных соединений, вызывающих правое вращение плоскости поляризации света; оптические антиподы, вызывающие левое вращение, обозначали символом l — сокращение от слова laevus (левый). Затем символы d и l стали применять для обозначения принадлежности зеркальных изомеров по их пространственным конфигурациям к определенным стерическим рядам, и в этом значении они встречаются в литературе, наряду с символами D и L (d-ряд или D-ряд; l-ряд или L-ряд, см. выше). В последние годы во избежание путаницы для обозначения соответствующих пространственных конфигураций символы d и l стремятся заменить символами D и L. Символы d и l предложено сохранить в их первоначальном значении для обозначения правого и левого вращения плоскости поляризации, наряду со знаками (+) и (—).

-диен — окончание для обозначения наличия двух двойных связей в молекуле, например пентадиен-1,3 СН₃—СН=СН—СН=СН₂.

-диин — окончание для обозначения наличия двух тройных связей в молекуле, например гексадиин-2,4 СН₃—С≡С—С≡С—СН₃.

-диол — окончание, характерное для названий двухатомных спиртов (гликолей), например гександиол-1,5 СН₃СНОНСН₂СН₂СН₂СН₂ОН.

DL или dl — сокращения слов dexter — laevus (правый — левый) для обозначения рацемических смесей или соединений оптических антиподов.

-ен — окончание для названий углеводородов с двойной связью, например пентен-2 СН₃СН=СНСН₂СН₃. По номенклатуре IUPAC 1957 это окончание имеют также ароматические углеводороды, например: бензен (бензол), толуен (толуол), нафтален (нафталин), фенантрен и т. д.

i — сокращение от inactive (неактивный). Приставка, показывающая, что вещество оптически недеятельно (рацемат, мезо-форма). В иностранной литературе часто встречается как сокращенное обозначение приставки изо- (см. ниже).

изо- — приставка, указывающая на разветвленное строение цепи атомов углерода.

-ил — окончание для названий одновалентных радикалов: метил СН₃—, этил С₂Н₅—, пропил С₃Н₇— и т. д.

-илен — окончание для названий углеводородов этиленового ряда: этилен СН₂=СН₂, пропилен СН₃СН=СН₂ и т. д. Такое же окончание имеют и названия некоторых двухвалентных радикалов, например: метилен —СН₂—; этилен — СН₂—СН₂—; триметилен — СН₂—СН₂—СН₂— и т. п.

-илиден — окончание для названий двухвалентных радикалов: этилиден

ВАЖНЕЙШИЕ ПРИСТАВКИ И ОКОНЧАНИЯ

-ит — окончание названий многоатомных спиртов: эритрит, пентит, гексит, маннит и т. д.

ката—приставка для обозначения 1,7-двузамещенных нафталина.

мезо- (иногда греческая буква «мю» μ) — приставка, указывающая на срединное положение замещающих групп в трициклических конденсированных системах, например: 9- или мезо-метилакридин (стр. 365); служит также для обозначения стереоизомеров соединений с двумя или несколькими асимметрическими атомами, оптически неактивных по внутренней компенсации вследствие общей симметрии молекулы (мезо-изомеры, мезо-формы).

мета- (м-) — приставка для обозначения 1,3-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

N — перед названием азотсодержащих соединений указывает на непосредственную связь радикала с азотом, например N-метилпиррол.

н- (или н.) обозначает, что молекула имеет нормальное (неразветвленное) строение цепи атомов углерода.

нор— приставка, обозначающая близкие производные, например камфора и норкамфора:

Обозначает также соединение с нормальной (неразветвленной) цепью (в отличие от изомера, имеющего разветвленную цепь), например:

О — перед названием радикала указывает на соединение его с кислородом, например О-метилацетоуксусный эфир:

-оза — окончание названий углеводов, главным образом моносахаридов и олигосахаридов, например: глюкоза, сахароза.

-ол—окончание в систематических названиях спиртов.

омега- (со) — приставка, обозначающая, что заместитель связан с крайним атомом углерода цепи; например ω-нитростирол С₆Н₅СН = СНNО₂.

-он — окончание в систематических названиях кетонов.

орто- (о-) —приставка для обозначения 1,2-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

пара- (п-) —приставка для обозначения 1,4-двузамещенных бензола, а иногда и других шестичленных циклов.

перв— сокращение от первичный.

пери—приставка для обозначения 1,8-двузамещенных нафталина.

поли—приставка для обозначения полимеров, например полиэтилен (—СН₂—СН₂—)п, полибутадиен (—СН₂—СН = СН—СН₂—)_п и т. п.

псевдо- (иногда греческая буква «пси» ψ) — приставка, обозначающая изомерную форму, например бутилен СН₂ = СН—СН₂—СН₃ и псевдобутилен

СН₃СН=СНСН₃; кумол (изопропилбензол) и псевдокумол (1,2,4-триметилбензол).

прос- — приставка для названий 2,7-двузамещенных нафталина.

симм- — сокращение от симметричный; например симм-диметилэтилен СН₃СН=СНСН₃.

син — приставка для обозначения геометрических изомеров, обычно оксимов или гидразонов (см. анти-).

тер- — приставка для обозначения трех бензольных колец, соединенных в пара-положении; например терфенил.

-тиол — окончание названий тиоспиртов, или меркаптанов.

транс- — приставка для обозначения пространственных изомеров, указывающая на положение замещающих групп по разные стороны плоскости двойной связи, плоскости полиметиленового цикла и т. п. В противоположность этому приставка цис- обозначает одностороннее расположение групп в таких изомерах:

трео- — приставка, обозначающая, что в соединении два смежных асимметрических центра имеют одинаковую конфигурацию (как у моносахарида треозы); в противоположность этому приставка эритро- указывает на различную конфигурацию этих центров (как у моносахарида эритрозы):

трет- — сокращение от третичный.

-триен — окончание, показывающее наличие в молекуле трех двойных связей. -триин — окончание, показывающее наличие в молекуле трех тройных связей. -триол — окончание названий трехатомных спиртов, например пропантриол (глицерин) СН₂ОНСНОНСН₂ОН. трис- — см. бис-.

цис- — приставка для обозначения пространственных изомеров (см. транс-), цикло- — приставка для обозначения циклического строения:

эзо- — приставка, показывающая, что замещающие группы присоединены к кольцу, например:

экзо- — приставка, показывающая, что замещающие группы находятся в боковой цепи, например:

эндо- — приставка, показывающая, что группа расположена внутри кольца, например:

эпи- — приставка для обозначения 1,6-двузамещенных нафталина; применяется также для обозначения диастереоизомерных альдоз, отличающихся конфигурацией групп только у асимметрического атома углерода, соседнего с альдегидной группой (эпимерные альдозы; например, манноза может быть названа эпиглюкозой); указывает также на наличие внутримолекулярной мостиковой связи; например эпихлоргидрин

Источник

Бутил

н-Бутан может быть замещён как в оба терминальных атома, так и в два центральных.

Нормальный или н-бутил: CH₃-CH₂-CH₂-CH₂— (систематическое название: бутил)

Вторичный бутил или втор-бутил: CH₃-CH₂-CH(CH₃)- (систематическое название: 1-метилпропил)

Другой разветвлённый изомер бутана — изобутан, может быть замещённым по 3-ём терминальным атомам или по центральному

Изобутил: (CH₃)₂CH-CH₂— (систематическое название: 2-метилпропил)

Третичный бутил, трет-бутил: (CH₃)₃C- (систематическое название: 1,1-диметилэтил)

Содержание

Номенклатура

Согласно номенклатуре ИЮПАК, «изобутил», «втор-бутил», и «трет-бутил» все сохранили тривиальные имена.

структурная формула	устоявшееся название	Номенклатура ИЮПАК	систематическое имя	альтернативные названия
	н-бутил	бутил	бутил	бутан-1-ил
	изобутил	изобутил	2-метилпропил	2-метилпропан-1-ил
	втор-бутил	втор-бутил	1-метилпропил	бутан-2-ил
	трет-бутил	трет-бутил	1,1-диметилэтил	2-метилпропан-2-

Бутил является наибольшим заместителем для которых используются тривиальные названия. Префикс изо-, втор- и трет- относятся к количеству атомов углерода присоединившегося к «главному атому углерода» (также известен как R I ). Изо — означает — один, втор— два и трет-— три.

Примеры

Ниже представлены все четыре изомера «бутил ацетатов»

н-бутил ацетат	изобутилацетат	втор-бутилацетат	трет-бутилацетат

Этимология

С ростом количества атомов углерода радикал бутил стал последним названым исторически, а не с использованием греческого счёта. Имя масляной кислоты пришло из того, что она содержится в прогорклом масле. Имя «butyric acid», в свою очередь, происходит из Латыни мяслянный — «butter».

Стерические свойства

Якорная группа

Изобутил также как и трет-бутилгруппа способна применяться как якорная группа. Это означает, что благодаря своему стерическому эффекту изменяет предпочтения конформаций в молекуле. Так для примера отталкивание свободных алкильных групп затрудняется либо предотвращается переход из одной конформацию циклогексанового кольца в другую. Громоздкий трет-бутильный остаток остаётся предпочтительно в экваториальном положении, так как при этом уменьшается взаимодействия с другими заместителями в циклогексановом кольце. Во-вторых, возможная конформация кресла с остатком аксиальном положении, вследствие проявляется отталкивания с другими аксиальными группами. Это энергетически неблагоприятно, и равновесие смещено в сторону занятия трет-бутильной группы экваториальной конформации.

Трет-бутиловый эффект

Трет-бутильный заместитель очень стерически требователен и используется в химии kinetic stabilisation вместе с другими объёмистыми группами, такими как триметилсилильная группа. Эффект, который проявляет трет-бутильная группа воздействуя на прогресс химической реакции называют трет-бутиловый эффект.

Этот эффект иллюстрируется в реакции Дильса-Альдера ниже, где трет-бутильный заместитель изменяет коэффициент скорости реакции более чем в 240 раз по сравнению с водородом как заместителя. [1]

Электроноакцепторные свойства

Благодаря различным позициям, которыми бутилные группы могу соединяться с остальной молекулой, он проявляет различные электроакцепторные свойства. Так между изомерами бутильного остатка электронная плотность у третичного атома углерода трет-бутилгруппы наибольшая, а у н-бутила наиболее низкая. Это отражается в повышении основных свойств литированных веществ от н-бутиллития, через втор-бутиллитий к трет-бутиллитию. Подобный эффект увеличения основности существует и в ряду 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутанол.

Применение

Алкиллитий сильное металлорганическое основание. Он может депротонировать очень слабые кислоты, ровно как и литировать вещества. Коммерчески доступны три основания бутиллития, как стандартные реактивы: н-бутиллитий, втор-бутиллитий и трет-бутиллитий.

Гидрирующий агент диизобутилалюминий гидрид содержит два изобутильных остатка.

Примечания

Ссылки

Углеводородные радикалы
Линейные насыщеные	Метил · Этил · Пропил · Изопропил · н-Бутил · Изобутил · втор-Бутил · трет-Бутил · Пентил · Гексил
Линейные ненасыщеные	Винил · Аллил
Циклические насыщеные	Циклопропил · Циклобутил · Циклопентил · Циклогексил
Ароматические	Фенил · Бензил · Мезил · Тритил

Полезное

Смотреть что такое «Бутил» в других словарях:

бутил- — butil statusas T sritis chemija apibrėžtis Grupė. formulė H(CH₂)₄– santrumpa( os) Bu atitikmenys: angl. butyl rus. бутил … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Бутил — C4H9, радикал бутильных алкоголей (см. это слово), входящий в состав различных соединений в четырех изомерных состояниях: нормальный Б. [CH3CH2CH2CH2], изобутил [(CH3)2СНСН2], псевдобутил или вторичный Б. и третичный Б. [C(CH3)3]. М. Львов. Δ … Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

бутил — бутил, бутилы, бутила, бутилов, бутилу, бутилам, бутил, бутилы, бутилом, бутилами, бутиле, бутилах (Источник: «Полная акцентуированная парадигма по А. А. Зализняку») … Формы слов

бутил — бут ил, а … Русский орфографический словарь

бутил — (2 м) … Орфографический словарь русского языка

бутил — у, ч. Одновалентний залишок – радикал бутану, один з алкілів … Український тлумачний словник

бутил — іменник чоловічого роду хімічна сполука … Орфографічний словник української мови

бутил — бутил/ … Морфемно-орфографический словарь

бутил родамин — бутил родамин … Орфографический словарь-справочник

бутил станноновый — бутил станноновый … Орфографический словарь-справочник

Источник

Втор это что в химии

Смотреть что такое «втор.» в других словарях:

Втор. — Втор.: сокращение от «Второзаконие» пятая книга Пятикнижия Моисеева (Торы) сокращение от «вторник» день недели между понедельником и средой втор (химия) указывает на вторичный радикал, например втор бутанол … Википедия

вторік — прислівник незмінювана словникова одиниця розм … Орфографічний словник української мови

втор. — втор. вторичный Пример использования вторсырье … Словарь сокращений и аббревиатур

Втор.21:21 — Тогда все жители города его пусть побьют его камнями до смерти; и [так] истреби зло из среды себя, и все Израильтяне услышат и убоятся. Втор.13:11 Втор.17:13 Втор.19:19 Втор.19:20 1Кор.5:13 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.1:37 — И на меня прогневался Господь за вас, говоря: и ты не войдешь туда; Чис.20:12 Втор.3:26 Втор.4:21 Втор.31:2 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.11:28 — А проклятие, если не послушаете заповедей Господа, Бога вашего, и уклонитесь от пути, который заповедую вам сегодня, и пойдете вслед богов иных, которых вы не знаете. Втор.8:19 Втор.27:15 Втор.28:15 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.2:34 — И взяли в то время все города его, и предали заклятию все города, мужчин и женщин и детей, не оставили никого в живых; Втор.3:6 Втор.13:15 Втор.20:16 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.21:5 — И придут священники, сыны Левиины; Втор.10:8 Втор.17:8 Втор.17:9 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.28:2 — И придут на тебя все благословения сии и исполнятся на тебе, если будешь слушать гласа Господа, Бога твоего. Втор.11:20 Втор.14:29 Втор.23:20 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.3:6 — И предали мы их заклятию, как поступили с Сигоном, царем Есевонским, предав заклятию всякий город с мужчинами, женщинами и детьми; Втор.2:34 Втор.2:35 Втор.20:16 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Втор.30:18 — То я возвещаю вам сегодня, что вы погибнете и не пробудете долго на земле, для овладения которою ты переходишь Иордан. Втор.4:26 Втор.8:19 Втор.11:17 … Библия. Ветхий и Новый заветы. Синодальный перевод. Библейская энциклопедия арх. Никифора.

Источник