Генетическая лотерея что это
15 людей и животных, выигравших генетическую лотерею
Различные аномалии всегда захватывают и вызывают интерес! Разве вам не хотелось бы посмотреть на человека с 30‑ю пальцами или редкое природное явление в виде огромных рулонов снега?
Но матушка-природа не перестает нас удивлять и каждый день преподносит очередные сюрпризы. 20 самых ярких примеров мы собрали ниже.
На самом деле эта девочка – афроамериканка, но альбинизм сделал ее светлокожей.
Китайские шелковые куры выглядят как забавные мягкие игрушки.
Этот якобы шрам в глазу является синдромом макулярной складки.
Ах эти милые эльфийские ушки!
Доберман-альбинос выглядит очень величественно!
Самый пушистый в мире ангорский кролик.
Это не фотошоп. Розовые дельфины действительно существуют.
«Зрачок моего друга разделен пополам».
Очень пугающие, но в то же время притягательные глаза.
Очаровательная собака с витилиго.
Синдром Ваарденбурга одаривает людей глазами, глядя в которые можно утонуть.
У этого парня веснушки только на одной стороне лица.
А вы знали, что у нас есть Instagram и Telegram?
Подписывайтесь, если вы ценитель красивых фото и интересных историй!
Генетическая лотерея: болезни родителей, которые могут передаться и детям (2020-12-17 09:37:02)
Генетическая лотерея: болезни родителей, которые могут передаться и детям
Астма, диабет, болезни сердца — если они донимают кого-то из родителей, то могут передаться и ребенку. Но не со стопроцентной вероятностью. Повлиять на это мы не можем, но важно не дать болезни развиться у малыша.
В процессе формирования зародыш получает по 23 хромосомы от отца и матери. В них записана вся важная информация — от цвета кожи и глаз до предрасположенности к определенным заболеваниям, особенностей темперамента и уровня интеллектуального развития.
Что влияет на развитие заболевания?
Болезни, к которым есть предрасположенность, могут никак не проявить себя в течение жизни. На то, как себя поведут гены, влияет множество факторов: стресс, переутомление, нервное перенапряжение, неполноценное, не сбалансированное питание, истощение или ожирение, нехватка витаминов и минералов, неправильный образ жизни, вирусные, бактериальные, аутоимунные заболевания, заболевания могут передаваться как от отца так и от матери. Если болен только один родитель, вероятность передачи ниже.
Какие болезни могут передаться по наследству
— Сердечно-сосудистые заболевания (ишемическая болезнь сердца, атеросклероз, гипертония, кардиомиопатия и другие);
— Бронхиальная астма;
— Сахарный диабет;
— Близорукость;
— Плоскостопие;
— Болезнь Альцгеймера;
— Псориаз;
— Рассеянный склероз;
— Мигрень;
— Онкология;
— Артриты.
Какие болезни проявляются в детстве
Бронхиальная астма
Шансы на то, что малыш унаследует аллергическое заболевание, если один родитель астматик — 50 на 50.
Признаки: Как правило, она дает о себе знать до 7 лет и может дебютировать с навязчивого длительного кашля.
Профилактика: раздражение дыхательных путей вызывают аллергены — пыль, пылевые клещи, шерсть домашних животных, особенности климата, бытовая химия. Чтобы снизить риски, необходимо:
— исключить раздражители, как можно чаще проводить влажную уборку и проветривать помещение;
— кормить ребенка грудью до года;
— правильно вводить прикорм;
— соблюдать режим дня и питания;
— лечить сопутствующие заболевания.
Близорукость
Если у обоих родителей была миопия, высока вероятность, что предрасположенность будет и у ребенка. Проявляется чаще всего в период с 6 до 12 лет и прогрессирует до 21 года.
Признаки:
— ребенок часто моргает, щурится и подносит предметы близко к глазам;
— есть косоглазие;
— быстро утомляется при чтении;
— низко наклоняется над тетрадью;
— жалуется на жжение и сухость в глазах.
Профилактика:
— профилактические медосмотр и наблюдение офтальмолога;
— соблюдение правил при чтении(нельзя читать в транспорте, при плохом освещении);
— ограничения по использованию гаджетов и просмотру телевизора;
— активный образ жизни ;
— ежедневное занятия гимнастикой для глаз;
— полноценное питание.
Сахарный диабет
У детей в основном встречается сахарный диабет I типа. Может начаться в любом возрасте, но чаще проявляет себя в 5-8 лет и в подростковом возрасте.
Признаки:
— частые мочеиспускания, недержание мочи. У младенцев — симптом липких накрахмаленных пеленок.
— сильная жажда
— повышенный аппетит
— похудение при хорошем аппетите
Профилактика:
— грудное вскармливание;
— отказ от коровьего молока (в том числе и смесей) до 8 месяцев и глютенсодержащих продуктов
— употребление Омега-3 жирных кислот. Мама — все время беременности, малыш — до возраста 6 месяцев;
— употребление витамина D.
Как узнать о предрасположенности к болезням
— кариотипирование — исследование хромосомного наборы, позволяет определить отклонения в структуре и числе хромосом. Рекомендуется, если родители старше 35 лет, у одного из супругов есть наследственное заболевание.
— пренатальная диагностика — анализ проводится во время беременности, чтобы вовремя обнаружить врожденные патологии. Рекомендуется женщинам старше 35 лет.
— анализ на носительство — делают при планировании беременности, если в роду было много случаев болезни.
Подробнее
Медицинский лекторий
«ДомоденТ» — это многопрофильная клиника, которая оказывает все виды стоматологических и лор-услуг для жителей г. Домодедово и Московской области.
Промышленный холдинг Evers Group Rus – это компания производитель инновационных и традиционных медицинских изделий, входит в число лидеров отечественного рынка фармпредприятий.
Нова Клиник — сеть специализированных центров репродукции и генетики человека в Москве, где проводится полный комплекс диагностических и лечебных мероприятий, направленных на преодоление бесплодия.
Сахарный диабет и ожирение. Новый взгляд на проблему.
Почему осенью сложнее просыпаться и как с этим бороться?
Гормоны и избыточный вес
Врач дал советы по уходу за кожей зимой
Названы характерные для каждой группы крови заболевания
Какие национальные кухни самые полезные и где живут самые здоровые люди?
Сладость с изюминкой: что нужно знать о пользе горького шоколада
Как гулять зимой, чтобы не заболеть?
Кофе будет работать эффективнее, если пить его правильно
Искусство как лекарство: нейронаука объясняет успехи арт-терапии
10 эфирных масел, которые взбодрят, успокоят и подарят радость
Полным ходом: как распознать и вылечить болезни ног
Врач назвала минерал, необходимый здоровью человека осенью
Самые полезные продукты в нашем рационе
Диетолог назвал шампанское самым неподходящим напитком для праздника
Щитовидная железа – какие показатели в анализе говорят о нарушениях в ее работе
Свежие статьи
Фрейд о депрессии: принципиально важное открытие, почему одни справляются, а другие — нет
Друзья порвали с ним без всяких объяснений. Он узнал шокирующую причину только через 16 лет
Зигмунд Фрейд о том, почему наше сознание не выдерживает и разрушается
Генетическая лотерея: людям с какой психикой повезло больше
В генетической лотерее все мы вытягиваем разные билеты. У одних людей генетически психика более стабильная, у других — более чувствительная. Казалось бы, вторым повезло меньше. Они испытывают больше страданий, чаще болеют психическими заболеваниями, им легче нанести психологическую травму. Это связано с тем, что они обладают гиперчувствительностью к эмоциям или, как еще говорят, у них больше рецепторов во внешний мир. Наверняка вы встречали таких людей: их всё обижает, всё задевает. Они на многое болезненно реагируют, многое принимают близко к сердцу. Могут расплакаться из-за, казалось бы, незначительной проблемы. Такое наследство — это смесь генетики и темперамента в сочетании с условиями жизни.
Гиперчувствительным людям живется сложнее всего. Их нервная система реагирует на любой эмоциональный отклик чаще и быстрее, чем у остальных людей. Более того, этот отклик держится дольше и снижается медленнее, чем у других. То есть когда человек с обычной психикой уже справился с переживаниями, гиперчувствительный продолжает страдать. И в итоге, не успев отправиться от предыдущего удара, получает следующий. Так может продолжаться практически в постоянном режиме. Как я уже говорила, подобная реакция психики — это врожденная биологическая особенность.
Казалось бы, не повезло. Но не все так однозначно. Именно у чувствительных людей наибольшая перспектива двигать человечество вперед. Не зря у природы вечная дилемма: сильная или слабая психика? Сильная нечувствительная психика, конечно, более живучая, но она не способна «на подвиги». Люди, которые двигают человечество вперед, — изобретатели, философы, ученые и другие гениальные, неординарные личности, — это все-таки люди с другой — слабой, чувствительной — организацией психики.
Еще раз повторюсь, что вопросы чувствительности — это вопросы генетики. И тут не уместны советы и сравнения, типа «Соберись, тряпка!», «Перестань себя жалеть», «Кому сейчас легко», «Мне тоже трудно», «Со мной такое тоже было, и ничего, справился». Вы справились, а другой человек в силу врожденных особенностей психики воспримет ситуацию более болезненно. И это не его вина. Просто выпала такая карта в генетической лотерее.
Чем тоньше устроена психика человека, тем более мягкой для него должна быть среда. Датский психотерапевт Илсе Санд посвятила проблемам гиперчувствительных людей свою книгу «Близко к сердцу. Как жить, если вы слишком чувствительный человек». В ней она подсказывает, как людям со слабой психикой максимально сохранить свое здоровье.
А у некоторых людей проявится генетическая предрасположенность к психическим расстройствам. А значит, в случае травмирующих ситуаций реакция организма будет не через тело, а через психику. И мы увидим чаще всего пограничные, депрессивные и биполярные расстройства. Говорят, что пограничным расстройством страдала Мерилин Монро, а биполярным — Александр Сергеевич Пушкин. Подробнее об этих заболеваниях вы можете прочитать в книге Дарьи Варламовой и Антона Зайниева «С ума сойти! Путеводитель по психическим расстройствам для жителей большого города». За эту книгу авторы получили премию «Просветитель 2017», которая ежегодно присуждается русскоязычным ученым и журналистам, умеющим просто и понятно рассказать о новейших открытиях и исследованиях.
Победа в генетической лотерее
574 поста 2.3K подписчиков
Правила сообщества
Хорошо. Но потом сжечь.
Вот победа (и да второй раз за два дня пощу)
есть МРТ всего тела? ну или хотя бы фото всего тела?
Если ей 60, то победа 😁 (если до 130 доживёт)
Глаза зелеными должны быть
На шлюхосайте написано, что титьки ненастоящие. Не буду её снимать=)))
Странное имя дали девочке
С женского форума
— Девочки, подскажите, а то я так волнуюсь! Я на восьмом месяце, а нужно удалять зуб. Не скажется ли это на ребёночке, не родится ли уродцем, с личиком может что-то случится? Кто-нибудь удалял зуб во время беременности? А то я паникую!
У меня знакомая удаляла зуб во время беременности, так ребёнок родился без зубов.
Справедливо
В свете новых событий
Приветствую, помните фичу с SSкинопоиск? Так вот, её забанили, но появилась новая.
Если вы вдруг, каким-то чудом н слышали по SS, то рассказываю кратко:
1. Переходим на сайт кинопоиск.ру
2. Выбираем любой фильм или сериал, что вашей душе угодно.
3. Находясь на странице выбранного фильма/сериала меняем в адресной строке kino на SS, чтобы получилось sspoisk.
4. Переходим по получившемуся адресу и открывается плеер.
5. PROFIT
Как это работает? Да все просто! Ребята связали все id Кинопоиска с плеерами фильмов, зарегистрировали домен sspoisk и все. Дальше дело техники и умения отдельно взятых личностей))
Это актуальный способ, особенно сейчас, когда ходят слухи что яндекс убирает из своего поиска все популярные киносайты. Такие как ЛордФильм и Киного.
П.С.: Предчувствую «мильен» минусов, больнооо))
Это лотерея, в которую играет природа
Проекты по исследованию генов человека — одни из самых масштабных, дорогих и популярных в современной науке: в них действительно участвуют ученые всего мира. Причина? Многие видят в генах тот самый код, разгадав который, можно будет всерьез изменить качество жизни.
Вот лишь последние из исследований: буквально недавно завершился 1000 Genomes Project — масштабное исследование по расшифровке геномов тысячи человек разных национальностей, в ходе которого ученые так увлеклись, что расшифровали на полторы тысячи геномов больше «обещанного». Удалось это благодаря новым технологиям, которые ощутимо ускорили работу.
Тут же стартовал новый проект — International Genome sample Resource: чтобы описать различные варианты одних и тех же генов у тысяч людей и выяснить, какие из этих отличий порождают болезни, ученые намереваются включить в исследование неохваченные народы из Африки и Восточной Азии. Ведь до сих пор каждая находка гена, «ответственного» за болезнь,— это большой научный прорыв, потому что дает серьезный шанс победить заболевания, которые до сих пор были однозначно неизлечимы. Врач-генетик Надежда Максимова за несколько лет «вышла на след» трех (!) таких заболеваний.
— Надежда Романовна, вы открыли два новых генетических заболевания, а еще одно описываете в настоящее время. Это стоит рассматривать как научный прорыв или, скорее, как констатацию — общее количество мутаций в генотипе россиян в принципе увеличилось?
— В целом россияне не сильно отличаются от жителей других стран — количество генетических заболеваний растет везде, но по разным причинам. Сегодня известно свыше 6 тысяч генетических заболеваний, и только 2 тысячи из них соотнесены с мутациями в конкретных генах. Для оставшихся 4 тысяч пока гены, вызывающие эти заболевания, не определены, и диагноз ставится исключительно исходя из картины заболевания. Тем не менее новые молекулярно-генетические методы исследования постепенно позволяют связывать уже известные болезни с конкретными генами — когда это происходит, тогда и объявляют о регистрации новой болезни.
В то же время появляются и новые мутации — так, в Якутии мы сейчас готовим публикацию о неизвестной до сих пор болезни. Вообще, открывать генетические болезни проще среди так называемых генетически изолированных популяций — части того или иного народа, которая в силу каких-то причин долго жила обособленно, размножалась и прошла через так называемое горлышко перевернутой бутылки, или эффект родоначальника (пример дрейфа генов, возникающий, когда несколько семей создают новую популяцию, что способствует случайному закреплению в ее генофонде одних возможных структурных состояний гена и утрате других). Такие популяции есть в Финляндии, в канадском Квебеке, где с XVII века живут выходцы из Франции времен кардинала Ришелье, есть очень старая популяция германоязычных евреев-ашкенази в Центральной Европе. Очень многие заболевания и новые гены были открыты именно в таких обособленных популяциях. Затем, если врачи наблюдали похожую картину болезни у человека другой нации, достаточно было проверить у него наличие мутации в гене и поставить диагноз.
— А в России много обособленных популяций?
— Да. Самые яркие в этом отношении — чувашская и якутская популяции.
— Как в принципе выявляют новое генетическое заболевание?
— Выставить диагноз нового генетического заболевания сложно, этому предшествует длительная клиническая и научная работа. Нашим открытиям, например, предшествовала почти 25-летняя работа медико-генетической консультации, которая организовывала экспедиции в районы. В якутские села генетики поначалу ездили в составе бригад с другими врачами, а потом самостоятельно. На месте мы осматривали людей с наследственной патологией и приглашали их вместе с семьями на дообследование в город. Все это и дало основу для дальнейших исследований. Затем, на втором этапе, ученым нужно полностью прочесть, то есть секвенировать, геном больного и — в идеале — найти ген, который отвечает за ту или иную «поломку». Но это только в случае, если за заболевание отвечает один ген. Увы, как правило, все не так просто.
— Генетическими болезнями болеют родственники?
— Вовсе нет. Мы находили патологии у людей из совершенно разных, не родственных семей. Представляете, люди разные, а маркеры в крови — одинаковые. В этом случае генетики говорят об особом «эффекте основателя» — если попросту, довольно давно жил человек, у которого произошла подобная мутация, он оставил большое потомство, и дефект распространился. Сегодня люди являются носителями этого гена и, как правило, даже не подозревают об этом. Чтобы болезнь дала знать о себе, носитель должен встретить другого человека с такой же скрытой мутацией и родить ребенка.
— То есть все-таки должны встретиться родственники, пусть и очень далекие.
— Да, но не в обыденном понимании. Иначе почти всех людей на Земле можно было бы назвать родственниками. В принципе, в геноме абсолютно любого человека можно найти от 5 до 10 скрытых мутаций, и поэтому, по большому счету, никто не застрахован от рождения больного ребенка. Это своего рода лотерея, в которую играет природа.
— Выходит, с точки зрения генетической безопасности лучше всего жениться людям из разных народов, чтобы не «сталкивать» похожие геномы?
— Считается так. С другой стороны, когда дети рождаются от представителей смешанных наций, у них страдают некие адаптационные механизмы, и они в большей мере подвержены разным недугам, например аллергическим реакциям. Так что однозначно ничего утверждать не следует.
— А какие генетические болезни вы открыли?
— Еще в 1990-е к нам начали приходить на консультацию больные с особыми симптомами — дети рождались маленького роста, с большим животом, с короткими ручками и ножками. Они росли, но в течение жизни их рост не превышал 130 сантиметров. Мы пытались вместе с эндокринологами лечить их гормоном роста, но это не особенно помогало. Тогда мы стали просто брать кровь у них и их родственников и складывать ДНК на хранение. Напомню вам, что в России вплоть до середины 2000-х годов не было возможностей проводить полномасштабные исследования с ДНК. Поэтому мы говорили больным, что, может быть, когда-нибудь разгадаем причину их болезни. Сейчас в нашем банке наследственной патологии свыше 15 тысяч образцов. Они хранятся в больших морозильниках при минус 80 градусах. Доказано: в таких условиях ДНК может храниться около 10 лет и только потом начинает деградировать.
Тогда же мы стали составлять реестр патологий и рисовать огромные, на несколько листов, родословные пациентов, находя их родственников, о которых они не догадывались. Оказалось, такой сбор информации — прекрасная подготовительная работа, потому что когда появилась возможность провести анализ, нам не пришлось собирать всех больных одновременно.
— Возможность работать с геномом, насколько я знаю, вам предоставили японцы?
— Да. Ведь прочтение генома — процедура дорогостоящая. В Японии она стоит 2-3 тысячи долларов, у нас из-за таможенных и прочих сложностей цена возрастает в пять раз. В 2004-м я выиграла грант Японского фонда международного обмена для молодых ученых. В рамках этого гранта мы работали по договору с коллегами из НИИ мозга Университета Ниигаты: они предоставили все оборудование и реактивы, а я непосредственно выполняла работу — искала в расшифрованном геноме ту самую «поломку». В это же время появилась занятная публикация: ген заболевания найден и, что удивительно, у темнокожих больных из Марокко и Туниса. Мы проверили наших пациентов и поняли: в их заболевании действительно участвует тот же ген, что у марокканцев, но мутация в нем другая. Причем, что важно для генетиков, она повторялась в 39 случаях из 40. В итоге наше открытие вошло во Всемирную базу генетических заболеваний (OMIM) под названием «якутский синдром низкорослости».
— Каким образом регистрируется новое заболевание?
— Нужно опубликоваться в одном из уважаемых англоязычных журналов по медицинской генетике, которые регулярно штудируют представители реестра OMIM (медицинская база данных, в которой собирается информация об известных заболеваниях с генетическим компонентом и генах, ответственных за их развитие). Они же проверяют, не было ли аналогичного открытия ранее, а затем вносят заболевание под разными символами. Номер этого заболевания начинается с двойки — 273750 (ему присвоено название 3-М-синдром, он же «якутский синдром низкорослости»). Номер нашего второго открытого заболевания начинается с шестерки — как вообще ранее не описанная болезнь.
— Как вы ее обнаружили?
— По клинике. Такие дети рождались нормальными, но к 6-7 месяцам начинали проявляться разного рода симптомы — атрофировались зрительные нервы, развивался иммунодефицит. В итоге нам удалось найти мутацию в конкретном гене. Мы назвали новое заболевание по первым буквам его симптомов, получился SOPH-синдром. В 2010 году мы опубликовали работу об этом в Journal of Medical Genetics, и довольно быстро к нам стали приходить письма, что таких больных нашли во Франции и в Англии. Это подтверждение того, что мы все сделали правильно.
— Можно ли говорить о том, как и когда возникает то или иное генетическое заболевание?
— Причин может быть много. Если в какой-то местности наблюдается рост генетических патологий, медики обязаны посмотреть, нет ли там опасных производств. Но в принципе дело обстоит так: сказать, что точно стало толчком мутации, мы не можем, а вот понять по анализу ДНК, когда она впервые возникла, вполне реально. Сейчас мы как раз изучаем на этот счет новую и очень тяжелую болезнь, при которой дети доживают максимум до 3 лет из-за необратимого нарушения обмена веществ. Из 13 обнаруженных нами пациентов сегодня живы двое. Родители одного из них организовали поиск средств в интернете, чтобы отправить ребенка на обследование в Японию.
Это, кстати, отдельная проблема: переправить анализы, например, в Москву очень сложно (кровь везти надо в термосе, встряхивать нельзя, потому что разрушаются ферменты). А за границу по законам РФ мы в принципе не можем вывезти для исследования ни анализы, ни ДНК. В итоге оказалось, что проще вывезти самого ребенка. Сейчас мы уже провели полное секвенирование генома в Университете Осаки и нашли конкретную мутацию в гене. Думаю, это большой шаг на пути к лекарству.
— А в принципе медикам по силам сегодня лечить генетические заболевания?
— Из почти 6 тысяч таких болезней лечить можно от силы 10-15. Такое лечение признано самым дорогим в мире — оно обходится от 20 до 100 млн рублей в год и связано, как правило, с ферментными замещениями. В ряде случаев точная постановка диагноза позволяет корректировать состояние, замедлять прогрессию болезни и смягчать симптомы. Но все равно главным лечением считается профилактика. Это значит, что, когда у человека в роду были генетические заболевания, ему обязательно перед тем, как планировать семью, нужно сделать тест, чтобы выяснить, не является ли он скрытым носителем опасных генов, и, в случае выявления подобных, взвешенно принимать решение о своих дальнейших действиях.
— Проверка генов стоит дорого. По идее, такие тесты должны входить в систему ОМС?
— Да, но сегодня они платные по всей России. В среднем анализ на конкретную мутацию обходится в 1,5 тысячи рублей. Некоторой альтернативой может быть создание биочипов — тестов, которые по капле крови диагностируют сразу несколько заболеваний. При этом биочипы могут учитывать специфику региона и включать в себя наиболее опасные для данной популяции генетические болезни. В Якутске мы, например, выиграли грант федеральной целевой программы Министерства образования РФ и создали тестовый чип, который диагностирует сразу пять генетических заболеваний, включая недавно открытые, за те же 1,5-2 тысячи. В результате исследований мы уже выявили, что каждый сотый якут является носителем SOPH-синдрома, каждый 33-й — 3-М-синдрома.
— А насколько реальны разговоры о кардинальном лечении генетических заболеваний — о редактировании генома?
— Есть разные мнения, но судя по тому, сколько было открыто в этом направлении в последние годы, мы можем ожидать появления первых работающих технологий лет через 20. С точки зрения медицинской генетики — это почти завтра.
География недугов
Популяции, которые являются носителями особых заболеваний, можно встретить по всему миру. Вот наиболее частые генетические недуги, вызванные «поломкой» того или иного гена. По мнению врачей, именно эти болезни будут излечены в первую очередь после появления методов безопасного редактирования генома
1) Болезнь, или хорея Хантингтона
(Великобритания, частота 1 человек на 5000)
Постепенная атрофия нейронов головного и спинного мозга, приводит к хаотичным движениям мышц, нарушению познавательных, интеллектуальных и эмоциональных функций.
Турция (1:2600), Ирландия (1:4500), Норвегия (1:13 000)
Из-за отсутствия особого фермента не удаляются продукты распада белков, из-за чего токсические вещества влияют на мозг и приводят к слабоумию. При соблюдении строгой диеты без мяса, рыбы и молочных продуктов человек остается абсолютно здоровым.
3) Синдром холестаза-лимфатического отека
Хронический застой желчи в печени.
4) Болезнь Тея — Сакса
США (среди евреев-ашкенази — 1:4000), Канада (среди франко-канадцев 1:2500)
Прогрессирующая дегенерация нервной системы с задержкой интеллектуальных и неврологических функций.
Европейская часть России (славянское население — 1:500)
Повышенное содержание жиров в плазме крови, риск образования атеросклеротических бляшек в сосудах, ишемическая болезнь сердца, инфаркт.
Чехия (1:9100), Великобритания (1:2700), Италия (1:2500)
Одно из самых распространенных моногенетических заболеваний белой расы. Накопление густой слизи в легких и желудочно-кишечном тракте. Нужно постоянно принимать меры, чтобы выводить слизь из организма, иначе возникают бактериальные инфекции, способные вызвать тяжелые воспаления.
7) Болезнь Вильсона
Италия, Китай (1:8000)
Проблемы с усвоением меди, что приводит к тяжелейшим болезням центральной нервной системы и внутренних органов.
8) Остеопетроз (мраморная болезнь костей)
Россия (среди чувашей, марийцев — 1:3500)