Глево или таваник в чем разница

Аналоги Глево

Фармацевт. Заведующая аптечным пунктом

Уважаемые пациенты! Материалы носят исключительно справочный характер. Информацию из этого раздела сайта нельзя применять для самодиагностики и самолечения. Статьи написаны, главным образом, для работников здравоохранения.

Все лечение должен назначать только врач. Для правильного назначения лечения, в том числе замены одного препарата на другой, следует обращаться к лечащему врачу.

Глево — это антибиотик из группы фторхинолонов, обладающий широким спектром действия. Препарат эффективно устраняет симптомы воспаления при различных бактериальных инфекциях, спровоцированные бактериальной микрофлорой. Медикамент имеет ряд аналогов, равнозначных по показаниям и результату терапии.

Фармакологическое действие

Производитель: ГЛЕНМАРК ФАРМАСЬЮТИКАЛ ЛТД (Индия)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: левофлоксацин

Аналоги: Таваник, Левофлоксацин, Азитромицин

Глево входит в группу антибактериальных средств активных против большого количества штаммов анаэробных и аэробных грамположительных и грамотрицательных патогенных микроорганизмов. Действие медикамента происходит путем торможения синтеза ДНК в клетках бактерий и появления глубоких морфологических сдвигов в них.

Показания к применению Глево

Назначается антибиотик при следующих заболеваниях, сопровождающихся воспалительным процессом:

Применяется медикамент в комбинации с другими средствами и при лечении лекарственно-устойчивых форм туберкулеза, септицемии, сепсисе.

Глево — инструкция по применению

Согласно инструкции по применению, Глево назначается по 500 мг 1–2 раза в день курсовым приемом, продолжительностью до 2 недель. По показаниям возможна коррекция дозировки и длительности приема медикамента с учетом вида заболевания и прогрессирования воспалительного процесса.

Как принимать Глево: до еды или после

Таблетки Глево пить необходимо в течение дня, независимо от приема пищи. Лекарство не разжевывается, а глотается целиком и запивается достаточным количеством воды.

Аналоги Глево

Фармацевтический рынок представлен достаточным количеством заменителей Глево 500 схожих по механизму действия и терапевтическому эффекту. Приобрести в аптеке аналоги таблеток Глево можно от различных производителей в виде:

Большой выбор аналогов препарата Глево дает возможность эффективно бороться с инфекцией и подбирать медикаменты с положительным результатом лечения воспаления.

Таблица аналогов Глево с ценой и страной производителем

Цена на аналоги Глево 500 колеблется в широком диапазоне. Есть препараты по бюджетной и более дорогой стоимости, не влияющей на результаты лечения.

Левофлоксацин или Глево — что лучше, в чем разница

Производитель: ЗАО ВЕРТЕКС (Россия)

Форма выпуска: таблетки, раствор для в/в введения

Действующее вещество: левофлоксацин

Оба медикамента имеют одинаковое активное вещество и механизм действия. Разница между Глево 500 и его аналогом Левофлоксацином заключается в составе дополнительных ингредиентов. Данные антибиотики эффективны при лечении пневмонии, вызванной вирусным патогеном. Но Глево будет лучшим.

По отзывам врачей, индийский препарат хорошо переносится, является сильным антибиотиком, дает меньше побочных эффектов за счет высокой очистки лекарственных ингредиентов. Аналог обладает быстрым действием и почти 100% всасываемостью средства в течение часа после его приема.

Глево или Таваник — что лучше, в чем разница

Производитель: САНОФИ ВИНТРОП ИНДАСТРИ (Франция)

Форма выпуска: таблетки

Действующее вещество: левофлоксацин

Глево и его аналог Таваник являются антибиотиками широкого спектра действия. Медикаменты эффективно замедляют рост и размножение патогенных бактерий за счет нарушений биосинтеза белка, ДНК и РНК. Их действие на возбудителя будет равнозначным, так как оба средства имеют одинаковые активные вещества.

Разница между ними заключается в составе дополнительных ингредиентов и стоимости. По отзывам больных и врачей Таваник будет лучшим. Он хорошо переносится и в течение короткого времени купирует симптоматику воспаления.

Глево или Азитромицин — что лучше и сильнее при пневмонии

Производитель: ОАО ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)

Форма выпуска: капсулы, таблетки, раствор для в/м и в/в введения

Действующее вещество: азитромицин

Азитромицин и Глево являются антибактериальными лекарствами 3 поколения с высокой активностью против широкого ряда штаммов бактериальных агентов. Препараты имеют разный механизм действия, находятся в разных фармакологических группах и применяются для лечения пневмонии.

В медицинской практике аналог антибиотика Глево 500 будет лучше и сильнее при пневмонии на ранних стадиях развития инфекции. Он подавляет активность патогенов и препятствует прогрессированию болезни. В позднем периоде пневмонии предпочтение отдается Глево, эффективно уничтожающего возбудителя.

Глево или Леволет — что лучше

Производитель: ДОКТОР РЕДДИ С ЛАБОРАТОРИС ЛТД (Индия)

Форма выпуска: таблетки, раствор для инфузий

Действующее вещество: левофлоксацин

Глево и его аналог Леволет — это антибиотики широкого спектра действия производные фторхинолона. Оба медикамента действуют на патологического агента равнозначно за счет одинакового активного вещества в составе лекарств.

Леволет — это дешевый аналог антибиотика Глево, который будет пользоваться преимуществом, так как он эффективен при легкой и средней тяжести инфекционного процесса. При более тяжелом течении заболевания, преимущество будет за Глево, который активно уничтожает бактериальных патогенов и имеет меньше негативных проявлений.

Глево или Амоксиклав — что лучше

Производитель: ЛЕК Д. Д. (Словения)

Форма выпуска: таблетки, порошок для приготовления суспензии

Действующее вещество: амоксициллин, клавулановая кислота

Оба медикамента являются антибактериальными средствами из разных фармакологических групп. Активность аналога схожа с действием Глево. Препарат тормозит биосинтез клеточных структур бактерий, что вызывает гибель патогенного агента.

Амоксиклав будет лучшим и более результативным при лечении инфекций мочевыводящих путей и репродуктивных органов. Терапевтический эффект при назначении комбинированного средства Амоксиклава будет выше и он более безопасный. Его можно применять детям.

Лефлобакт

Производитель: ОАО СИНТЕЗ (Россия)

Форма выпуска: таблетки, раствор для инфузий

Действующее вещество: левофлоксацин

Лефлобакт — это антибиотик синтетического происхождения широкого спектра действия, обладающий бактерицидным действием. Этот аналог таблеток Глево 500 активен против большинства штаммов бактериального агента. Медикамент нарушает биосинтез ДНК в клетках бактерий, что ведет к значительным морфологическим нарушениям в их структуре и гибели патогена.

Ципрофлоксацин

Производитель: ОАО ВЕРОФАРМ (Россия)

Форма выпуска: таблетки, раствор для инфузий, капли глазные, капли глазные и ушные

Действующее вещество: ципрофлоксацин

Ципрофлоксацин относится антибактериальным препаратам широкого спектра действия и является производным фторхинолона. Этот аналог является медикаментом 1 поколения, который обладает бактерицидным действием против грам (+) и грам (-) аэробных бактерий.

Активность медикамента против патогена обусловлена нарушением его внутриклеточного биосинтеза, что ведет к замедлению размножения микрофлоры.

Цефтриаксон

Производитель: ЗАО ЛЕККО (Россия)

Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для в/м и в/в введения

Действующее вещество: цефтриаксон

Цефтриаксон — это препарат антибактериального действия нового, 3 поколения, относящийся к группе цефалоспоринов. Аналог Глево обладает в высокой степени бактерицидным свойством против анаэробов, грамположительных и грамотрицательных аэробов. Его активность связана с изменением биосинтеза клеточной стенки бактерий.

Еще чем можно заменить таблетки Глево 500 мг, какими действенными медикаментами, проявляющими высокую активность при лечении воспалительных процессов?

Дополнить список можно следующими средствами:

Среди этих антибиотиков есть безопасные аналоги, которые разрешены к применению взрослым и детям с хорошим терапевтическим эффектом.

Правильно подобранные аналоги Глево 500 мг, с учетом чувствительности патогена к антибиотику, позволит быстро справиться с воспалительными явлениями инфекционного процесса, предупредить прогрессирование заболевания и его последствий.

Ответы на вопросы

Таблетки Глево 500 — это антибиотик или нет?

Да, это антибиотик широкого спектра действия.

Глево продается по рецепту или нет?

Лекарство отпускается в аптеке по рецепту.

Источник

Возможности клинического применения левофлоксацина

Антибактериальные препараты из группы фторхинолонов занимают одно из ведущих мест в лечении различных бактериальных инфекций, в том числе в амбулаторных условиях. Однако столь популярные в настоящее время ципрофлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин

Антибактериальные препараты из группы фторхинолонов занимают одно из ведущих мест в лечении различных бактериальных инфекций, в том числе в амбулаторных условиях. Однако столь популярные в настоящее время ципрофлоксацин, офлоксацин, ломефлоксацин, пефлоксацин обладают высокой активностью в отношении грамотрицательных возбудителей, умеренной активностью против атипичных возбудителей и малоактивны в отношении пневмококков и стрептококков, что значительно ограничивает их применение, особенно при респираторных инфекциях.

В последнее десятилетие в клиническую практику стали входить новые препараты из этой группы — т. наз. новые фторхинолоны, которые сохраняют высокую активность против грамотрицательных возбудителей, свойственную их предшественникам, и при этом значительно более активны против грамположительных и атипичных микроорганизмов. Одним из таких препаратов является левофлоксацин (таваник). По химической структуре он представляет собой левовращающий изомер офлоксацина. Широкий спектр антибактериальной активности, высокая безопасность, удобные фармакокинетические свойства обусловливают возможность его широкого применения при различных инфекциях.

Механизм действия

Левофлоксацин обладает быстрым бактерицидным действием, поскольку проникает внутрь микробной клетки и подавляет, так же как и фторхинолоны первого поколения, ДНК-гиразу (топоизомеразу II) бактерий, что нарушает процесс образования бактериальной ДНК. Ферменты клеток человека не чувствительны к фторхинолонам, и последние не оказывают токсического действия на клетки макроорганизма. В отличие от препаратов прежнего поколения новые фторхинолоны ингибируют не только ДНК-гиразу, но и второй фермент, ответственный за синтез ДНК, — топоизомеразу IV, выделенную у некоторых микроорганизмов, прежде всего грамположительных. Считается, что именно воздействием на этот фермент объясняется высокая антипневмококковая и антистафилококковая активность новых фторхинолонов.

Левофлоксацин обладает клинически значимым дозозависимым постантибиотическим эффектом, достоверно более длительным по сравнению с ципрофлоксацином, а также длительным (2-3 часа) субингибирующим действием.

Под действием левофлоксацина отмечено повышение функции полиморфноядерных лимфоцитов у здоровых добровольцев и ВИЧ-инфицированных пациентов. Показано его иммуномодулирующее воздействие на тонзиллярные лимфоциты у больных хроническим тонзиллитом. Полученные данные позволяют говорить не только об антибактериальной активности, но и о синергическом противовоспалительном и антиаллергическом действии левофлоксацина.

Спектр антимикробной активности

Левофлоксацин характеризуется широким антимикробным спектром, включающим грамположительные и грамотрицательные микроорганизмы, в том числе внутриклеточные возбудители (табл. 1).

При сравнении эффективности различных антибактериальных препаратов в отношении возбудителей респираторных инфекций было выявлено, что левофлоксацин в отношении противомикробной активности превосходит остальные препараты. К нему оказались чувствительны все штаммы пневмококка, в том числе пенициллинрезистентные, при сравнительно более низкой чувствительности пневмококков к препаратам сравнения: офлоксацин — 92%, ципрофлоксацин — 82%, кларитромицин — 96%, азитромицин — 94%, амоксициллин/клавуланат — 96%, цефуроксим — 80%. К левофлоксацину оказались также чувствительны все штаммы моракселлы катаралис, гемофильной палочки и метициллин чувствительного золотистого стафилококка, 95% штаммов клебсиеллы пневмонии.

Резистентность

Возможность широкого клинического использования левофлоксацина и других новых фторхинолонов заставляет задуматься об опасности развития резистентности к ним. Хромосомные мутации являются основным механизмом, обеспечивающим устойчивость микробов к фторхинолонам. При этом происходит постепенное накопление мутаций в одном или двух генах и ступенчатое снижение чувствительности. Развитие клинически значимой резистентности пневмококков к левофлоксацину наблюдается после трех мутаций, а следовательно, представляется маловероятным. Это подтверждается и экспериментальными данными: левофлоксацин вызывал спонтанные мутации в 100 раз реже, чем ципрофлоксацин, независимо от чувствительности тестируемых штаммов пневмококка к пенициллину и макролидам. Широкое использование препарата в последние годы в США и Японии не привело к росту резистентности к нему. По данным K. Yamaguchi et al., 1999, чувствительность бактерий к левофлоксацину за пять лет, т. е. с момента начала его широкого применения, не изменилась и превышает 90% как для грамотрицательных, так и для грамположительных возбудителей.

Больший риск развития антибиотикорезистентности связан не с пневмококками, а с грамотрицательными бактериями. В то же время, по некоторым данным, применение левофлоксацина в отделениях интенсивной терапии не сопровождается значимым ростом резистентности грамотрицательной кишечной флоры.

Фармакокинетика

Левофлоксацин хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Его биодоступность составляет 99% и более. Так как левофлоксацин почти не подвергается метаболизму в печени, это способствует быстрому достижению максимальной его концентрации в крови (значительно более высокой, чем у ципрофлоксацина). Так, при назначении добровольцам стандартной дозы фторхинолона значения его максимальной концентрации в крови при приеме левофлоксацина составляли 2,48 мкг/мл/70 кг, ципрофлоксацина — 1,2 мкг/мл/70 кг.

После приема разовой дозы левофлоксацина (500 мг) его максимальная концентрация в крови, равная 5,1 ± 0,8 мкг/мл, достигается через 1,3-1,6 часа, при этом бактерицидная активность крови против пневмококков сохраняется до 6,3 часа независимо от их чувствительности к пенициллинам и цефалоспоринам. Более длительное время, до 24 часов, сохраняется бактерицидное действие крови на грамотрицательные бактерии семейства Enterobacteriacae.

Период полувыведения левофлоксацина составляет 6-7,3 часа. Около 87% принятой дозы препарата выделяется с мочой в неизмененном виде в течение последующих 48 часов.

Левофлоксацин быстро проникает в ткани, при этом уровни тканевых концентраций препарата выше, чем в крови. Особенно высокие концентрации устанавливаются в тканях и жидкостях респираторного тракта: альвеолярных макрофагах, слизистой бронхов, бронхиальном секрете. Левофлоксацин также достигает высоких концентраций внутри клеток.

Длительный период полувыведения, достижение высоких тканевых и внутриклеточных концентраций, а также наличие постантибиотического действия — все это позволяет назначать левофлоксацин один раз в сутки.

Лекарственные взаимодействия

Биодоступность левофлоксацина снижается при одновременном приеме с антацидами, сукральфатом, препаратами, содержащими соли железа. Интервал между приемом этих лекарственных средств и левофлоксацина должен составлять не менее 2 часов. Других клинически значимых взаимодействий левофлоксацина выявлено не было.

Клиническая эффективность

Существует много публикаций, посвященных результатам клинических исследований эффективности применения левофлоксацина. Ниже представлены наиболее значимых из них.

В многоцентровом рандомизированном исследовании, включившем 590 пациентов, сравнивалась эффективность и безопасность двух режимов лечения: левофлоксацина в/в и/или перорально в дозе 500 мг в сутки и цефтриаксона в/в 2,0 г в сутки; и/или цефуроксима перорально 500 мг два раза в сутки в комбинации с эритромицином или доксициклином у больных с внебольничной пневмонией. Длительность терапии 7–14 дней. Клиническая эффективность составила 96% в группе левофлоксацина и 90% в группе, получавшей цефалоспорины. Эрадикация возбудителей была достигнута соответственно у 98 и 85% больных. Частота нежелательных действий в группе левофлоксацина составляла 5,8%, а в группе сравнения 8,5%.

В другом большом рандомизированном исследовании сравнивалась эффективность лечения больных с тяжелой пневмонией левофлоксацином 1000 мг в сутки и цефтриаксоном — 4 г в сутки. Первые дни левофлоксацин назначили в/в, затем перорально. Результаты лечения в обеих группах оказались сопоставимы, но в группе цефтриаксона наблюдалась достоверно более частая смена антибиотика в первые дни лечения — из-за недостаточного клинического эффекта.

Сопоставимые результаты были получены и при сравнении групп пациентов, получавших лечение левофлоксацином и коамоксиклавом.

Эффективность монотерапии левофлоксацином изучалась у более чем 1000 пациентов с внебольничной пневмонией. Клиническая и бактериологическая эффективность составляли здесь 94 и 96% соответственно.

Фармакоэкономические исследования показали, что общие затраты на лечение пациентов левофлоксацином и комбинацией цефалоспорина и макролида сопоставимы или даже несколько ниже в группе левофлоксацина.

У пациентов с обострением хронического бронхита сравнивалась эффективность лечения левофлоксацином в дозе 500 мг в сутки перорально и цефуроксимом аксетила внутрь 500 мг два раза в сутки. При этом клиническая и бактериологическая эффективность не различалась в зависимости от групп и составляла 77–97%.

Таким образом, в настоящее время можно считать доказанной высокую эффективность левофлоксацина при респираторных инфекциях нижних дыхательных путей. Результаты проведенных исследований позволили включить левофлоксацин как препарат первого ряда или альтернативный в схему лечения пациентов с внебольничной пневмонией и обострениями хронического бронхита (табл. 2).

В последние годы левофлоксацин стал более широко использоваться и при других инфекционных заболеваниях. Так, появились сообщения, касающиеся его успешного применения у больных с острыми синуситами. Левофлоксацин в 100% случаев активен против наиболее часто встречающихся бактериальных возбудителей этого заболевания; по эффективности он сопоставим с амоксициллином/клавуланатом в больших дозах и значительно превосходит цефалоспорины, котримоксазол, макролиды и доксициклин.

Среди возбудителей урологических инфекций наблюдается рост резистентности к широко используемым антибактериальным препаратам. Так, за период с 1992 по 1996 год отмечено увеличение устойчивости E. Coli и S. saprophyticus к котримоксазолу — на 8–16% и к ампициллину — на 20%. Устойчивость к ципрофлоксацину, нитрофуранам и гентамицину возрасла за этот же период на 2%. Применение левофлоксацина у пациентов с осложненными мочевыми инфекциями в дозе 250 мг в сутки оказалось эффективным у 86,7% пациентов.

Выше приводились фармакокинетические показатели высокого содержания левофлоксацина в тканях. Это наряду с антимикробным спектром препарата послужило основанием для его использования с целью профилактики инфекционных осложнений при эндоскопических методах лечения и диагностики, например при ретроградной холангиопанкреатографии и для периоперационной профилактики в ортопедии.

Применение левофлоксацина в этих ситуациях представляется перспективным и требует дальнейшего изучения.

Безопасность

Левофлоксацин считается одним из самых безопасных антибактериальных препаратов. Однако при его назначении существует ряд ограничений.

У пациентов с нарушением функции печени корригировать дозу препарата не нужно, но нарушение функции почек при снижении клиренса креатинина (менее 50 мл/мин) требует уменьшения дозы препарата. Дополнительный прием левофлоксацина после проведения гемодиализа или амбулаторного перитониального диализа не требуется.

Левофлоксацин не применяется у беременных и кормящих женщин, у детей и подростков. Препарат противопоказан пациентам, у которых в анамнезе имеются нежелательные реакции на лечение фторхинолонами.

У больных пожилого и старческого возраста при приеме левофлоксацина не выявлено повышенного риска развития нежелательных побочных реакций и не требуется коррекции доз.

Контролируемые клинические исследования показали, что побочные реакции при применении левофлоксацина возникают редко и большей частью не являются серьезными. Существует зависимость между дозой препарата и частотой развития НД: при суточной дозе 250 мг их частота не превышает 4,0–4,3%, при дозе 500 мг/ сут. — 5,3–26,9%, при дозе 1000 мг/сут. — 22–28,8%. Наиболее часто наблюдались симптомы желудочно-кишечной диспепсии — тошнота и диарея (1,1–2,8%). При внутривенном введении возможно покраснение места инъекции, иногда наблюдается развитие флебитов (1%).

Дозирование

Левофлоксацин выпускается в двух формах: для внутривенного введения и приема внутрь. Применяется по 250-500 мг один раз в сутки, при тяжелых инфекциях возможно назначение по 500 мг два раза в сутки. При внебольничной пневмонии длительность лечения составляет 10-14 дней, при обострении хронического бронхита — 5-7 дней.

Таблица 1. Спектр противомикробной активности левофлоксацина

Источник

Что лучше: Глево или Таваник

Глево

Таваник

Исходя из данных исследований, Таваник лучше, чем Глево. Поэтому мы советуем выбрать его.

Активные вещества одинаковые. Поэтому выбирайте исходя из цены

Сравнение эффективности Глева и Таваника

У Таваника эффективность больше Глева – это означает, что способность лекарственного вещества оказывать максимально возможное действие разное.

Например, если терапевтический эффект у Таваника более выраженный, то у Глева даже в больших дозах добиться данного эффекта невозможно.

Также скорость терапии – показатель быстроты терапевтического действия у Таваника и Глева тоже разное, как и биодоступность – количество лекарственного вещества, доходящее до места его действия в организме. Чем выше биодоступность, тем меньше его потерь будет при усвоении и использовании организмом.

Сравнение безопасности Глева и Таваника

Безопасность препарата включает множество факторов.

При этом у Глева она достаточно схожа с Таваником. Важно, где метаболизируется препарат: лекарственные вещества выделяются из организма либо в неизмененном виде, либо в виде продуктов их биохимических превращений. Метаболизм протекает спонтанно, но чаще всего задействует основные органы, такие как печень, почки, лёгкие, кожу, мозг и другие. При оценивании метаболизма у Глева, также как и у Таваника мы смотрим, какой орган является метаболизирующим и наколько критично действие на него.

Соотношение риска к пользе – это когда назначение лекарственного препарата нежелательно, но оправдано при определенных условиях и обстоятельствах, с обязательным соблюдением осторожности применения. При этом у Глева нет никаих рисков при применении, также как и у Таваника.

Также при рассчете безопасности учитывается проявляются ли только аллергические реакции или же возможная дисфункция основных органов. В прочем как и обратимость последствий от использования Глева и Таваника.

Сравнение противопоказаний Глева и Таваника

Исходя из инструкции. Количество противопоказаний у Глева достаточно схоже с Таваником и составляет малое количество. Это и перечень симптомов с синдромами, и заболевания, различные внешних и внутренние условия, при которых применение Глева и Таваника может быть нежелательным или недопустимым.

Сравнение привыкания у Глева и Таваника

Как и безопасность, привыкание тоже включает множество факторов, которые необходимо учитывать при оценивании препарат.

Так совокупность значения таких параметров, как «cиндром отмены» и «развитие резистентности», у Глева достаточно схоже со аналогичными значения у Таваника. Синдром отмены – это патологическое состояние, возникающее после прекращения поступления в организм веществ, вызывающих привыкание или зависимость. А под резистентностью понимают изначальную невосприимчивость к препарату, этим она отличается от привыкания, когда невосприимчивость к препарату развивается в течение определенного периода времени. Наличие резистентности можно констатировать лишь в том случае, если была сделана попытка увеличить дозу препарата до максимально возможной. При этом у Глева значения «синдрома отмены» и «резистентности» удовлетворительное, впрочем также как и у Таваника.

Сравнение побочек Глева и Таваника

Побочки или нежелательные явления – это любое неблагоприятное с медицинской точки зрения событие, возникшее у субъекта, после введения препарата.

У Глева состояния нежелательных явлений почти такое же, как и у Таваника. У них у обоих количество побочных эффектов малое. Это подразумевает, что частота их проявления низкая, то есть показатель сколько случаев проявления нежелательного эффекта от лечения возможно и зарегистрировано – низкий. Нежелательное влияние на организм, сила влияния и токсическое действие у Глева схоже с Таваником: как быстро организм восстановиться после приема и восстановиться ли вообще.

Сравнение удобства применения Глева и Таваника

Это и подбор дозы с учетом различных условий, и кратность приемов. При этом важно не забывать и про форму выпуска препарата, ее тоже важно учитывать при составлении оценки.

Удобство применения у Глева примерно одинаковое с Таваником. При этом они не являются достаточно удобными для применения.

Рейтинг препаратов составлен опытными фармацевтами, изучающий международные исследования. Отчет сгенерирован автоматически.

Дата последнего обновления: 2020-12-04 13:48:27

Источник