меглюмина акридонацетат что это такое
Циклоферон ® (Cycloferon ® ) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Контакты для обращений:
Лекарственная форма
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Циклоферон ®
| 1 таб. | |
| меглюмина акридонацетат* (в пересчете на акридонуксусную кислоту) | 150 мг |
× Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками.
Фармакологическое действие
Меглюмина акридонацетат является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной).
Циклоферон ® эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний.
Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5 сут) инфекционного процесса, снижая вирулентность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакокинетика
После приема препарата внутрь в суточной дозе C max в плазме крови достигается через 2-3 ч, концентрация постепенно снижается к 8 часу, через 24 ч активное вещество обнаруживается в следовых количествах.
Т 1/2 составляет 4-5 ч. Применение препарата Циклоферон ® в рекомендуемых дозах не создает условий для его кумуляции в организме.
Показания препарата Циклоферон ®
В составе комплексной терапии у взрослых:
В составе комплексной терапии у детей в возрасте 4 лет и старше:
Профилактика гриппа и острых респираторных заболеваний у детей в возрасте 4 лет и старше.
Режим дозирования
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.
Доза препарата зависит от возраста пациента.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 450-600 мг (3-4 таб.) на прием.
Детям в возрасте 7-11 лет назначают по 300-450 мг (2-3 таб.) на прием.
Детям в возрасте 4-6 лет назначают по 150 мг (1 таб.) на прием.
Повторный курс целесообразно проводить через 2-3 недели после окончания первого курса.
Дети в возрасте 4 лет и старше
При лечении гриппа и острых респираторных заболеваний препарат следует принимать в дозе, соответствующей возрасту, на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов, в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При лечении герпетической инфекции препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки. Курс лечения варьирует в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний (при непосредственном контакте с больными гриппом и ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа) препарат следует принимать на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее следует сделать перерыв на 72 ч (3 суток) и продолжить курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов.
Побочное действие
Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, пациенту необходимо сообщить об этом врачу.
Противопоказания к применению
С осторожностью следует применять препарат при заболеваниях органов пищеварения в фазе обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты, дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе. Перед приемом препарата пациенты с указанными заболеваниями должны проконсультироваться с врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Меглюмина акридонацетат что это такое
Циклоферон эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса
ЦИКЛОФЕРОН®Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Регистрационный номер: Р N001049/02 от 12.12.2007
Торговое название: ЦИКЛОФЕРОН® (СYCLOFERON®)
Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Группировочное наименование: меглюмина акридонацетат
Состав:
Одна таблетка содержит: действующее вещество – меглюмина акридонацетат в пересчёте на акридонуксусную кислоту – 150,00 мг, полученный по следующей прописи: акридонуксусной кислоты – 150,00 мг, меглюмина (N-метилглюкамина) – 146,00 мг;
вспомогательные вещества: повидон К 30 – 7,93 мг, кальция стеарат – 3,07 мг, гипромеллоза – 2,73 мг, полисорбат 80 – 0,27 мг;
кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] – 23,21 мг, про- пиленгликоль – 1,79 мг.
Описание: круглые двояковыпуклые таблетки жёлтого цвета, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. На поперечном разрезе ядро жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа: иммуностимулирующее средство. Код АТХ – L03АХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.). Циклоферон эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1–5-е сутки) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакокинетика
При приёме суточной дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 часа, постепенно снижается к 8-му часу, а через 24 часа Циклоферон обнаруживается в следовых количествах. Период полувыведения препарата составляет 4–5 часов, поэтому использование его в рекомендуемых дозах не создаёт условий для кумуляции в организме.
Показания к применению
У взрослых в комплексной терапии:
У детей начиная с четырёх лет в комплексной терапии:
У детей начиная с четырёх лет для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний.
Противопоказания
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 4 лет (в связи с несовершенным актом глотания), индивидуальная непереносимость компонентов препарата, декомпенсированный цирроз печени.
С осторожностью
При болезнях органов пищеварения в стадии обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
При беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способы применения и дозы
Внутрь один раз в сутки за 30 минут до еды, не разжёвывая, запивая ½ стакана воды, в возрастных дозировках:
Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 недели после окончания первого курса.
У взрослых:
У детей начиная с четырёх лет:
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:
– очень частые (≥ 1/10);
– частые (≥ 1/100 – < 1/10);
– нечастые (≥ 1/1000 – < 1/100);
– редкие (≥ 1/10000 – < 1/1000);
– очень редкие ( < 1/10000);
– частота неизвестна (не может быть определена на основе имеющихся данных).
Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – ангионевротический отёк. Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – сыпь, крапивница. Если любые из указанных в инструкции нежелательных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие нежелательные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Сведения о передозировке препарата отсутствуют.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Циклоферон совместим со всеми лекарственными препаратами, применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические, симптоматические лекарственные средства и др.). Усиливает действие интерферонов и аналогов нуклеозидов. Уменьшает побочные эффекты химиотерапии, интерферонотерапии.
Особые указания
Циклоферон не оказывает влияния на способность управлять транспортными средствами.
При заболеваниях щитовидной железы необходима консультация врача-эндокринолога.
Если приём очередной дозы препарата пропущен, то следует при первой возможности без учёта временного интервала и удвоения дозировки продолжить курс по начатой схеме.
При отсутствии лечебного эффекта необходимо обратиться к врачу.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, по 150 мг. По 10 или 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 1 контурная ячейковая упаковка по 20 таблеток, 1 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона. Для контроля первого вскрытия боковые клапаны пачки могут быть заклеены этикетками.
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Производитель: ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН» (ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»). Россия, 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, кор. 2, лит. А, тел./факс: (812) 710-82-25. Претензии потребителей направлять в адрес производителя.
Применение меглюмина акридонацетата в комплексной терапии бронхиальной астмы при острых респираторных инфекциях
ПРАВИТЕЛЬСТВО МОСКВЫ ДЕПАРТАМЕНТ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ МОСКВЫ
Методические рекомендации
— ФГУ «НИИ Пульмонологии» ФМБА России,
— ФГБУ «НИИЭМ им. Н. Ф. Гамалеи» Минздравсоцразвития России.
Под редакцией заведующего кафедрой внутренних болезней педиатрического факультета РГМУ, директора ФГУ «НИИ Пульмонологии» ФМБА России, главного терапевта Минздравсоцразвития России, академика РАМН А. Г. Чучалина; руководителя отдела интерферонов ФГБУ «НИИЭМ им.Н. Ф. Гамалеи» Минздравсоцразвития России, академика РАМН Ф. И. Ершова.
Составители
Академик РАМН А. Г. Чучалин, зав. кафедрой внутренних болезней педиатрического факультета РГМУ, директор ФГУ «НИИ Пульмонологии» ФМБА России, главный терапевт Минздравсоцразвития России;
академик РАМН Ф. И. Ершов, руководитель отдела интерферонов ФГБУ «НИИЭМ им.Н. Ф. Гамалеи» Минздравсоцразвития России;
доктор медицинских наук Г. Л. Осипова, ведущий специалист ФГУ «НИИ Пульмонологии» ФМБА России, врач аллерголог-иммунолог;
кандидат медицинских наук Т. П. Оспельникова, старший научный сотрудник лаборатории интерфероногенеза ФГБУ «НИИЭМ им.Н. Ф. Гамалеи» Минздравсоцразвития России;
кандидат медицинских наук Н. В. Лизогуб, врач-пульмонолог поликлиники №1 РАН.
Рецензент
Доктор медицинских наук Н. С. Антонов, зам. директора ФГУ «НИИ Пульмонологии» ФМБА России.
Предназначение: профилактика и лечение обострений бронхиальной астмы на фоне острых респираторных вирусных инфекций.
Данный документ является собственностью департамента здравоохранения Правительства Москвы и не подлежит тиражированию и распространению без соответствующего разрешения.
Издательство «Тактик-Студио». Подписано в печать 12.04.2012.
Формат 60х88У16. Бумага офсетная. Печать офсетная. Гарнитура Minion. Усл. печ. л. 0,75. Тираж 500 экз.
Введение
В России гриппом и острыми респираторными заболеваниями ежегодно болеют более 35 млн человек. Острые респираторные вирусные инфекции могут протекать с бактериальными осложнениями, нередко приводя к формированию хронического процесса в легких и обострению соматической патологии. При заболеваниях вирусной природы можно отметить нарушения как врожденного иммунитета, в частности, функциональной активности системы интерферона, так и различных звеньев специфического иммунитета. Система интерферона (ИФН) играет важную роль в противовирусной защите организма, ограничивая внутриклеточную репродукцию вирусов.
При острых респираторных инфекциях вирусной этиологии можно отметить такие неблагоприятные факторы для организма, как снижение иммунологической реактивности, возникновение вторичных бактериальных осложнений, обострение многих хронических заболеваний. У больных бронхиальной астмой (БА) вирусная инфекция провоцирует обострения заболевания разной степени тяжести. Применение в комплексной терапии больных БА препаратов, обладающих как противовирусным, так и иммуномодулирующими свойствами, позволяет снизить частоту ОРВИ и, соответственно, обострение заболевания.
Индукторы ИФН в комплексной терапии ИФН-дефицитных состояний способствуют коррекции выявленных дефектов системы ИФН, общему иммуномодулирующему действию и устранению этиологических инфекционных агентов, что подтверждается клинико-лабораторными данными эффективности индукторов ИФН.
Индукторы интерферона являются веществами природного и/или синтетического происхождения, способными индуцировать в организме человека синтез собственного (эндогенного) интерферона, достоинством которого является то, что он не обладает антигенностью и побочными эффектами в отличие от рекомбинантных интерферонов. Однократное введение обеспечивает относительно длительную циркуляцию интерферона на терапевтическом уровне. При сочетанном применении с другими лекарственными средствами наблюдается аддитивный, синергидный и даже потенцирующий эффекты индукторов интерферона.
Наиболее изученным по эффективности терапии и профилактики респираторных вирусных заболеваний, смешанных вирусно-бактери-альных инфекций является индуктор ИФН Меглюмина акридонацетат.
Меглюмина акридонацетат включен в стандарт лечения больных гриппом, хроническим вирусным гепатитом, туберкулезом и ВИЧ-инфекцией (приказы Минздравсоцразвития России №460 от 07.06.06г; №571 от 21 июля 2006г; №572 от 21 июля 2006г; №612 от 17августа 2006 г.), а также в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов» (Утвержден распоряжением Правительства Российской Федерации от 7 декабря N 2199-р 2011 г.).
Предлагаемый нами метод лечения с применением индуктора интерферона Меглюмина акридонацетата у больных с БА на фоне ОРВИ эффективен. Хорошая переносимость и безопасность Меглюмина акридонацетата позволяет рекомендовать его для профилактики и в комплексном лечении обострений БА.
Настоящие рекомендации подготовлены на основании исследований специалистов Москвы с учетом данных ведущих отечественных клиницистов и иммунологов последних лет.
Методические рекомендации предназначены для пульмонологов, аллергологов-иммунологов, терапевтов, врачей общей врачебной практики, слушателей факультета последипломного образования, клинических ординаторов и интернов, студентов старших курсов медицинской академии.
Показания и противопоказания к применению Меглюмина акридонацетата
Применение индуктора ИФН Меглюмина акридонацетата в комплексной терапии больных БА целесообразно как для профилактики
ОРВИ в межэпидемический период, так и в комплексном лечении обострений БА в эпидемический период.
Противопоказания: беременность, период лактации, повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 4 лет, декомпенсированный цирроз печени.
Индуктор интерферона Меглюмина акридонацетат
Меглюмина акридонацетат — N-метил-N-(α,D-глюкопиранозил) аммоний-10-метилен-карбоксилат акридона; разработчик и производитель препарата: НТФФ «Полисан» (Санкт-Петербург), Р№ 001049/02-2002.
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Меглюмина акридонацетата — низкомолекулярного синтетического индуктора ИФН- являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезёнка, печень, лёгкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование грануло-цитов. Меглюмина акридонацетат активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и цитотоксическими Т-лимфоцитами. Препарат Меглюмина акридонацетат сочетает противовирусное действие широкого спектра с иммуномодулирующим и противовоспалительным эффектами. Меглюмина акридонацетат эффективен в отношении вирусов гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса папилломы, клещевого энцефалита и других вирусов.
Противовирусное действие связано с выработкой эндогенного интерферона (α- и β-интерферона) и прямым воздействием на репликацию вируса путём блокирования внедрения вирусных ДНК и РНК в клеточные структуры и снижения вирус-индуцированного синтеза белков в клетках. Иммунорегуляторные свойства Меглюмина акридонацетата опосредуются через активацию у-интерферона, способствующего восстановлению
Т-клеточного звена иммунитета с нормализацией субпопуляций CD3+, CD4+, CD8+ (Т-лимфоцитов), а также количества CD16+ (естественных киллеров), CD72+ (B-лимфоцитов). Меглюмина акридонацетат приводит к повышению синтеза функционально полноценных антител, способствующих более эффективной терапии. Препарат является индуктором цитокинов, активирует клеточный и гуморальный иммунный ответ (Тh1/Тh2), усиливает функциональную активность нейтрофильных гранулоцитов, активирует фагоцитоз. Противовоспалительное действие Меглюмина акридонацетата обусловлено дозозависимым ингибиру-ющим влиянием на синтез провоспалительных цитокинов (IL1(3, IL8 и TNFa), а также индуцированием мононуклеарами продукции противовоспалительных цитокинов (IL10 и/или TGF(3).
Профилактика ОРВИ Меглюмина акридонацетатом у больных бронхиальной астмой в амбулаторных условиях
Бронхиальная астма — это хроническое воспалительное заболевание дыхательных путей, обязательным механизмом которого является гиперреактивность бронхов и обратимая бронхиальная обструкция, обусловленная острым бронхоспазмом, отеком стенок бронхов, формированием слизистых пробок с последующей перестройкой стенок бронхов. БА является широко распространенным, социально значимым заболеванием, которым страдает до 10% взрослого населения.
Показано, что не только острые респираторные, но и длительно персистирующие вирусные инфекции могут влиять на развитие ато-пии и являться пусковыми факторами обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей. Кроме вирусных инфекций, возможно, определённую роль в обострениях БА играют атипичные бактериальные возбудители — Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae.
Принимая во внимание роль вирусных инфекций как пусковых факторов большинства обострений хронических заболеваний верхних дыхательных путей, необходимо изучение состояния системы ИФН при БА на фоне ОРВИ. Рекомендуется исследование ИФН статуса больных БА в динамике с целью коррекции системы ИФН препаратами индукторов интерферона и иммуномодуляторами.
1. Клинико-лабораторные исследования: клинический анализ крови; общий анализ мокроты при её наличии, посев мокроты на микрофлору и определение антибиотикограммы (в условиях стационара), исследование функции внешнего дыхания (спирография, индивидуальная пикфлоуметрия), флюорография или рентгенография ОГК по показаниям.
2. Аллергологическое обследование: сбор аллергологического анамнеза, постановка кожных проб с неинфекционными аллергенами (при отсутствии данных в амбулаторной карте), определение уровней общего и специфических IgE.
3. Нами показана необходимость проведения обязательных исследований по идентификации респираторных возбудителей у больных с обострениями БА: вирусологическое обследование, выявление Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae.
Острые респираторные инфекции вызывают дополнительную сенсибилизацию организма, снижают барьерную функцию слизистых оболочек по отношению к чужеродным в антигенном отношении соединениям, вследствие чего в организм поступают избыточные количества аллергенов, усугубляющих течение аллергического заболевания.
В период эпидемических вспышек респираторных инфекций рекомендуется профилактический приём таблетированного Меглюмина акридонацетата у больных БА с целью предупреждения острых респираторных инфекций и обострений заболевания.
Схемы применения Меглюмина акридонацетата в комплексной терапии при БА:
— Таблетки 150 мг перорально по 0,3 г 1 раз в день на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23- сутки на курс 20 таблеток.
Через 2 месяца после лечения Меглюмина акридонацетатом отмечено достоверное повышение по сравнению с исходными данными и данными пациентов группы сравнения продукции а-ИФН лейкоцитами (р=0,02), которое сохранялось и через полгода (р=0,04). Продукция у-ИФН лейкоцитами по сравнению с исходными данными достоверно возросла (р=0,002).
Полученные данные об интерферониндуцирующей способности Меглюмина акридонацетата согласуются с данными, представленными в отечественной литературе. Вместе с тем, отмечено исчезновение спонтанного ИФН у 33,3% пациентов, что было статистически значимо(р=0,01).
Клиническая эффективность применения Меглюмина акридонаце-тата оценивалась по частоте ОРВИ, частоте обострений бронхиальной астмы через 1 год после лечения. При сравнении данных больных, пролеченных перорально Меглюмина акридонацетатом, с их исходными данными выявили статистически достоверное уменьшение частоты обострений заболевания через год (р=0,006).
Так, сравнивая данные пациентов, пролеченных Меглюмина акри-донацетатом, с их исходными данными, выявили достоверное уменьшение частоты обострений заболевания в течение года, в среднем, в 2,5 раза. Через год у пациентов, получавших Меглюмина акридонацетат, отмечено достоверное уменьшение количества ОРВИ, в среднем, на 26% на 100 человек/год, и уменьшение количества обострений БА на 52% на 100 человек/год. Снижение заболеваемости ОРВИ и частоты обострений в течение года у пациентов, получавших Меглюмина акридонацетат, было достоверно большим, чем в группе сравнения (р 1. Ершов Ф. И. Система интерферона в норме и при патологии. М: «Медицина». 1996
2. Ершов Ф. И., Романцов М. Г. Циклоферон: от эксперимента в клинику. СПб. 1997
3. Кетлинский С. А., Симбирцев А. С. Цитокины. СПб: «Фолиант».2008
4. Коваленко А. Л. Фармакологическая активность оригинальных лекарственных препаратов на основе 1-дезокси-1 (N-метиламино) — D-глюцитола. Дисс. д.б.н. СПб., 2005
5. Оспельникова Т. П. Новый подход к отбору иммуноактивных препаратов. Медицинская иммунология. 2001; 3 (2): 332-333
6. Чучалин А. Г., Оспельникова Т. П., Осипова Г. Л., Лизогуб Н. В., Гервазиева В. Б., и др. Роль респираторных инфекций в обострениях бронхиальной астмы. Пульмонология. 2007; 5: 14-18
7. Нamid Q., et al. Immunology of asthma. Annu Rev Physiol. 2009; 71:489-507γ
8. Jacoby D. B. Virus-induced asthma attacks. J Aerosol Medicine 2004; 17 (2): 169-173.
Циклоферон, 10 шт., 150 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Циклоферон: инструкция по применению
Состав
| Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| меглюмина акридонацетат (в пересчете на акридонуксусную кислоту) | 150 мг |
| вспомогательные вещества: повидон — 7,93 мг; кальция стеарат — 3,07 мг; гипромеллоза — 2,73 мг; полисорбат 80 — 0,27 мг; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер — 23,21 мг; пропиленгликоль — 1,79 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: двояковыпуклые желтого цвета, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномо-дулирующей, противовоспалительной и др.).
Циклоферон эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5-е сутки) инфекционно¬го процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакокинетика
При приёме суточной дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, постепенно снижается к 8-му часу, а через 24 часа Циклоферон обнаруживается в следовых количествах. Период полувыведения препарата составляет 4-5 часов, поэтому использование ero в рекомендуемых дозах не создаёт условий для кумуляции в организме.
Показания
У взрослых (в составе комплексной терапии)
грипп и острые респираторные заболевания;
У детей в комплексной терапии, начиная с 4 лет
грипп и острые респираторные заболевания;
У детей, начиная с 4 лет, для профилактики
грипп и острые респираторные заболевания.
Противопоказания
С осторожностью
При болезнях органов пищеварения в стадии обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.
Дети: 4–6 лет — по 150 мг (1 табл.) на прием; 7–11 лет — по 300–450 мг (2–3 табл.) на прием.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 450–600 мг (3–4 табл.) на прием.
Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 нед после окончания первого курса.
При лечении гриппа и ОРЗ препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки (курс лечения — 20 табл.). Лечение необходимо начать при первых симптомах заболевания. При тяжелом течении гриппа в первый день принимают 6 табл. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).
При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки (курс лечения — 40 табл.). Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.
Дети начиная с 4 лет
При гриппе и острых респираторных заболеваниях препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов, в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и ОРЗ (при непосредственном контакте с больными гриппом или ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа): на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее делают перерыв 72 ч (3 сут) и продолжают курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов.