Гиперспленизм что это такое

Гиперспленизм

Гиперспленизм представляет собой синдром, характеризующийся снижением количества форменных элементов крови (лейкопения, тромбоцитопения, анемия) у больных с заболеваниями печени, проявляющимися гепатоспленомегалией.

Что провоцирует / Причины Гиперспленизма:

Гиперспленизм чаще встречается у больных с хроническими гепатитами, циррозом печени, болезнями накопления, при гранулематозах с увеличением селезенки (саркоидоз, лимфогранулематоз), протекающих с синдромом портальной гипертензии.

Патогенез (что происходит?) во время Гиперспленизма:

Изучению механизмов, ответственных за развитие гиперспленизма при хронических заболеваниях печени, посвящено большое количество исследований, в то же время патогенез гиперспленизма не может считаться и до настоящего времени окончательно решенным По-видимому, решающее значение в развитии синдрома гиперспленизма принадлежит повышению давления в системе воротной вены с застоем крови в селезенке. Длительный застой крови способствует развитию соединительной ткани в селезенке с увеличением в ней количества клеток системы мононуклеарных фагоцитов. Ведущим механизмом «гиперспленизма» является периферическое разрушение форменных элементов крови. Поскольку в патогенезе хронических гепатитов и циррозов печени существенное значение принадлежит иммунным нарушениям, частота развития иммунных цитопений при цирротической стадии достаточно велика. Обсуждаются вопросы спленогенного торможения костно-мозгового кроветворения, разрушения форменных элементов в селезенке.

Симптомы Гиперспленизма:

При данном синдроме чаще развивается лейкопения, которая может достигать значительной степени (ниже 2000 в 1 мл крови) с нейтропенией и лимфоцитопенией или умеренная тромбоцитопения. Анемия при гиперспленизме, как правило, регенераторного типа, с анизоцитозом эритроцитов (преобладание макроцитов при циррозе и гепатите). Уменьшение количества клеток в периферической крови сочетается с клеточным костным мозгом. Количество миелокариоцитов в пределах нормы или умеренно снижено. Увеличено число эритробластных элементов, плазматических и ретикулярных клеток, уменьшено число миелоидных элементов. Цитопения на фоне гепатоспленомегалии носит стойкий характер, однако при присоединении воспалительных осложнений количество лейкоцитов может увеличиваться, хотя лейкоцитоз при этом может быть незначительным.

Диагностика Гиперспленизма:

Важное место в диагностике гиперспленизма отводится инструментальным методам исследования: клиническому анализу крови, исследованию костного мозга, пункционной биопсии печени, радиоизотопным и иммунологическим исследованиям.

Лечение Гиперспленизма:

В лечении синдрома гиперспленизма для увеличения числа лейкоцитов применяются стимуляторы леикопоэза: нуклеиновокислыи натрий по 0,3 г 3-4 раза в день от 2 нед до 3 мес; пентоксил по 0,2 г 3 раза в день в течение 2-3 нед.

При отсутствии эффекта от применения стимуляторов леикопоэза, а также при выраженной панцитопении назначается преднизолон в суточной дозе 20-40 мг в течение 2-3 мес. Критическое снижение числа эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов является показанием для переливания эритроцитарной и тромбоцитарной массы. При отсутствии эффекта от этих методов лечения при выраженном гиперспленизме, геморрагическом и гемолитическом синдромах показаны спленэкто-мия, эмболизация селезеночной артерии.

Выраженная лейкоцитопения редко проявляется септическим состоянием, так же как и тромбоцитопения, как правило, не приводит к развитию геморрагических проявлений.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Гиперспленизм:

Источник

Гипоспленизм

Гипоспленизм — это временная или постоянная гипофункция селезенки, вызванная отсутствием, атрофией либо функциональной несостоятельностью ее паренхимы. Проявляется частыми тяжелыми инфекционными заболеваниями, диспепсическими расстройствами, на поздних этапах — гиперемией кожи, сильными головными болями, головокружениями, повышением АД, астенией. Диагностируется с учетом данных общего анализа крови, УЗИ, КТ, МРТ, сцинтиграфии селезенки, эзофагогастродуоденоскопии. Для лечения применяют антибиотики, вакцины, проводят этиопатогенетическую терапию заболеваний, которые осложнились лиенальной недостаточностью.

МКБ-10

Общие сведения

Термин «гипоспленизм» для описания атрофической селезеночной гипофункции у больного с глютенчувствительной целиакией был впервые использован американским гематологом Уильямом Дамешеком в 1955 году. Расстройство встречается редко, что связано с высокой регенерационной способностью лиенальной паренхимы (спленозом), позволяющей частично или полностью компенсировать функции органа даже после его удаления.

У большинства больных возникновение гипоспленизма связано с посттравматической спленэктомией. По данным статистики в сфере травматологии, гематологии, абдоминальной хирургии, селезенка повреждается при 17-30% травм живота и в 90% таких случаев удаляется. Актуальность своевременного выявления и терапии селезеночной недостаточности связана с высоким риском фатальных инфекционных осложнений, особенно часто возникающих при постспленэктомическом расстройстве.

Причины гипоспленизма

Лиенальная недостаточность развивается при полном отсутствии органа, анатомическом уменьшении объема и снижении функциональной состоятельности тканей. Крайне редко патологическое состояние имеет врожденный характер и становится следствием агенезии, сочетающейся с декстрокардией, транспозицией брюшных органов, сосудистыми аномалиями (синдром Ивемарка). У большинства пациентов гипоспленизм является приобретенным, его причинами в гастроэнтерологии считаются:

В редких случаях причиной гипоспленизма являются эндокринные расстройства (гипопаратиреоидизм). Заболевание также может иметь ятрогенное происхождение — функция органа угнетается при возникновении реакции «трансплантат против хозяина» после пересадки костного мозга, при назначении высоких доз кортикостероидов. Длительное проведение иммуносупрессорной терапии способно спровоцировать атрофию селезеночной паренхимы.

Патогенез

При разных причинах гипоспленизма существует общий механизм развития гипофункционального состояния, основанный на выпадении основных функций селезенки. Несмотря на то, что орган обладает высоким функциональным и регенерационным резервом, при сохранении менее 30% объема активной ткани нарушается антиген-зависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов, снижается продукция опсонинов (в первую очередь — тафцина, обладающего иммуногенным и противоопухолевым эффектом), угнетается фагоцитарная реакция, что в конечном итоге приводит к развитию выраженной иммунной недостаточности.

Из-за нарушений фильтрующей функции страдает утилизация стареющих элементов крови и опосредованно — обмен пигментов, железа, продукция желчи клетками печени. Поскольку при возникновении гипоспленизма селезенка перестает справляться с функцией депонирования кровяных элементов, увеличивается их содержание в периферической крови.

Симптомы гипоспленизма

Лиенальная гипофункция, спровоцированная нехирургическими причинами, в течение длительного времени может протекать латентно. У пациентов с гипоспленизмом наблюдаются частые бактериальные поражения различных органов (пневмонии, отиты, синуситы, фурункулез), которые характеризуются торпидным течением и резистентностью к проводимой терапии.

Поздними признаками расстройства становятся диспепсические нарушения, вызванные повреждением слизистой оболочки ЖКТ, — снижение аппетита, боли в эпигастрии, тошнота, изжога, нарушение моторики кишечника. При прогрессировании гипоспленизма обнаруживается гиперемия кожных покровов, расширение подкожных вен, сильные головные боли и головокружения, отмечается значительное повышение артериального давления, нарастает астенический синдром со слабостью, быстрой утомляемостью, снижением работоспособности.

Осложнения

На фоне снижения реактивности организма возникают поражения, связанные с активацией условно-патогенной микрофлоры. Из-за нарушения антигензависимой продукции В- и Т-лимфоцитов при гипоспленизме часто диагностируются генерализованные формы бактериальных инфекций, вызванных пневмококками, менингококками, гемофильной палочкой типа В. У 30% пациентов, страдающих селезеночной недостаточностью хирургического происхождения, выявляются тяжелые септические состояния с высокой летальностью, снижается антибластомная резистентность, возрастает предрасположенность к грибковых, вирусным заболеваниям, паразитарным инвазиям.

Лиенальная гипофункция сопровождается эритроцитозом, который может осложниться язвой желудка и 12-пестной кишки, легочным, маточным, желудочно-кишечным кровотечениями, тромбозом и тромбоэмболией, развитием сердечной недостаточности. У больных с гипоспленизмом, которые проживают в тропическом климате, возрастает риск малярии.

Диагностика

Постановка диагноза при гипоспленизме обычно затруднена только в тех случаях, когда развитие заболевания не связано с удалением селезенки. Это обусловлено скудностью ранних клинических проявлений нехирургической селезеночной гипофункции и отсутствием патогномоничных признаков расстройства. Диагностический поиск предполагает не только оценку структурно-функционального состояния органа, но и комплексное обследование пациента для выявления возможных осложнений. Наиболее информативными являются такие лабораторные и инструментальные методы, как:

Также при гипоспленизме рекомендованы анализы крови на содержание витамина В12 и фолиевой кислоты (обычно наблюдается снижение показателей). При изучении коагулограммы зачастую обнаруживается повышение свертывающей способности крови. Для оценки состояния сердечно-сосудистой системы назначают ЭКГ или эхокардиографию. При недостаточной информативности ультразвукового исследования выполняют КТ и МРТ селезенки, позволяющие детально исследовать внутреннюю структуру органа, оценить состояние перфузии, провести денситометрический анализ. Достаточно чувствительным методом является радиосцинтиграфия, ценность которой особо значима для выявления остатков селезеночной паренхимы (спленоза) у прооперированных пациентов.

Дифференциальная диагностика гипоспленизма проводится с первичными и вторичными иммунодефицитными состояниями, врожденным эритроцитозом, истинной полицитемией, воспалительными заболеваниями кишечника, язвенной болезнью, сердечной недостаточностью, тромбофлебитом. В связи с частой ассоциацией заболевания с болезнями ЖКТ и расположением органа в брюшной полости кроме наблюдения гематолога пациенту могут потребоваться консультации гастроэнтеролога и абдоминального хирурга.

Лечение гипоспленизма

Терапевтическая тактика зависит от причин, вызвавших развитие селезеночной недостаточности. Основными задачами являются полное или частичное восстановление функций органа при его анатомической сохранности, предупреждение тяжелых инфекционных осложнений. Пациенту рекомендовано соблюдение режима дня, исключение стрессов и значительной физической нагрузки, достаточная двигательная активность, полноценное питание, прием фолиевой кислоты и других витаминов.

Если гипоспленизм обусловлен не онкологическими заболеваниями, а другой соматической или эндокринной патологией, этиопатогенетическое лечение основного патологического процесса часто сопровождается уменьшением селезеночной гипофункции. Медикаментозная терапия для профилактики генерализованных инфекций предусматривает применение таких препаратов, как:

Перспективным направлением укрепления иммунитета при симптомах гипоспленизма, вызванного удалением селезенки, является назначение в послеоперационном периоде тафцин-содержащих препаратов. Аналоги селезеночных пептидов стимулируют фагоцитоз, пролиферацию Т-зависимых зон в лимфатических узлах, улучшают элиминацию циркулирующих иммунных комплексов. Хотя попытки пересадить селезенку предпринимаются с 1963 года, широкого распространения трансплантологический метод коррекции гипоспленизма не получил.

Прогноз и профилактика

Вероятность полного выздоровления зависит от первопричины заболевания. Прогноз неблагоприятный, если возникновение гипоспленизма ассоциируется с опухолями системы крови (лейкоз, лимфома Ходжкина). Профилактика болезни заключается в выполнении органосохраняющих операций на селезенке, аутотрансплантации селезеночной паренхимы при невозможности сохранить орган, своевременном выявлении и лечении предрасполагающих состояний: талассемии, тромбоцитемии, серповидно-клеточной анемии, непереносимости глютена, лимфопролиферативных заболеваний.

Для предупреждения инфекционных осложнений гипоспленизма рекомендовано информирование спленэктомированных пациентов о повышенной восприимчивости к инфекциям, проведение вакцинации. Больным необходимо избегать посещения стран с высокой распространенностью малярии.

Источник

Гиперспленизм

Гиперспленизм представляет собой синдром, характеризующийся снижением количества форменных элементов крови (лейкопения, тромбоцитопения, анемия) у больных с заболеваниями печени, проявляющимися гепатоспленомегалией.

Что провоцирует / Причины Гиперспленизма:

Гиперспленизм чаще встречается у больных с хроническими гепатитами, циррозом печени, болезнями накопления, при гранулематозах с увеличением селезенки (саркоидоз, лимфогранулематоз), протекающих с синдромом портальной гипертензии.

Патогенез (что происходит?) во время Гиперспленизма:

Изучению механизмов, ответственных за развитие гиперспленизма при хронических заболеваниях печени, посвящено большое количество исследований, в то же время патогенез гиперспленизма не может считаться и до настоящего времени окончательно решенным По-видимому, решающее значение в развитии синдрома гиперспленизма принадлежит повышению давления в системе воротной вены с застоем крови в селезенке. Длительный застой крови способствует развитию соединительной ткани в селезенке с увеличением в ней количества клеток системы мононуклеарных фагоцитов. Ведущим механизмом «гиперспленизма» является периферическое разрушение форменных элементов крови. Поскольку в патогенезе хронических гепатитов и циррозов печени существенное значение принадлежит иммунным нарушениям, частота развития иммунных цитопений при цирротической стадии достаточно велика. Обсуждаются вопросы спленогенного торможения костно-мозгового кроветворения, разрушения форменных элементов в селезенке.

Симптомы Гиперспленизма:

При данном синдроме чаще развивается лейкопения, которая может достигать значительной степени (ниже 2000 в 1 мл крови) с нейтропенией и лимфоцитопенией или умеренная тромбоцитопения. Анемия при гиперспленизме, как правило, регенераторного типа, с анизоцитозом эритроцитов (преобладание макроцитов при циррозе и гепатите). Уменьшение количества клеток в периферической крови сочетается с клеточным костным мозгом. Количество миелокариоцитов в пределах нормы или умеренно снижено. Увеличено число эритробластных элементов, плазматических и ретикулярных клеток, уменьшено число миелоидных элементов. Цитопения на фоне гепатоспленомегалии носит стойкий характер, однако при присоединении воспалительных осложнений количество лейкоцитов может увеличиваться, хотя лейкоцитоз при этом может быть незначительным.

Диагностика Гиперспленизма:

Важное место в диагностике гиперспленизма отводится инструментальным методам исследования: клиническому анализу крови, исследованию костного мозга, пункционной биопсии печени, радиоизотопным и иммунологическим исследованиям.

Лечение Гиперспленизма:

В лечении синдрома гиперспленизма для увеличения числа лейкоцитов применяются стимуляторы леикопоэза: нуклеиновокислыи натрий по 0,3 г 3-4 раза в день от 2 нед до 3 мес; пентоксил по 0,2 г 3 раза в день в течение 2-3 нед.

При отсутствии эффекта от применения стимуляторов леикопоэза, а также при выраженной панцитопении назначается преднизолон в суточной дозе 20-40 мг в течение 2-3 мес. Критическое снижение числа эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов является показанием для переливания эритроцитарной и тромбоцитарной массы. При отсутствии эффекта от этих методов лечения при выраженном гиперспленизме, геморрагическом и гемолитическом синдромах показаны спленэкто-мия, эмболизация селезеночной артерии.

Выраженная лейкоцитопения редко проявляется септическим состоянием, так же как и тромбоцитопения, как правило, не приводит к развитию геморрагических проявлений.

К каким докторам следует обращаться если у Вас Гиперспленизм:

Вас что-то беспокоит? Вы хотите узнать более детальную информацию о Гиперспленизма, ее причинах, симптомах, методах лечения и профилактики, ходе течения болезни и соблюдении диеты после нее? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, изучат внешние признаки и помогут определить болезнь по симптомам, проконсультируют Вас и окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом. Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

Как обратиться в клинику:
Телефон нашей клиники в Киеве: (+38 044) 206-20-00 (многоканальный). Секретарь клиники подберет Вам удобный день и час визита к врачу. Наши координаты и схема проезда указаны здесь. Посмотрите детальнее о всех услугах клиники на ее персональной странице.

Если Вами ранее были выполнены какие-либо исследования, обязательно возьмите их результаты на консультацию к врачу. Если исследования выполнены не были, мы сделаем все необходимое в нашей клинике или у наших коллег в других клиниках.

Если Вы хотите задать вопрос врачу – воспользуйтесь разделом онлайн консультации, возможно Вы найдете там ответы на свои вопросы и прочитаете советы по уходу за собой. Если Вас интересуют отзывы о клиниках и врачах – попробуйте найти нужную Вам информацию в разделе Вся медицина. Также зарегистрируйтесь на медицинском портале Euro lab, чтобы быть постоянно в курсе последних новостей и обновлений информации на сайте, которые будут автоматически высылаться Вам на почту.

Источник

Публикации в СМИ

Cпленомегалия и гиперспленизм

Спленомегалия (мегалоспления) — увеличение селезёнки. Гиперспленизм (синдром гиперспленический) — сочетание увеличения селезёнки с увеличением количества клеточных элементов в костном мозге и уменьшением содержания форменных элементов в периферической крови (например, при малярии, саркоидозе).

Причины • Венозный застой — цирроз печени (в 77–85% случаев), внепечёночные формы портальной гипертензии • Иммунная реакция — при подостром инфекционном эндокардите, синдроме Фелти, инфекционном мононуклеозе и др. • Повышенная деструкция эритроцитов — при врождённом сфероцитозе или талассемии • Инфильтрация селезёнки при миелопролиферативных, неопластических заболеваниях — хронический миелоидный лейкоз, хронический лимфолейкоз, острый лейкоз, полицитемия, лимфомы, лимфогранулематоз, остеомиелосклероз, метастатический рак • Другие — саркоидоз, амилоидоз, цитомегалия, диссеминированный гистоплазмоз или токсоплазмоз, болезнь Гоше • Органические изменения — травмы селезёнки с разрывом и субкапсулярной гематомой, кисты, абсцессы, тромбоэмболии, гемангиомы • Спленомегалия в сочетании с длительной лихорадкой — при сепсисе, висцеральном лейшманиозе (кала-азар), гемобластозах и милиарном туберкулёзе.

Клиническая картина. Может протекать бессимптомно, иногда проявляется чувством тяжести в левом подреберье; при пальпации — болезненность и увеличение селезёнки.

Диагностика гиперспленизма • При физикальном обследовании — увеличение селезёнки • Периферический анализ крови •• Анемия, чаще нормоцитарная или макроцитарная (после повторных кровотечений — гипохромная микроцитарная с умеренным ретикулоцитозом) •• Лейкопения с нейтропенией и лимфомоноцитопенией •• Тромбоцитопения — при снижении содержания тромбоцитов до 30–50 ´ 10 9 /л возникают клинические проявления геморрагического синдрома •• Компенсаторная гиперплазия костного мозга с преобладанием незрелых предшественников эритроцитов и тромбоцитов (задержка созревания).

Лечение • Переливание тромбоцитарной или лейкоцитарной массы • ГК (преднизолон 20–40 мг/сут в течение 3–6 мес) • Спленэктомия.

МКБ-10 • D73.1 Гиперспленизм

Код вставки на сайт

Cпленомегалия и гиперспленизм

Спленомегалия (мегалоспления) — увеличение селезёнки. Гиперспленизм (синдром гиперспленический) — сочетание увеличения селезёнки с увеличением количества клеточных элементов в костном мозге и уменьшением содержания форменных элементов в периферической крови (например, при малярии, саркоидозе).

Причины • Венозный застой — цирроз печени (в 77–85% случаев), внепечёночные формы портальной гипертензии • Иммунная реакция — при подостром инфекционном эндокардите, синдроме Фелти, инфекционном мононуклеозе и др. • Повышенная деструкция эритроцитов — при врождённом сфероцитозе или талассемии • Инфильтрация селезёнки при миелопролиферативных, неопластических заболеваниях — хронический миелоидный лейкоз, хронический лимфолейкоз, острый лейкоз, полицитемия, лимфомы, лимфогранулематоз, остеомиелосклероз, метастатический рак • Другие — саркоидоз, амилоидоз, цитомегалия, диссеминированный гистоплазмоз или токсоплазмоз, болезнь Гоше • Органические изменения — травмы селезёнки с разрывом и субкапсулярной гематомой, кисты, абсцессы, тромбоэмболии, гемангиомы • Спленомегалия в сочетании с длительной лихорадкой — при сепсисе, висцеральном лейшманиозе (кала-азар), гемобластозах и милиарном туберкулёзе.

Клиническая картина. Может протекать бессимптомно, иногда проявляется чувством тяжести в левом подреберье; при пальпации — болезненность и увеличение селезёнки.

Диагностика гиперспленизма • При физикальном обследовании — увеличение селезёнки • Периферический анализ крови •• Анемия, чаще нормоцитарная или макроцитарная (после повторных кровотечений — гипохромная микроцитарная с умеренным ретикулоцитозом) •• Лейкопения с нейтропенией и лимфомоноцитопенией •• Тромбоцитопения — при снижении содержания тромбоцитов до 30–50 ´ 10 9 /л возникают клинические проявления геморрагического синдрома •• Компенсаторная гиперплазия костного мозга с преобладанием незрелых предшественников эритроцитов и тромбоцитов (задержка созревания).

Лечение • Переливание тромбоцитарной или лейкоцитарной массы • ГК (преднизолон 20–40 мг/сут в течение 3–6 мес) • Спленэктомия.

МКБ-10 • D73.1 Гиперспленизм

Источник

Гиперспленизм

Как выявить гиперспленизм

Гиперспленизм – лабораторно-клинический синдром, в большинстве случаев являющийся осложнением длительно текущей спленомегалии. Патология характеризуется усиленной деструкцией клеток крови (эритроцитов, тромбоцитов и лейкоцитов).

Причины гиперспленизма

Гиперспленизм является вторичным патологическим процессом, развивающимся при многих болезнях:

Редко гиперспленизм бывает первичным. В таком случае этиологию установить не удается, поэтому его называют идиопатическим.

Патогенез

Конкретный механизм развития гиперспленизма зависит от того, на фоне какой патологии он возникает. Выделяют два основных варианта:

На ранних стадиях недостаток клеток крови может быть незаметен, поскольку включается компенсаторный механизм, характеризующийся усилением процессов гемопоэза в красном костном мозге. Но постепенно он перестает справляться с нагрузкой, и возникает цитопения.

Симптомы гиперспленизма

Клиническая картина представлена спленомегалией, цитопенией и симптомами основной патологии. Из-за увеличенной селезенки пациент ощущает тяжесть и боли в левом подреберье. При больших размерах она начинает давить на диафрагму, из-за чего человеку трудно сделать глубокий вдох.

При цитопеническом синдроме в крови может снижаться количество как одного форменного элемента, так и сразу трех (панцитопения). Клиническая картина зависит от того, каких именно клеток крови не хватает:

Осложнения

При гиперспленизме возникает достаточно много осложнений:

Диагностика гиперспленизма

Чаще всего пациентов ведут гематологи и гепатологи, что зависит от заболевания, на фоне которого возник гиперспленизм. Во время осмотра врачи обращают внимание на увеличенную и болезненную при пальпации селезенку. Затем пациенту назначают дополнительное обследование:

При развитии осложнений необходимо проведение дополнительного обследования пациента. В ряде случаев может потребоваться консультация других специалистов – терапевтов, кардиологов, невропатологов.

Лечение гиперспленизма

Всех пациентов обязательно госпитализируют и немедленно приступают к лечению основного заболевания. Сам гиперспленизм довольно трудно поддается терапии. В борьбе с ним используют консервативные и хирургические методы лечения.

В рамках консервативной терапии пациенту переливают цельную кровь или ее отдельные компоненты. Реже назначают препараты, которые дополнительно стимулируют работу красного костного мозга.

Хирургическое лечение способно нормализовать состояние больного. Врачи прибегали к спленэктомии. Однако она может спровоцировать тромбоз и ряд других осложнений. Последнее время все чаще хирурги используют методику эмболизации селезеночной артерии. Таким образом, размеры селезенки нормализуются, и ее функционирование восстанавливается.

Прогноз заболевания зависит от характера течения основной патологии и наличия осложнений. Частыми причинами летального исхода становятся геморрагический инсульт, массивное внутреннее кровотечение и септический шок.

Источник